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电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法在中药微量元素及形态分析中的应用 总被引:26,自引:1,他引:25
本文对近年来电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在中药微量元素及形态分析中的应用进行了评述,讨论了应用ICP-AES/MS技术测定中药微量元素样品处理和各种分析方法,引用文献58篇。微波消解可作为中药微量元素分析理想的样品处理方法;ICP-AES/MS及各种联用技术在中药微量元素含量及形态分析中将发挥越来越重要的作用。 相似文献
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本文介绍了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定高纯铼酸铵中12个杂质元素的方法。采用挥发健康基体,探讨了高铼酸铵基体的干扰及其消除办法。ICP-AES测定结果的准确度和精密度均能满足分析要求。 相似文献
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ICP-AES法测定滑石中主次量成分 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了采用ICP-AES法测定滑石中的成分。将滑石试样经碳酸钠、硼砂混合熔剂熔融、酸浸取,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定SiO2,MgO,CaO,Al2O3,Fe2O3,方法回收率在98.8%-104.0%,测定的RSD(n=6)在0.12%-0.24%之间,测试结果与部颁标准的化学分析法基本相符。 相似文献
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ICP-AES法测定铝合金中的Sc 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用ICP-AES法测定铝合金中的Sc,并讨论了基体元素及共存元素对Sc的干扰,进行了酸度试验,采用盐酸和硝酸溶解试样,回收率为96.0%-101.0%,RSD为0.31%-0.59%,方法简便,可靠,可获得满意的分析结果。 相似文献
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ICP-AES测定催化裂化原料油中的钠 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用ICP-AES法测定催化裂化原料油中的钠含量。方法检出限为0.05μg/mL,样品加标回收率为96%-104%,相对标准偏差为3.8%,测定结果令人满意。 相似文献
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ICP-AES法测定茶叶、茶水中的矿物质和微量元素 总被引:31,自引:6,他引:25
本文用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对不同品种,不同等级及不同产地的茶叶、茶水样品中的一些人体所必需的矿物质和微量元素进行了定量测定。结果表明,该方法简便,可靠,具有良好的精密度和准确度,本研究将对茶叶中一些矿物质和微量元素的鉴定以及在饮茶爱好者的合理购茶、饮茶等方面提供一些有用的信息。 相似文献
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微波溶样—ICP/MS法测定稻中15种痕量稀土元素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道采用HNO3+H2O2微波溶样,ICP-MS直接测定稻中15种稀土元素,对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Re作内标可补偿基体效应。方法检出限为7.0-25.8pg/mL,稻壳加标回收率为95-105%,RSD为2.3-4.2%,方法快速、灵敏、准确。 相似文献
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为了实现快速、无损、实时检测和分析臭灵丹中微量元素的含量,现对高精度臭灵丹微量元素检测系统进行设计。使用当前方法检测臭灵丹时,无法在保证微量元素活性的条件下提取微量元素。为此,提出一种基于Taguchi的高精度臭灵丹微量元素含量检测系统设计方法。该方法使用日本理学ZSX100型X射线荧光光谱仪采集臭灵丹微量元素光谱,确定微量元素种类,利用超临界萃取技术中的两大技术超临界流体萃取技术和超临界固体萃取技术萃取出臭灵丹中的微量元素,再经过超滤分离法中直线段、曲线段、水平段三个阶段分离出萃取液中微量元素,以ICP-MS法计算出微量元素的含量,达到对臭灵丹中微量元素含量的高精度检测。实验仿真证明,所提方法可以快速、无损、实时检测和分析臭灵丹中微量元素。 相似文献
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ICP-AES法测定新疆鹰嘴豆粉中5种微量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用ICP-AES法测定了新疆鹰嘴豆粉中铁、铜、锌锰、锶等5种微量元素,并对所含微量元素及其效用进行了初探。结果证明,新疆鹰嘴豆粉的保健功效与其所含的微量元素有一定关联。 相似文献
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建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定啤酒废酵母粉中铜、铅、锌、铁、锰、镉、铬和砷等八种微量元素的方法。在实验中,对仪器的最佳工作参数进行了优化,选择适当的同位素,并用铑作内标元素,有效地抑制了分析信号的漂移及分子和多原子离子的质谱干扰;探讨了混合酸消解体系、消解液用量、微波消解功率及时间对测定结果的影响。以HNO3-H2O2(2∶1)作为消化试剂,在0.5 MPa压力下2 min,1.0 MPa压力下3 min,1.5 MPa压力下5 min,4 mL HNO3和2 mL H2O2能完全消解样品。在选定的实验条件下,对五种啤酒废酵母粉样品进行了精密度和回收率实验,方法相对标准偏差在0.94%~3.26%(n=9)之间,加标回收率在98.4%~102.6%之间。 相似文献
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航空润滑油中铜、铁、镍、铬的原子吸收光谱测定 总被引:4,自引:1,他引:3
本文介绍用标准加入法进行航空润滑油中铜、铁、镍、铬等微量金属成分的原子吸收光谱测定,采用灰化法处理样品,避免了润滑油检测中复杂的基体校正,取得满意的结果。 相似文献
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磷灰石是珠宝市场上常见的宝石品种,因颜色丰富而广受欢迎。变色磷灰石是稀有品种且价格高昂,该品种在D65光源(色温6 500 K)下呈黄绿色,A光源(色温2 856 K)下呈粉红色,其可见光光谱的谱学特征与变色成因未被详细研究。基于此,将一颗变色磷灰石晶体,沿其平行c轴和垂直c轴方向各切下一个薄片并双面平行抛光,分别测试其可见光光谱与微量元素。结果发现,其可见光光谱中谱峰较多:位于583和578 nm处的吸收双峰强度最强,位于748和738 nm处的吸收双峰强度中等,分别位于688和526 nm处的吸收峰,强度较弱。还有一些非常微弱的吸收峰,分别位于514,483,473和443 nm处。位于748和738 nm处的吸收双峰与583和578 nm处的吸收双峰共同造成了红橙光区的透射窗,583和578 nm处的吸收双峰与526 nm处的吸收峰共同造成了黄绿光区的透射窗。D65光源和A光源由于相对光谱功率分布不同,在不同透射窗的透过有所不同,导致变色磷灰石在不同光源下呈现出不同颜色。D65光源中黄绿光成分较多,透过黄绿光区透射窗的成分较多,D65光源下磷灰石呈黄绿色,A光源中红光成分较多,通过红橙光区透射窗的成分较多,A光源下磷灰石呈粉红色。因此,磷灰石的变色效应与位于748和738 nm处的吸收双峰,位于583和578 nm处的吸收双峰以及位于526 nm处的吸收峰相关。根据微量元素数据与稀土元素的晶体场理论,这些吸收峰是由稀土元素钕(Nd)导致。根据不同晶体方向样品的可见光光谱特征,平行c轴方向变色效果更好,建议加工变色磷灰石晶体时宝石台面应尽量平行c轴。该研究结合微量元素与可见光光谱分析了变色磷灰石的变色成因,并为其加工切割方向提供了指导。 相似文献