钡—偶氮胂Ⅲ—锌（钴）—邻菲罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的2.1×10^4L·mol^-1·cm^-1提高到7.4×10^4L·mol^-1·cm^-1。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

Hg(Ⅱ)-溴化钾-结晶紫三元配合物光度法测定痕量汞

本文提出了 Hg( ) -溴化钾 -结晶紫三元配合物体系光度法测定痕量汞的新方法。该法灵敏度高 (ε=3.2× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 ) ,选择性好 ,精密度可靠 ,可用于试剂中痕量汞的测定     

光度法测定镉-碘化钾-甲基紫三元配合物中痕量镉

本文提出了 Cd( ) - KI-甲基紫三元配合物体系光度法测定 Cd( )的新方法。该方法灵敏度高 ,ε=5 .2 5× 10 5L·mol- 1·cm- 1 ,选择性好 ,精密度可靠 ,用于水中痕量镉的测定 ,结果令人满意。     

磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒

提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2～ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。     

钒(Ⅴ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钡（Ⅴ）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,（H2QSI）与V（Ⅴ）形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数εmax＝2.9×103L·mol-1·cm-1,有色配合物组成为V（Ⅴ）:（H2QSI）＝1:3。钒（Ⅴ）在0-14μg／25mL符合比耳定律、本法用于钢样中的测定,结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂,近年来,8-羟基喹啉类试剂用于钒（Ⅴ）的测定已有报道[1]:,H2QSI曾见用于稀土元素的光度测定[2],但用于钒（Ⅴ）的测定尚未见报道。本文研究了V（Ⅴ）与H2QSI的显色反应条件及组成,在pH4的乙醇介质中,V（Ⅴ）与H2QSI生成红棕色配合物ε506nm＝2.9×103L·mol-1·cm-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定,结果满意。     

钡-偶氮胂Ⅲ-锌(钴)-邻菲口罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲口罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１提高到７．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

紫外光区、吐温-80水溶液中硫氰酸钴(Ⅱ)配合物摩尔吸光系数的研究

本文研究了在紫外光区吐温 - 80水溶液中硫氰酸钴 ( )配合物摩尔吸光系数 ,得到最大吸收波长λmax=32 1nm处摩尔吸光系数为 9.730× 10 3L·mol-1·cm-1。研究发现 ,在吐温 - 80水溶液中硫氰酸钴 ( )形成一种新的三元配合物 ,可用以解释显色反应灵敏的原因     

1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲(月替)(HBPCF)与铜显色反应及其应用研究

在 CTMAB存在下 ,p H为 4 .5的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,铜 ( )与 HBPCF形成 1∶ 3稳定的蓝色配合物 ,波长λmax=6 40 nm,ε640 =3.5× 10 4L· mol-1· cm-1。铜浓度在 0— 2 8μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,可直接用于茶叶和人发中微量铜的光度法测定 ,结果满意     

2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚分光光度法测定烟草样品中的钙

在 p H为 8.0的柠檬酸钠 -氢氧化钠缓冲介质中 ,Triton X- 10 0存在下 ,2 - (2喹啉偶氮 ) - 1,5苯二酚(QADHB)与钙反应生成 1∶ 1稳定配合物 ,λmax=5 5 5 nm,ε=4 .18× 10 4L· mol-1· cm-1。钙含量在 0 .1—2 5μg/ 2 5 m L的范围内符合比耳定律 ,方法用于烟草中钙含量的测定 ,结果令人满意。     

分子间静电吸附的光谱研究--溴邻苯三酚红-蛋白质作用体系

研究了蛋白质与溴邻苯三酚红(BPR)的结合反应及溶液酸碱度、温度和离子强度对结合影响,表征了3种组装产物,分析了作用机理.结果表明,BPR-蛋白质间作用符合Langmuir单分子层吸附.蛋白质的计算结合比为BPRBSA=141、BPR OVA=1 11、BPR Mb=14;结合常数K分别为6.60×104、1.49×104和3.25×104L/mol.产物在582nm处的摩尔吸收系数为εBSA-BPR=7.61×105、εOVA-BPR=2.43×105和εMb-BPR=3.25×105L·mol-1·cm-1.     

三元配合物光度法测定痕量钴的研究

本文提出了 Co( ) -硫氰酸钾 -结晶紫 -聚乙烯醇三元配合物体系光度法测定 Co( )的新方法。该方法灵敏度 ε=3.18× 10 5L·mol-1· cm-1,选择性好 ,精密度高 ,用于水中痕量钴的测定。结果令人满意     

铕(Ⅲ)-5-Br-PADAP-CPC-乳化剂OP 混配络合物的显色反应

在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,表面活性剂CPC和乳化剂OP存在的条件下.Eu(Ⅲ)与5-Br-PADAP、CPC形成配位比为113的深红色络合物.配合物的最大吸收峰位于617nm处.表观摩尔吸光系数为1.46×105L·mol-1·cm-1,铕含量在0-14μg/25mL范围内符合比耳定律,样品加标回收率在99.7%-101.3%之间.     

Fe(Ⅲ)-苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲胺显色反应的研究与应用

本文研究了在溴化十六烷基三甲胺存在下，苯基荧光酮与铁的显色反应。试验结果表明，显色的适宜酸度为pH等于7.3至10．5，配合物的摩尔吸光系数为1．09×105L·mol-1·cm-1，铁量在0－6μg·25mL-1范围内符合比耳定律。用于试样中铁的测定，灵敏度高，且简便可靠。     

二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定芦荟中痕量铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)

在 1,10 -邻菲罗啉显色体系中 ,引入二阶导数光谱 -峰面积积分技术 ,建立了同时测定痕量铁 ( )和钴 ( )的新方法。该法可有效消除共存离子的干扰 ,提高了准确度和灵敏度。对铁和钴的表观摩尔吸光系数分别为 εFe5 .4 5× 10 6 L·mol-1·cm-1,εCo 1.1× 10 4 L· mol-1· cm-1;铁含量在 0 .0— 8.5 μg·m L-1,钴含量在 0 .0— 7.3μg· m L-1范围内遵守比耳定律。可用于芦荟中铁和钴的同时测定 ,结果令人满意     

偶氮胂K光度法测定磷铁中镍

在 p H=6.3的六次甲基四胺缓冲液中 ,镍与偶氮胂 K形成 1∶ 3的配合物 ,在 630 nm波长处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .67× 10 4 L· mol-1· cm-1。镍含量在 2— 15μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法可用于测定磷铁中镍     

镓-2,4-二甲氧基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度研究

在 p H 7— 9的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲体系中 ,镓与显色剂 2 ,4 -二甲氧基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)形成多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 6 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .33× 10 5L·mol-1· cm-1,在 2 5 m L溶液中镓含量 0— 10 μg遵守比耳定律。经乙酸丁酯萃取镓与干扰元素分离后 ,本方法用于岩石样品中微量镓的测定 ,结果令人满意     

5-(p-氨基)-苄叉若丹宁光度法测定钯

在 ( 1 + 1 0 )的盐酸介质中 ,Triton X- 1 0 0存在下 ,钯与新试剂 5 - ( p-氨基 )苄叉若丹宁 ( ABR)形成红色配合物的显色反应 ,建立了测定微量钯的高灵敏光度分析法。配合物的λmax=475 nm,ε=9.35 4× 1 0 4 L·mol- 1· cm- 1 ,配合物中 Pd( )与 ABR的组成比为 1∶ 2 ,在 0 - 1 8μg Pd( ) / 2 5 m L 范围内符合比耳定律。方法用于金宝山 -锍合金中微量钯的测定 ,结果满意。     

脱氧核糖核酸与3-氨基-6-二甲氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐反应机理的研究

采用UV光谱法 ,发现在pH 7～ 8的缓冲溶液中 ,脱氧核糖核酸 (DNA)与 3 氨基 6 二甲氨基 2 甲基吩嗪盐酸盐 (ZR)相互作用 ,生成红色配合物 ,此配合物的最大吸收峰为 5 2 0nm。反应前后的吸收光谱变化明显 ,配合物的吸收峰值红移 70nm。测得该配合物的表观摩尔吸光系数ε =1 5× 10 6mol-1·L·cm-1;最大结合数n =30 3。研究了体系的酸度、温度、时间等基本反应条件。离子强度的改变对体系的吸光度有明显的影响。实验研究了生物大分子与小分子探针的结合模式 ,认为该反应基本符合Scatchard模型。     

钛—邻苯二酚紫—EDTA—溴化十六烷基哟眵元配合物显色反应的研究

在 p H6 .2的 HAc- Na Ac缓冲液中 ,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成 1∶ 3∶ 2∶ 2的多元配合物 ,在 5 6 9.3nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .5× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。钛量在 2—1 5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法可用于工业硅中微量钛的测定。     

稀土(La3+,Pr3+)-DBS-偶氮胂有色配合物组成和稳定常数的吸收光谱法测定

稀土 (La3 + ,Pr3 + )在酸性条件下与DBS 偶氮胂发生配位反应。首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物 ,进而采用线性回归法计算配合物组成、摩尔吸光系数、表观稳定常数及配位体浓度。实验结果表明 :在 1mol·L-1HCl介质中 ,La3 + 、Pr3 + 与DBS 偶氮胂形成M∶L =1∶3的配合物 ,其摩尔吸光系数分别为 1 399× 10 5和 1 5 17× 10 5L·mol-1·cm-1,表观稳定常数logβ3 分别为 15 36和 15 34。