二安替比林-(3,4-二溴)-苯基甲烷催化光度法测定痕量铑

研究了在磷酸介质中 ,铑 ( )对溴酸钾氧化二安替比林 - (3,4 -二溴 ) -苯基甲烷 (DADBM)显色反应的催化作用 ,建立了一种铑的高灵敏分析方法 ,其检出限为 1.0× 10 -9g/ L,铑含量在 0— 2 0 μg/ L范围内符合比耳定律 ,本方法用于铝基催化剂中痕量铑的测定 ,结果令人满意。     

催化光度法测定铑的研究及其应用

在磷酸介质中,铑(Ⅲ)对溴酸钾氧化二安替比林对氨基苯基甲烷(DApAM)显色反应具有明显的催化作用,由此建立了一种铑的高灵敏分析方法,其检出限为2.0×10-2μg·L-1,铑(Ⅲ)含量在0～30μg·L-1范围内符合比耳定律,方法用于催化剂中痕量铑的测定,结果满意。     

α,α′-联喹啉测定工业己内酰胺中铁含量的研究

在pH=5.2 HAc-NH4Ac的缓冲介质中,α,α′-联喹啉(α,α′-BQ)与Fe(Ⅱ)生成红色3∶1络合物,λmax=515nm,ε=2.00×104L.mol-1.cm-1,Fe(Ⅱ)含量在0-30μg/25mL内符合比耳定律,本方法用于工业己内酰胺中铁含量的测定,结果令人满意.     

二磺基苯基荧光酮光度法测定钢中微量钨

研究了二磺基苯基荧光酮（ＤＳＰＦ）与钨的显色反应条件,体系λｍａｘ＝５３０ｎｍ,ε＝１．６２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钨的含量在０￣１５μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律,方法用于钢样中钨的测定,结果满意。     

5-H-酸偶氮若丹宁分光光度法测定痕量银的研究

在pH=7.0的NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,新试剂5-H-酸偶氮若丹宁(HAR)与银的显色反应生成2∶1紫色稳定络合物,λmax=580nm,ε=1.43×104L·mol-1·cm-1,银含量在0-40μg/25mL范围内符合比耳定律.方法用于定影液、滇池湖水中微量银的测定,结果令人满意.     

Pd(Ⅱ)-o-NBR-Triton X-100分光光度法测定微量钯

研究了新试剂5-(o-硝基苄叉)若丹宁(缩写为o-NBR)与贵金属离子Pd(Ⅱ)的显色反应,在pH=7.0NH4Ac缓冲溶液中,Triton X-100存在下,Pd(Ⅱ)与o-NBR生成1∶2的黄色稳定络合物,λmax=420nm,ε=5.32×104L*mol-1*cm-1,在0-15μg/25mL钯的含量范围内符合比耳定律.用于以碳为载体的钯催化剂中微量钯的测定,结果令人满意.     

α,α‘—联喹啉测定工业已内酰胺中铁含量的研究

在 p H=5 .2 HAc- NH4Ac的缓冲介质中 ,α,α′-联喹啉 ( α,α′- BQ)与 Fe( )生成红色 3∶ 1络合物 ,λmax=5 1 5 nm,ε=2 .0 0× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1 ,Fe( )含量在 0— 30 μg/2 5 m L内符合比耳定律 ,本方法用于工业己内酰胺中铁含量的测定 ,结果令人满意。     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定锰

研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷（ＣＡｐＭＯＰＭ）与Ｍｎ的显色反应条件,在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＭＯＰＭ与Ｍｎ（Ⅶ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．０４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锰含量在０－４００μｇ．Ｌ＾－１内符合比耳定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于茶叶和水样中锰的测定,结果满意。     

Pd(Ⅱ)-p-NBR-CTMAB分光光度法测定微量钯

在 (1+ 10 )的盐酸介质中 ,CTMAB存在下 ,Pd( )与新试剂 5 - (p-硝基苄叉 )若丹宁 (p- NBR)反应生成 1∶ 2黄色稳定的络合物 ,λmax=4 5 0 nm,ε=6 .0 5× 10 4L· mol-1· cm-1,钯的含量在 0— 18μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法用于以碳为载体的钯催化剂中微量钯的测定 ,结果令人满意     

GDX系列固定相保留行为与柱温关系的考察

 在测定了 GDX-1 0 1～GDX-1 0 5系列固定相的相对麦氏常数的基础上 ,考察了柱温 1 40～ 2 2 0℃时 ,GDX-1 0 1及 GDX-1 0 3两种固定相的相对麦氏常数随温度改变的变化情况。发现 1 80℃时 ,ΔI-θc曲线发生了弯曲 ,认为此时固定相的保留行为也随之发生了一定的变化。