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1.
利用国家同步辐射实验室合肥光源的真空紫外同步辐射,使NO分子和Ar原子混合物的超声分子束发生光电离,测量了Ar,NO和异类团簇Ar·NO的光电离效率谱. 在谱中,在与Ar原子的共振线对应的能量区域(11.5—12.0 eV)观察到一个强的类共振结构. 这个结果表明,在异类团簇Ar·NO的内部,稀有气体Ar原子的激发能转移到与它接触的分子NO上,使分子NO发生电离.
关键词:
Ar·NO团簇
同步辐射
光电离
能量转移 相似文献
2.
利用同步辐射和多级光电离吸收池,在14—20 eV (890—620 Å)范围内测量了CO绝对光吸收谱,得到了CO离子态的电离能. 根据CO绝对光吸收谱,结合理论计算,分别识别了收敛到CO+三个电子态(Χ2Σ+, Α2Π和B 2Σ+)的Rydberg系列. 不仅扩充了前人识别的Rydberg系列和振动序列,而且探索性地识别了收敛到CO+关键词:
同步辐射
多级光电离吸收池
Rydberg系列
振动序列 相似文献
3.
用VUV同步辐射辐照在连续的超声射流冷却束中产生的(CH3I)n(n=1,2,3,4)团簇分子,通过测量其光电离及解离电离产生的各种离子的光电离效率(PIE)曲线,获得了(CH3I)n+(n=1,2,3,4)的绝热电离势及各种碎片离子的出现势,估算了有关分子的键能.在CH3I+的PIE曲线上观察到CH3I分子的自电离结构,并对其进行了标识,归属为收敛于CH3I+(2E1/2)态的4组Rydberg系,即ns,npσ,npπ和nd.
关键词: 相似文献
4.
利用脉宽为5 ns脉冲Nd: YAG 355 nm激光在功率密度为1011–1012 W/cm2条件下实现了甲醛含水团簇多光子电离, 并用飞行时间质谱对其电离产物和电离过程进行了研究. 实验中观测到了甲醛的质子化团簇系列 (CH2O)nH+(n=1–4), 甲醛的去质子化团簇系列(CH2O)nCHO+ (n=1–3), 以及两个起源于H2CO去质子和质子化的含水团簇系列HCO+(H2O)n(n=1,3,5)和H3CO+(H2O)n(n=1,3,5), 并对其中的一些团簇结构构型进行了猜测. 研究在不同的激光功率密度下甲醛团簇质谱峰的变换情况, 当激光密度达到9.3× 1011 W/cm2, 开始出现CH2O和H2O本体及其光致碎片的信号, 但对应的各质量峰没有明显地分辨开, 而是以包络的形式出现, 这是激光电离产生高能离子释放的一种表现, 提出认等离子体动力学鞘层加速机制(模型)来解释高能离子形成的物理机制.
关键词:
甲醛
团簇
飞行时间质谱
激光电离 相似文献
5.
利用脉宽为25 ns的脉冲Nd: YAG 532 nm的激光,在1010—1011 W/cm2的强度下,用飞行时间质谱对丙酮团簇的激光电离过程进行了研究. 观察到了较强的Oq+(q=2—4)和Cq+(q=1—4)高价离子信号,这些高价离子 C4+,C3+,C2+,O4+,O3+,O2+的最大概然平动能分别为240 eV,70 eV,30 eV,90 eV,80 eV,40 eV. 高价离子的强度和平动能随激光强度的增大而增大. 我们提出一个多光子电离引发,逆韧致吸收加热-电子碰撞电离模型来解释高价离子的产生.
关键词:
丙酮
团簇
库仑爆炸
高价离子 相似文献
6.
7.
用150fs的掺钛蓝宝石激光系统, 在功率密度约为5×1015 W/cm2时 激励氩(Ar)团簇,利用具有空间分辨能力的平场光栅谱仪观察到13—23nm波段Ar的软x射线谱,并观察到Ar的11阶离子谱线.在较宽的激光脉宽和较低的激光功率密度情况下,通过激励Ar团簇,获得 了Ar的高阶电离度的实验结果,且谱线的信噪比明显好于光场感应电离的情况,说明团簇的 形成大幅度地提高了激光能量的吸收效率.
关键词:
Ar团簇
超短强激光
软x射线辐射 相似文献
8.
用5ns,1064nm的脉冲Nd:YAG激光,研究了乙醚团簇与纳秒激光的相互作用.在1011 W/cm2量级光强下,观察到价电子完全剥离的O6+,C4+,且这些高价离子的强度比值基本不随激光能量而变化.用阻滞电压方法测量了电离过程中溢出电子能量分布,在最大激光能量4.0×1011 W/cm2,溢出电子的平均能量为56eV,最大能量为102eV.实验结果支持了高价离子产生的“多
关键词:
高价离子
电子能量
纳秒激光
乙醚团簇 相似文献
9.
10.
利用脉宽为25ns的脉冲Nd: YAG 532 nm的激光,在8×1010W/cm2的强度下,用飞行时间质谱对CS2的激光电离过程进行了研究.观察到了较强的C2+和S2+高价离子信号,这些高价离子C2+,S2+的最可几平动能高达144 eV,112 eV.不同进样方式,激光延迟以及束源压力的实验结果表明,这些高价离子可能来源于CS2团簇的库仑爆炸过程.多光子电离引发,逆韧致吸收加热-电子碰撞电离模型可能是高价离子产生的机理.
关键词:
2')" href="#">CS2
团簇
高价离子
激光电离 相似文献
11.
利用同步辐射真空紫外光,研究了HFC-152a(CH3CHF2)的光电离和光解离过程,通过测量各离子的光电离效率曲线,得到了该分子的电离能(11.94±0.04eV)和所有碎片离子的出现势,运用GAUSSIAN-03程序计算了母体和碎片及相应离子的结构、电子态和能量. 结合理论计算的结果,分析了母体离子可能的光电离解离通道及相关通道的解离能.
关键词:
同步辐射
光电离
出现势
HFC-152a 相似文献
12.
13.
汽油/氧气预混火焰中烯丙基自由基的真空紫外光电离研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分子束取样结合同步辐射光电离质谱技术研究了低压汽油/氧气/氩气预混火焰中的烯丙基自由基,测得了它的光电离效率曲线,通过光电离效率曲线得到烯丙基的电离阈值为(8.13±0.02)eV。另外,用从头算分子轨道理论得到了烯丙基及其阳离子的构型和能量,给出了烯丙基自由基的绝热电离能为8.18 eV。计算的电离能与实验得到的电离能符合得很好,这一结果有助于今后鉴别和分析其它火焰中的烯丙基自由基,且对研究火焰燃烧机理有十分重要的价值。 相似文献
14.
采用密度泛函理论(density functional theory, DFT) 在B3LYP/LANL2DZ基组水平上对钨团簇吸附CO分子进行了系统研究. 结果表明, WnCO团簇的基态结构是在Wn团簇中性或阴离子基态结构的基础上吸附CO生长而成; CO的吸附以端位吸附为主,桥位吸附为辅; CO分子在Wn团簇表面发生的是非解离性吸附. 与优化的CO键长(0.116 nm)相比,吸附后C-O键长变长(0.120–0.123 nm), 表明吸附后C-O键被削弱, CO分子被活化了.稳定性分析表明,在所研究的团簇中, W3CO和W5CO团簇的稳定性较强;自然键轨道(NBO)分析表明, W原子与CO分子相互作用的本质是CO分子内的杂化轨道与W原子6s, 5d, 6p和6d轨道相互作用的结果.
关键词:
nCO (n= 1–6)团簇')" href="#">WnCO (n= 1–6)团簇
基态构型
稳定性
电子性质 相似文献
15.
利用密度泛函理论,通过几何优化和态密度计算了AunAgm-(n+m=2~4)团簇的光电子光谱,结果显示只有Au2Ag2-团簇的第一个峰发生了0.5eV的红移,而其它团簇的峰位置符合的很好,因此理论计算给出的团簇结构是合理的. 相似文献
16.
用于惯性约束聚变诊断的软X射线探测元器件的能量响应曲线定标,利用北京同步辐射装置(BSRF-3B1束线,束流为20—80mA,光子能量为250—1000eV,通量约为1012photon/s·mm2·mr2·0.1%band width)及反射率计靶室,采用AXUV-100硅光二极管作源强绝对监测.对X射线二极管(XRD)及金刚石光电导探测器等五种探测元件进行能量响应曲线定标,获得初步实验结果,并对数据进行了分析
关键词: 相似文献
17.
利用基于多组态Dirac-Fock理论方法的研究原子结构和性质的程序GRASP92和RATIP以及最新发展的研究光电离和辐射复合过程的程序RERR06,研究了光子能量为947.9 eV时Ne原子的1s光电子谱及其相应的Auger衰变过程.所得结果与其他的理论结果和实验结果符合得很好.通过分析光电离伴随态Ne+1s-12p-1(1,3P)3p的Auger衰变过程可知:3p旁观的Auger跃迁是主要的衰变机制,Ne+1s-12p-1(1P)3p的Auger强度整体上大于Ne+1s-12p-1(3P)3p的Auger强度.同时,也预言了光电离伴随态Ne+1s-12p-1(1,3P)3p产生的Ne+,Ne2+和Ne3+末电离态离子的相对丰度分别为0.02,0.58和0.41.
关键词:
光电离
Auger衰变
多组态Dirac-Fock方法 相似文献
18.
在超声射流冷却条件下,利用同步辐射光源,结合飞行时间质谱对CH3NH2分子在60—140nm波长范围内的光电离解离进行了研究.主要动力学过程为母体离子的解离过程.CH2NH2+和CH3+由CH3NH2+在高能量时解离生成,而CH2NH2+的1,1脱H2过程则产生其他离子.CH3NH2分子的电离势(IP)为916±001eV,和分子轨道能量计算的理论值符合得非常好,并获得CH3NH2+和CH2NH2+的生成热分别为860±05kJmol和7541kJmol.
关键词:
同步辐射光电离
飞行时间质谱
电离势
生成热 相似文献
19.
利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G*水平上对叠氮化合物(HMgN3)n(n=1–5)团簇各种可能构型进行了几何优化,预测了各团簇的最稳定结构. 并对最稳定结构的成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行理论研究. 结果表明:HMgN3团簇最稳定结构为直线型;(HMgN3)n(n=2,5)团簇最稳定结构为叠氮基中N原子和金属原子相连构成Mg–N–Mg结构;(HMgN3)n(n=3,4)团簇最稳定结构为叠氮基与Mg原子相互链接形成的环状结构. 团簇最稳定结构中金属Mg原子均显示正电性,H原子均显示负电性,叠氮基中间的N原子显示正电性、两端的N原子显示负电性,且与Mg原子直接作用的N原子负电性更强. Mg–N键和Mg–H键为典型的离子键,叠氮基内N原子之间是共价键. 团簇最稳定结构的红外光谱分为三部分,其最强振动峰均位于2258–2347 cm-1,振动模式为叠氮基中N–N键的反对称伸缩振动. 叠氮基在团簇和晶体中结构不变,始终以直线型存在. 稳定性分析显示,(HMgN3)3团簇相对于其他团簇更为稳定.
关键词:
3)n(n=1–5)团簇')" href="#">(HMgN3)n(n=1–5)团簇
叠氮基
密度泛函理论
结构与性质 相似文献
20.
本文利用反应显微成像技术(reaction microscope)研究了54 eV电子入射甲烷分子导致的电离解离过程,详细分析了电离解离产生的CH+2,CH+,C+离子碎片的动能分布情况.实验结果表明,该入射能量下产生CH+2,CH+,C+离子碎片主要贡献来自2a1内价轨道电子的直接电离过程产生的离子态(2a<
关键词:
反应显微成像谱仪
电离解离
能量沉积
动能分布 相似文献