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相似文献
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1.
新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表成活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(I)生成稳定性的2:1红色配合物,红色配合物的λmax=540nm表观摩尔吸光系数ε=540=1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1,Ag量在0-10μg/20mL符合比尔定律,方法用于工业废水中  相似文献   

2.
张林 《光谱实验室》1996,13(1):14-17
在0.15mol/LHAc-NH4Ac支持电解质中,使用0.1g/L的邻菲罗啉(o-Phen)采用经典极谱仪测定其离子络合物吸附波,分光光度法测定铁离子,检出下限分别达到:铅离子为1.50×10^-10mol/L,铁离子为3.581×10^-7mol/L。该方法在回收率为99.2%-100.4%之间,具有较好的选择性。  相似文献   

3.
析相光度法测定铜(Ⅱ)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了Cu-PEG-DDTC(铜试剂)(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu。最宜酸度为3.6-9.0(NaAc-HAc,NH4Cl-NH3.H2O)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于450nm,表观摩尔吸光系数为9.05×10^3L.mol^-1.cm^-1,Cu浓度在0-30μg/L范围内服从比耳定律,铜与DDTC形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满  相似文献   

4.
王岭梅 《光谱实验室》1999,16(2):177-179
在pH=5.0HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二乙氨基苯胺(ADEA)与钯生成2:1红色络合物,λmax=530nm,δ-6.15×10^5L.mol^-1.cm^-1,钯的含量在0-20μg/25mL内符合比耳定律,本方法用于钯催化剂中痕量钯的测定,结果令人满意。  相似文献   

5.
研究新合成的水溶性光度试剂N-壬基-N‘-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与钯的显色反应。结果表明,在pH5.8-6.6的HAc-NaAc缓冲体系中,Pd^2+与NTP形成1:4的黄色水溶性配合后物,CTMAB对反应有明显的增敏作用,配合物的最大吸收波长位于297.6nm,表面摩尔吸光系数ε297.6=1.27×10^5L.mol^-1cm^-1,钯含量在2-11.2μg/25mL范围内服从比尔定律,50种  相似文献   

6.
本文研究了新显色试剂8-喹啉偶氮槲皮素的合成方法及其理化性质,显色性能和与Fe(Ⅲ)的显色反应条件,在TweeN-80存在下,PH=10.3的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与8-QAQ的络合物在500nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.06×10^5L·mol^-1·cm^-1,Fe(Ⅲ)含量在0-2.6μg/10mL范围内符合比耳定律。在室温下,络合物至少稳定15h,络合比为1:3  相似文献   

7.
合成了新试剂二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷(DAoEM),根据Cu^2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-DAoEM显色体系的干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法,其检出限为4×10^-6g/L,铜离子含量在20-160μg/L范围内与1g(A0/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好,用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。  相似文献   

8.
在PH1.5的氯乙酸介质中,铁(Ⅲ)与5-Br-PADAP生成紫色络合物,表观摩尔吸光系数为6.0*10^4L.mol^-1.cm^-1,最大吸收波长为588nm,铁含量在0-15μg/25mL范围内符合比耳定,该方法灵敏、简便,用于测定硫酸锰等样品中微量铁的测定,结果令人满意。  相似文献   

9.
研究了用产中分熔化法制备Tl-1223超导体的工艺。样品的名义组成为(Tl0.5Pb0.5)(Sr0.8Ba0.2)Ca2Cu3Oy。经熔化退火的样品,其磁化电流的77K和1T下大于2×10^4/cm^2。用熔化-退火的超导粉作原料制得的复Ag带短样,Jc达1.6-1.7×10^4A/cm^2(77k,0T)。采用烧结后的超导粉作原料,在制备复Ag带的工艺中,如用熔化-退火的热处理制度,可以免除…  相似文献   

10.
本文研究了5-(H-酸偶氮)-8氨基喹啉(HAQ)与铜的显色反应,在PH=4.2HAc-NaAc缓冲介质中,有乳化剂-OP存在下,HAQ与铜反应生成稳定的2:1络合物,λmax=550nm,ε=4.87*10^4L.mol^-1.cm^-1。铜含量在0-16μg/25mL范围内符合比耳定律,方法用于烟草样品中铜含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

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