电感耦合等离子体原子发射光谱的现代谱估计

用现代谱估计方法对电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）及其信号特性作了讨论。本工作用现代谱估计技术中的自回归模型（ＡＲ）方法计算功率谱。采用Ｌｅｖｉｎｓｏｎ－Ｄｕｒｂｉｎ递归算法计算ＡＲ模型的参数,然后用这些参数计算功率谱。用实际的ＩＣＰ－ＡＥＳ光谱和测量信号所得的结果表明,采用谱估计方法可以对ＩＣＰ－ＡＥＳ光谱的频率构成和特性作进一步深入的理解。     

ICP—AES光谱模拟和谱线选择

本文采用Ｖｏｉｇｔ线形函数对ＩＣＰ－ＡＥＳ中谱线重叠和结构背景的干扰作了模拟。结果表明，模拟的光谱与实测的光谱基本一致，因而利用模拟光谱对谱线选择具有一定的指导意义。     

激光蒸发进样ICP—AES测定地质样品中的钡和锶

本文讨论了用连续ＣＯ２激光器蒸发地质粉末样品，ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ和Ｓｒ。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉关压饼，用激光全部激发。在蒸发室出口处加入了一只多我孔过滤器，一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ＩＣＰ－ＡＥＳ分析性能的参数进行了研究。实验结果表明，连续激光蒸发地质粉末样品、ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ，Ｓｒ，大部分分析结果满意。在选择的系统条件下，Ｂａ，Ｓｒ的检出限分别为     

电热蒸发－电感耦合等离子体原子发射光谱（ETV－ICP－AES）的基体效应研究

本文研究了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）中氯化物、高氯酸等产生的干扰，并且与无火焰石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）中这些基体的干扰作了比较，认为ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ的干扰比ＧＦＡＡＳ干扰小。本文还对这两种方法中干扰的差异作了一些探讨。     

ICP—AES分析中干扰及其校正方法的进展（Ⅱ）

本文对ＩＣＰ－ＡＥＳ分析中的光谱干扰继续进行综述，本文继（１）而继续对ＩＣＰ－ＡＥＳ分析中的光谱干扰进行综述。     

多道ICP-AES多元素瞬时信号检测、处理集成软件的开发

介绍了多道ＩＣＰ－ＡＥＳ多元素瞬时信号检测处理集成软件的研制过程,应用该软件实现了多道ＩＣＰ－ＡＥＳ和多种瞬时进样技术在线联用的信号采集、处理。     

矩阵投影算法用于校正ICP—AES中的光谱干扰

本文将矩阵投影算法应用于ＩＣＰ－ＡＥＳ中光谱干扰的校正，在有关文献方法基础上，对残差作了进一步的校正，并采用最优化技术确定背景光谱的最优解，因而提高了方法的准确度。对实际干扰体系的校正结果表明，本方法能够对ＩＣＰ－ＡＥＳ中比较复杂的结构背景以及谱线重叠干扰进行较为准确地校正。     

小功率空气-氩气混合气冷却ICP中电子密度的测定

在与小功率全Ａｒ－ＩＣＰ类似的条件下,使用顺序扫描等离子体光谱,用Ｓｔａｒｋ加宽法,选择Ｈβ（４８６．１ｎｍ）谱线,测定了空气－氩气混合气冷却ＩＣＰ中在感应线圈上０、２、５、１０ｍｍ处电子密度的侧向分布并将其中部分侧向分布经Ａｂｅｌ变换为径向分布。     

用Monte Carlo模拟方法研究ICP－AES中的物理化学过程──Ⅲ．操作参数的优化

基于ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法的模拟结果，详细讨论了ＩＣＰ－ＡＥＳ各操作参数对有用质量传输速率Ｗｕ的影响情况，并以Ｗｕ作为评价ＩＣＰ－ＡＥＳ分析性能的依据，从而得到最佳的操作条件。     

激光蒸发进样ICP－AES测定地质祥品中的钡和锶

本文讨论了用连续ＣＯ＿２激光器蒸发地质粉末样品，ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ和Ｓｒ。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉混匀压饼，用激光全部蒸发。在蒸发室出口处加入了一只多层多孔过滤器，一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ＩＣＰ－ＡＥＳ分析性能的参数进行了研究。实验结果表明，连续激光蒸发地质粉末样品、ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ、Ｓｒ，大部分分析结果满意。在选择的系统条件下，Ｂａ、Ｓｒ的检出限分别为２．６μｇ·ｇ￣－１和３．０μｇ·ｇ￣－１；精密度ＲＳＤ分别为６．３％（４７０μｇ·ｇ￣－１）和５．６％（５２μｇ·ｇ￣－１）     

自装CCD-ICP-OES仪器软件1.软件系统及设计思想

本文报道了用于自装ＣＤＤ－ＩＣＰ－ＯＥＳ软件系统及其设计思想。本系统以ＭＳ Ｗｉｎｄｏｗｓ ９５＾ＴＲ为运行平台,用ＭＳ Ｖｉｓｕａｌ Ｃ＾＋＋＾ＴＲ Ｖ４．２编写。包括光栅控制,ＣＣＤ控制,动态监视,光谱信号处理,波长定位,定量分析,自动谱线定位,差谱法,卡尔曼滤波法,人工神经元网络模式识别技术等功能。     

ICP-AES测定水中铜结果的不确定度评定

介绍了ICP－AES法测定水中铜的不确定度的评定方法。由于等离子质谱仪（ICP－MS）、紫外分光光度计（UVS）、原子吸收分光光度计（AAS）及原子荧光光度计（AFS）等仪器在定量分析中，校准曲线的绘制，标准样品的使用，测定结果的输出等方面与ICP－AES极为相似，因此本方法不仅可以用于水中其他元素和其他材料的测量结果的评定，而且还可以在评定ICP－MS、UVS、AAS、AFS等仪器的测定结果不的确定度时作参考。     

用标准加入电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定白酒中的锰、铅、铜

在ＩＣＰ－ＭＳ基础上用标准加入法对白酒中的锰、同、铜进行了定量测定。与常见的分析方法相比,这种方法具有方便、准确、快速的优点,与等离子光谱相比,ＩＣＰ－ＭＳ的检出限要低３个数量级。由于果酒,黄酒和饮料的成分与白酒相似,因此这种方法不仅可以用来测定白酒中的微量元素,而且还可以用来测定果酒、黄酒及饮料中的微量元素。     

ICP-AES初级专家系统中的谱线干扰校正的研究

本工作建立了ＩＣＰ－ＡＥＳ初级专家系统中的谱线干扰校正模块，并运用于实际光谱干扰校正问题，获得较好的结果     

Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry: Principles and Applications

Abstract

The application of laser ablation inductively plasma mass spectrometry (LA‐ICP‐MS) to the determination of major, minor, and trace elements as well as isotope‐ratio measurements offers superior technology for direct solid sampling in analytical chemistry. The advantages of LA‐ICP‐MS include direct analysis of solids; no chemical dissolution is necessary, reduced risk of contamination, analysis of small sample mass, and determination of spatial distributions of elemental compositions. This review aims to summarize recent research to apply LA‐ICP‐MS, primarily in the field of environmental chemistry. Experimental systems, fractionation, calibration procedures, figures of merit, and new applications are discussed. Selected applications highlighting LA‐ICP‐MS are presented.     

联用技术应用于生物分子中金属和类金属的形态分析

本文依据最近有关联用技术应用于生物样品中痕量金属和类金属形态分析的报道,扼要介绍高效液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）与电感耦合等离子质谱（ICP－MS）和电喷雾离子化质谱（ESI－MS）联用技术在砷、硒和镉等元素的形态分析中的应用。体积排阻色谱（SEC）与ICP－MS在线联用最常用的初步筛选未知试样中大分子化合物的方法。但由于SEC的分辨率差,需要应用另一种色谱法,如离子交换色谱法（IEC）或反相色谱法（RP－HPLC）分离以保证分离信号的纯度。在无标准可利用的情况下,电喷雾串联质谱（ES－MS／MS）是用以表征化合物的最佳手段。毛细管区带电泳（CZE）与ICP－MS联用是形态分析的有用工具。分析中需要注意的问题是避免沾污和防止在分离过程中蛋白质的分解。目前,由于缺少标准和参考物质,联用技术主要应用于寻找新的金属物 种,而并非测定已知化合物。需要解决的难题是检测的信号是否属于某一特定的化合物以及该化合物的表征。     

一种便携式冲击波超压测试系统

针对现在军用和民用对爆破的测量需求,提出了一种基于现场可编程逻辑门阵列FPGA和ICP传感器的便携式冲击波超压测试系统。测试系统主要以FPGA为主控芯片,采用ICP压电传感器,包含信号放大调理电路,AD转换电路,存储器模块以及工作状态显示电路。系统具有光触发、节点互触发和多节点同步触发等多种触发方式,连续重触发功能,以及多次采集时FLASH分块存储功能。系统上位机是以VC++为开发工具设计的软件,用于对数据进行分析、处理和显示。实验结果表明系统工作可靠,操作简便,能够实现对爆破冲击波超压的测试。     

Plasma Source Mass Spectrometric Analysis of Biological and Environmental Samples: Dealing with Potential Interferences

Introduction

Effectiveness of a plasma to dissociate the sample into ions has been the basis of the development of plasma source optical emission spectrometer (OES) and mass spectrometer (MS) for elemental and isotope analysis. Among the available ways of inducing and sustaining a plasma, only inductively coupled plasma (ICP) has gained commercial application. The ICP is an electrodeless discharge in a gas at atmospheric pressure, maintained by energy coupled to it from a radio frequency generator. This is done by a coupling coil, which functions as the primary of radio frequency transformer, the secondary of which is created by the discharge itself (Jarvis et al., 1992). An ICP-MS system consists of a plasma source (ICP) interfaced with a quadrupole MS. The plasma ionizes the elements of the sample and the MS serves as a detector that measures the mass to charge (m/z) ratio of the element(s) or isotope(s) of interest. Generally an argon (Ar) plasma is used, but other plasma sources have also been proposed (Brown et al., 1988; Satzger et al., 1987).     

硒的化学与生物形态分析综述

硒是人体必需的微量元素，其特殊的生理，生化功能不仅取决于硒的总浓度水平，而且同不同化学生物形态下硒的存在密切相关，硒的分析研究在生命科学、环境科学、医药科学等领域日益活跃。本文就近年来在硒分析方面发表的有关文献，从样品的采集条件，储存条件，消解过程，总量测定，特别是应用各种联用技术进行硒化物形态分析等诸方面，作出较系统全面的综述。