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本文研究了钒与5-Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件,配合物的最大吸收波长600nm,摩尔吸光系数ε=2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1,配合比V:5-Br-PADAP:羟胺=1:1:1。钒含量在0-0.8mg/L范围内符合比耳定律,此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。 相似文献
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5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在H2O2存在下,用5-Br-PADAP光度法,测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε=5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1;钒量在2-20μg/25mL范围内符合比耳定律;钒与5-Br-PADAP的配合比为1:2。 相似文献
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钒(V)—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)在乙醇存在下分光光度法测定钒(V)的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,(H2QSI)与V(V)形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1,有色配合物组成为V(V):(H2QSI)=1:3。钒(V)在0-14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定,结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂,近年来,8-羟基喹啉类试剂用于钒(V)的测定尚未见报道。本文研究了V(V)与H2QSI的显色反应条件及组成,在pH4的乙醇介质中,V(V)与H2QSI生成红棕色配合物,ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定,结果满意。 相似文献
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苯基荧光酮在混合表达活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定 总被引:6,自引:1,他引:5
本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温80混合表达活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明,在磷酸介质中,pH=6.8-7.4范围内,苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为600nm,ε600^Cu=6.63×10^4L·mol^-1·cm^-1,线性范围为0-5μg/25mL;铝络合物最大吸收波长为564nm,ε564^Al=1.01×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0-6μg/25mL。方法灵敏度高,选择性好,用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定,结果满意。 相似文献
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邻硝基苯基荧光酮-钛-吐温-40体系分光光度研究及硅铁合金中钛的测定 总被引:5,自引:1,他引:4
系统研究邻硝基苯基荧光酮与钛的显色反应,试验多种表面活性剂对体系的作用及相应的光度性质,从而确定Ti(Ⅳ)-ONPF-Tween-40为较佳体系,在0.084-0.15mol/L HCl介质中形成紫红色配合物,其波长在530nm处的表观摩尔吸光系数ε为1.79×10^5L·mol^-1·cm^-1,配合物组成中Ti:ONPF=1:4,钛浓度在0-1.2μg/10mL范围内服从比耳定律。应用于直接测定硅铁合金中钛,结果满意。 相似文献
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新显色剂4,4'''' -二(2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与汞显色反应的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了新显色剂4,4'-二(2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与Hg(Ⅱ)的显色反应,在表面活性剂Triton X-100的存在下,于pH8.8的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)形成2:2橙红色配合物,其最大吸收峰位于490nm,表观摩尔吸光系数为7.62×10^4L·mol^-1·cm^-1。Hg(Ⅱ)量在0-12μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于废水中微量Hg(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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铜与洋茉莉基荧光酮反应的分光光度研究及应用 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了在CPB存在下洋茉莉基荧光酮(PIF)与铜的显色反应。结果表明:在pH5.8-6.6的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中,Cu^2 与PIF形成1:2的蓝紫色配合物,以524nm为参比波长、582nm为测定波长,用双波长吸光光度法测得表观摩尔吸光系数为1.11×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜在0-0.20μg/mL范围内服从比耳定律。用于高纯稀土氧化物中微量铜的测定,相对误差不大于3.7%,相对标准偏差不大于2.0%(n=6)。 相似文献
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钼酸铵和乙基罗丹明B光度法测定微量钯 总被引:2,自引:0,他引:2
本法研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,色与钼酸铵和乙基罗丹B(ERB)反应形成的有色离子缔合物用于微量钯的光度法测定。缔合物的最大吸收位于580nm,表观摩尔吸收系数ε为2.13×10^5L·mol^-1·cm^-1,钯量在0-5.5μg/25mL范围内服从比耳定律。体系至少稳定140h,检出限(3σ)8.64μg/L(n=11),对0.20mg/L Pd(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.66%(n=12)。缔合物的摩尔比为Pd:ERB=1:4。考查了50多种共存离子的影响。本法用于炭基和名基催化剂中微量色的测定,结果满意。 相似文献
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磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2~ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。 相似文献
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We perform 9 MeV proton irradiation of a complementary metal oxide semiconductor (CMOS) image sensor at doses from 1 × 10^9 to 4 × 10^10 cm^-2. In general, the average brightness of dark output images increases with an increasing dose, and reaches the maximum at 1 × 10^10 cm^-2. The captured colour images become very blurry at 4 × 10^10 cm^-2. These can be explained by change of concentrations of irradiation-induced electron-hole pairs and vacancies in the various layers of CMOS image sensor calculated by the TRIM simulation programme with dose. 相似文献
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钛—邻苯二酚紫—EDTA—溴化十六烷基哟眵元配合物显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在 p H6 .2的 HAc- Na Ac缓冲液中 ,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成 1∶ 3∶ 2∶ 2的多元配合物 ,在 5 6 9.3nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .5× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。钛量在 2—1 5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法可用于工业硅中微量钛的测定。 相似文献
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刘德龙 《光谱学与光谱分析》2000,20(6)
稀土 (La3 + ,Pr3 + )在酸性条件下与DBS 偶氮胂发生配位反应。首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物 ,进而采用线性回归法计算配合物组成、摩尔吸光系数、表观稳定常数及配位体浓度。实验结果表明 :在 1mol·L-1HCl介质中 ,La3 + 、Pr3 + 与DBS 偶氮胂形成M∶L =1∶3的配合物 ,其摩尔吸光系数分别为 1 399× 10 5和 1 5 17× 10 5L·mol-1·cm-1,表观稳定常数logβ3 分别为 15 36和 15 34。 相似文献