首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文介绍了一种简便的方法制备n-十二烷基三甲氧基硅烷@三氧化钨包覆的超亲油超疏水的铜网.所制备的铜网显示了较为突出的超亲油和超疏水性能,该铜网的水接触角大约有154.39°,而油接触角接近于0°.实验利用了各种有机溶剂和水的混合物对所制备网膜进行分离性能测试,结果表明所得涂覆铜网的油水分离效率高达99.3V,并且水的通量大约为9962.3 L·h~(-1)·m~(-2).所制备的铜网具有良好的稳定性,经过10次分离循环后分离效率仍然保持在90%以上.由于三氧化钨优异的光催化降解性能,所制备铜网具有自清洁能力.因此,被润滑油污染的网膜可以恢复超疏水性,而这种自清洁性使所制网膜可以反复用于油水分离.  相似文献   

2.
本文介绍了一种简便的方法制备n-十二烷基三甲氧基硅烷@三氧化钨包覆的超亲油超疏水的铜网.所制备的铜网显示了较为突出的超亲油和超疏水性能,该铜网的水接触角大约有154.39°,而油接触角接近于0°.实验利用了各种有机溶剂和水的混合物对所制备网膜进行分离性能测试,结果表明所得涂覆铜网的油水分离效率高达99.3V,并且水的通量大约为9962.3 L·h~(-1)·m~(-2).所制备的铜网具有良好的稳定性,经过10次分离循环后分离效率仍然保持在90%以上.由于三氧化钨优异的光催化降解性能,所制备铜网具有自清洁能力.因此,被润滑油污染的网膜可以恢复超疏水性,而这种自清洁性使所制网膜可以反复用于油水分离.  相似文献   

3.
利用脉宽为150fs、强度为8×1015W/cm2的P偏振飞秒激光研究了与 金属靶和绝缘靶 相互作用过程中的激光能量吸收、超热电子产额及超热电子能谱. 实验发现,由于绝缘靶电 导率小,因此其电荷分离势大于金属靶,从而导致绝缘靶比金属靶具有较小的激光能量吸收 、较少的超热电子发射和较高的超热电子温度. 关键词: 金属靶 绝缘靶 激光吸收 超热电子  相似文献   

4.
利用电泳法在金属基底上制备MgB2超导厚膜   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
利用电泳技术在高熔点金属基底Ta,Mo和W上制备MgB2超导厚膜.厚膜中的MgB2晶粒结合紧密,粒度小于1μm,呈随机取向生长.电阻测量表明沉积在Ta,Mo,W上的MgB2厚膜的超导起始转变温度分别为36.5K,34.8K,33.4K,对应的转变宽度为0.3K,1.5K和2.0K.三种基底上制备的MgB2厚膜的临界电流密度在不同温度下随外磁场的变化情况 基本相同,MgB2/Mo厚膜的临界电流密 关键词: 2超导厚膜')" href="#">MgB2超导厚膜 电泳 金属基底  相似文献   

5.
半花菁有序超薄膜热释电效应的产生机理   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
利用Langmuir-Blodgett技术制备的半花菁有机分子超薄膜中存在电滞回线和热释电效应.通过电荷积分法测量其热释电系数在室温下约为12μC·m-2·K-1.利用偏振红外吸收光谱研究了有机超薄膜中半花菁分子取向结构随温度变化的关系.讨论了热释电性产生的微观机理. 关键词:  相似文献   

6.
金属玻璃形成液体的热力学特性   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
通过分析规则熔体的热力学模型,计算了典型金属玻璃的熔体混合焓ΔHmix和混合熵ΔSmix.结合临界冷却速率,归纳出典型金属玻璃形成液体的热力学特性,并提出基于原子尺寸、元素组成以及元素之间混合焓等参数的形成大块金属玻璃的成分判定方法.结果表明,当ΔHmix<-15 kJ·mol-1且ΔSmix>0.6 J·K-1mol-1时,合金易于形成大块金属玻璃.金属玻璃的临界冷却速率Rc具有明显的尺寸效应,其值与熔体的ΔSmix值呈指数关系,可以用Rc=42.24×104exp(-13.91ΔSmix)+19.66粗略判断.运用该方法成功设计并制备出远离原有Zr基大块金属玻璃形成区域(55at%—65at%Zr)的Zr40Al10Ni15Cu35和四元Fe-B基Fe53Co5Nd12B30大块金属玻璃. 关键词: 混合焓 混合熵 大块金属玻璃 玻璃形成能力  相似文献   

7.
改进铜铌溅射型QWR超导腔性能的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过直流偏压二级溅射方法,在无氧铜腔体表面溅射一层铌膜,研制了铜铌溅射型射频超导1/4波长谐振腔(quarter wave resonator,QWR),该腔主要用于重离子的加速,是北京放射性核束装置中后加速部分的预研项目.目前国际上很多实验室都在研究进一步提高铜铌溅射型QWR超导腔的性能,通过多种方法的实验研究,发现在无氧铜衬底与铌膜之间加入一层氮 化铌(NbN)薄膜,可以使得表面铌膜的超导温度转变点由原来的8.8K提高到了接近9.6K ,该方法有可能成为提高QWR腔加速性能的重要途径,目前进一步研究正 关键词: 溅射 QWR超导腔 氮化铌NbN 超导温度  相似文献   

8.
原子吸收光谱法测定粉葛中铜、铅和镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
用火焰原子吸收光谱法测定粉葛中铜的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定粉葛中铅、镉的含量。在实验条件优化情况下,测定方法铜、铅、镉的检出限分别为:0.03mg·L-1、0.243μg·L-1和0.012μg·L-1,回收率在97.26%—105.60%之间,相对标准偏差均小于5%。实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏。所测不同产地粉葛样品中铜、铅和镉3种重金属元素含量均在《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量指标内。  相似文献   

9.
高压下的稀土金属超氢化物因具有高温超导电性而受到广泛关注。由于实验只能部分地确定超氢化物中稀土金属原子的晶格结构,因此,第一性原理计算成为全面理解其结构与物性的重要方法。基于第一性原理计算,对氢含量不同但Ce晶格结构相同的面心立方CeH9和CeH10的弹性、晶格动力学、质子动力学性质进行了对比研究,发现低氢含量有利于面心立方超氢化铈的弹性和声子稳定向低压拓展。在100~140 GPa压强区间,室温下CeH9和CeH10不具有显著的质子扩散,但1 500 K时全面转变为超离子态,扩散系数分别为1.6×10-4~1.2×10-4 cm2/s和1.9×10-4~1.5×10-4 cm2/s;扩散系数与温度、氢含量正相关,但与压强负相关。所获得的压强、温度及氢含量对超氢化铈结构与动力学性质的影响规律可为其他超氢化物研究提供参考。  相似文献   

10.
丁发柱  古宏伟  张腾  王洪艳  屈飞  彭星煜  周微微 《物理学报》2013,62(13):137401-137401
本文通过在前驱液中添加过量钇盐和铈的有机盐,采用三氟乙酸盐-金属有机沉积法(TFA-MOD) 在铝酸镧单晶基体上制备了含有纳米氧化钇和纳米铈酸钡的YBCO薄膜. 与纯YBCO薄膜相比,掺杂Y2O3/BaCeO3的YBCO膜的临界转变温度几乎保持不变,为91 K左右. 而掺杂Y2O3/BaCeO3的YBCO膜的临界电流密度达到5.0 MA/cm2 (77 K, 0T), 是纯YBCO膜临界电流密度的1.5倍.薄膜中的Y2O3和BaCeO3可能在YBCO内部起到了 有效的钉扎磁通作用. 关键词: 钇钡铜氧薄膜 2O3和纳米BaCeO3')" href="#">纳米Y2O3和纳米BaCeO3 磁通钉扎 三氟乙酸盐-金属有机沉积  相似文献   

11.
利用激光冷却俘获技术在双暗磁光阱中获得高密度的超冷铷原子和铯原子,通过光缔合方法制备超冷铷铯极性分子.采用共振增强双光子电离技术探测基三重态a3+的铷铯分子,产率约为104/s.通过改变缔合光频率,获得(2)0+,(3)0-,(2)0-等分子态的高分辨振转光谱,拟合得到相应的转动常数分别为0.00349 cm-1,0.00649 cm-1,0.00372 cm-1.  相似文献   

12.
利用少有的共线快离子激光光谱学方法研究了LaⅡ的超精细结构,测量了5d2 < sup>1G4态→4f5d 1F3态的超精细结构光谱,分 别得出了相应的磁偶极矩和电四极矩的超精细相互作用常数. 关键词: 共线快离子束激光光谱学 超精细结构 共振激发  相似文献   

13.
本文采用两步阳极氧化法在TiO2纳米环/管阵列表面负载Ag、Cu纳米粒子,与单金属修饰样品对比分析得到双金属对TiO2光电响应和电极/电解液界面性质的影响。同时,XPS、UV-Vis和U-t测试表明AgCu-TiO2光阳极金属抗氧化性强、可见光吸收好、光生电子寿命长,光电流密度达0.76 mA·cm-2,对应产氢速率376μL·h-1·cm-2。对AgCu-TiO2/H2O、Ag-TiO2/H2O和Cu-TiO2/H2O体系进行分子动力学模拟计算,双金属体系相对较宽的耗尽层可促进光生电子–空穴分离、转移。最终结合热力学、动力学分析得到双金属修饰TiO2光阳极的电子传输路径。  相似文献   

14.
透明质酸在临床医药等领域具有极高的价值,其浓度变化可直接反映机体健康程度。但由于透明质酸在机体内浓度较低,传统检测方法存在检测速度慢和灵敏度低等缺点,故快速与高灵敏的微量透明质酸检测技术具有重大意义。设计并实验验证了一种基于法诺和偶极子双波段的非对称刀切谐振环传感器,用于快速、有效、灵敏地检测低浓度透明质酸,分析了传感器的灵敏度。仿真结果表明,选择合适的不对称参数后,传感器的双波段灵敏度保持接近,且均大于150 GHz·RIU-1(RIU为折射率单位)。实验结果表明,不同浓度的透明质酸溶液样品在刀切谐振环传感器上产生的两个共振峰频移均可用希尔模型拟合,相关度大于0.99,检测极限可达1 mɡ·mL-1。本研究为快速、准确、高效地检测透明质酸提供了一种新的方法。  相似文献   

15.
基于相对论多组态Dirac-Fock(MCDF)方法的GRASP2K程序,通过系统的考虑电子关联效应和相对论效应,详细计算了71Ga原子的基态4s24p2P1/2、亚稳态4s24p2P3/2及激发态4s5s2S1/2的超精细结构常数.结果表明原子实的极化效应对超精细结构常数起到了重要作用.  相似文献   

16.
任佳慧  李九生 《光学学报》2023,(11):236-246
提出一种双C环光敏硅可重构超表面,该超表面通过改变光敏硅电导率可以实现在太赫兹波段的多功能切换。当大小C环的电导率分别为5.0×105 S/m和0 S/m时,所设计超表面表现为线-线极化转换器,在2.10~3.15 THz频率范围内极化转换率大于90%;当大小C环的电导率分别为0 S/m和5.0×105 S/m,该结构在2.33~2.47 THz和2.78~4.40 THz频率范围内表现为线-圆极化转换器;当大小C环的电导率同时变化为2.5×105 S/m时,该结构转化为吸收器,在2.40~4.60 THz频率范围内吸收率大于90%。将大小C环电导率都为0 S/m的单元与大小环电导率都为2.5×105 S/m的单元进行编码,该结构在2.80~3.00 THz范围内实现近场成像。将大小C环电导率分别为5.0×105 S/m和0 S/m的单元与大小环电导率都为0 S/m的单元进行周期性编码,该结构可实现对太赫兹波二分束和四分束。结果表明,通过改变外部光照条件,可以实现对所设计超表面...  相似文献   

17.
潘杰云  张辰  何法  冯庆荣 《物理学报》2013,62(12):127401-127401
利用混合物理化学气相沉积法(HPCVD)在MgO(111)衬底上制备了干净的MgB2超导超薄膜. 在背景气体压强, 载气氢气流量以及沉积时间一定的情况下, 改变B2H6的流量, 制备得到不同厚度系列的MgB2超导薄膜样品, 并测量了其超导转变温度 Tc, 临界电流密度Jc等临界参量. 该系列超导薄膜沿c轴外延生长, 表面具有良好的连接性, 且有很高的超导转变温度Tc(0) ≈ 35-38 K和很小的剩余电阻率ρ(42 K) ≈ 1.8-20.3 μΩ·cm-1. 随着膜厚的减小而减小, 临界温度变低, 而剩余电阻率变大. 其中20 nm的样品在零磁场, 5K时的临界电流密度Jc ≈ 2.3×107 A/cm2. 表明了利用HPCVD在MgO(111)衬底上制备的MgB2超薄膜有很好的性能, 预示了其在超导电子器件中广阔的应用前景. 关键词: MgO(111)衬底 2超薄膜')" href="#">MgB2超薄膜 混合物理化学气相沉积  相似文献   

18.
氚的泄漏会对公众安全和环境造成危害,有必要对含氚管道的泄漏进行分析。对ITER气体注入系统的含氚管道进行分析,对触发系统氚报警阈值(3×105Bq·m-3/环境安全值,1×108Bq·m-3/系统安全值)时,氚送气管、离子源管以及中性化管泄漏的等效空气漏率进行了计算。结果表明,氚送气管泄漏的风险最高。虽然氚送气管的气体压力低于包容管的夹层压力,但由于管道的氚浓度高,漏率大于3.2×10-8 Pa·m3·s-1时会触发报警。而在离子源管中虽然氚浓度低,但管道的气体压力远高于包容管的夹层压力,漏率大于6.1×10-6 Pa·m3·s-1时会触发氚报警。气体注入系统含氚管道泄漏的氚危害不可忽视,必须进行实时监测和防护。  相似文献   

19.
周玉魁  云国宏 《物理学报》1989,38(4):648-652
本文用量子反散射方法讨论了最一般的超矩阵量子非线性Schr?dinger模型的本征态。特别是构造了玻色和费密粒子混合的N粒子束缚态。N粒子的散射态和束缚态的能量分别为∑j=1Nλj2和Np2-(c2/12)N(N2-1)。 关键词:  相似文献   

20.
本文利用多组态Dirac-Hartree-Fock方法计算了类铝等电子序列从Si+到Kr23+离子基组态3s23p 2P1/2, 3/2能级的超精细结构常数和朗德g因子.通过系统评估电子关联效应对Si+和Co14+离子中所关心原子参数的影响,尤其是与内壳层电子相关的关联效应,构建了可靠精确的计算模型,除Si+离子外,超精细结构常数和g因子的计算误差分别控制在1%左右和10–5的量级.此外,进一步分析了超精细结构常数中电子部分矩阵元和g因子随原子序数Z的变化规律,并拟合了这些物理量与Z的定量依赖关系,利用拟合公式可以快速计算类铝离子在14≤Z≤54区间内任意同位素的超精细结构常数和g因子.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号