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杂多酸在活性炭上的固载化Ⅲ.活性炭在酸性介质中对钨硅杂多酸(SiW_(12))的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
在氢离子浓度均为3mol/L的硫酸,盐酸,磷酸,醋酸水溶液中和冰醋酸中研究了具有Keggin结构的硅钨杂多酸(SiW_(12))在不同来源活性炭上的吸附作用。各活性炭对SiW_(12)吸附等温线的形式是不相同的,吸附剂载体的微孔结构以及杂多酸的溶剂化起着重要的作用。并且在无机酸介质中,杂多酸的吸附量比在水溶液中成规律性地增加,且与酸强度成正比关系。在有机酸介质中,吸附作用比较复杂。根据所得结果,提出了在酸性介质中杂多酸在活性炭表面的吸附模型。 相似文献
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在氢离子浓度均为3mol/L的硫酸,盐酸,磷酸,醋酸水溶液中和冰醋酸中研究了具有Keggin结构的硅钨杂多酸(SiW12)在不同来源活性炭上的吸附作用,各活性炭对SiW12吸附等温线的形式是不相同的,吸附剂载体的微孔结构以及杂多酸的溶剂化起着重要的,工且在无机酸介质中,杂多酸的吸附量比在水溶液中成规律地增加,且与酸强度正比关系,在有机酸介质中,吸附作用比较复杂,根据所得结果,提出了在酸性中杂多酸在 相似文献
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激光促进H3PW12O40表面甲烷部分氧化反应 总被引:4,自引:0,他引:4
以H3PW12O40(PW12)作为固体表面材料,用IR,TPD和激光促进表面反应(LSSR)技术等手段考察了PW12的表面构造、化学吸附性能和激光促进CH4部分氧化合成CH30H的反应规律,PW12表面上存在着Lewis碱位(W=O和W-O-W键中的氧位)和Lewis酸位(-W^6+-),CH4在PW12表面的Lewis碱位上发生化学吸附,主要吸附位是W=O键,采用980cm^-1的激光激发PW12表面的W=O键,在100℃以上和常压下,CH4的部分氧化反应顺利进行,CH3OH是CH4氧化的直接产物,HCHO,CH3OCH3和烃类是CH3OH进一步反应的产物,H2O分子在反应中的作用可能为:通过激光参与下H2O分子与PW12表面发生相互作用,能产生有利于CH4吸附和CH3OH生成的表面活性位W^6+-O,同时 相似文献
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杂多酸在膨润土上的固载化:Ⅰ.表面酸性和吸附机理的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了四种具有Keggin结构的杂多酸在膨润土及其酸处理样品上的吸附,利用Hammett指示剂法和丁胺滴定法测定了膨润土吸附PW12和SiW12前后表面酸强度和酸度的变化。实验表明:四种杂多酸在不同载体上的吸附,对溶剂是有选择性,在一些有机溶剂中,PW12和SiW12的吸附等温线都呈Langmuir型,而PMo12和SiMo12的吸附等温线随溶剂的不同呈现不同的形式。膨润土吸附杂多酸后酸强度不 相似文献
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氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的TPD结果表明在TS-1上有三重附峰,而在TiO2/Silicalite上仅有单峰,H2O2或分子O2在催化剂表面吸附后,在脱附物种中可用质谱检测到原子O(16)物种;说明H2O2或分子O2在样品表面存在解离吸附;并发现解离子分子O2的活性很低,TS-1能同时吸附内烯和H2O2,而在SiO2/Silicalite表面的吸附却与吸附顺序有关,环氧化活性顺序如下:TS-1 相似文献
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为了解氧化铌的表面化学,发展了不同种金属单晶底物定向生长氧化物薄膜技术以克服电子能谱研究氧化铌表面的实验困难.在超高真空系统中用HREELS,UPS研究了CH3OH和C2H4在氧化铌模型表面的吸附.结果表明,CH3OH和C2H4在有序表面和缺陷表面的吸附行为表现出很大的不同,氧空穴对吸附有重要影响. 相似文献
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高活性沸石酯化催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用硼酸和硫酸对含Al2O3的β和ZSM5沸石进行处理,制备了一系列沸石MxOy和SO24/沸石MxOy)催化剂。用NH3TPD和Hammett指示剂法测定了催化剂的表面酸性。对H2SO4处理的样品进行了X射线物相分析。用BET法测定了Hβ及HZSM538对乙酸的吸附等温线和饱和吸附量。对催化剂的活性,均通过乙酸和乙醇在液相、90℃和不分水条件下的酯化进行表征。结果表明,HβAl2O3经硼酸和硫酸处理后,乙酸的转化率由39.53%提高到54.92%。HZSM538Al2O3经同样处理后,乙酸的转化率由24.45%提高到44.87%。SO24/沸石MxOy的最佳焙烧温度范围是500~550℃。此外,在固定床反应器内于100~130℃和LHSV为6h1的条件下,对SO24/HβAl2O3B2O3的活性位的稳定性进行了初步实验。反应在110℃连续进行12h后,乙酸的转化率始终稳定在69%左右。 相似文献
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氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的TPD结果表明:在TS-1上有三重脱附峰,而在TiO2/Silicalite上仅有单峰。H_2O_2或分子O_2在催化剂表面吸附后,在脱附物种中可用质谱检测到原子O(16)物种;说明H_O_2或分子O_2在样品表面存在解离吸附;并发现解离分子O_2的活性很低。TS-1能同时吸附氯丙烯和H_2O_2,而在SiO_2/Silicalite表面的吸附却与吸附顺序有关。环氧化活性顺序如下:TS-1(TPAOH)>TS-1(TPABr+NaOH)>TiO_2/Silicalite。TS-1沸石的高氧化活性可能与H_2O_2吸附后表面原子O(16)的形成有关。 相似文献
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由N-甲基吡咯烷酮和HnXW12O40.mH2O(X=P,Si,Ge)合成了具有非线性光学性能的电荷转移盐,(NMPH)3PW12O40.CH3CN(Ⅰ)(NMPH)SiW12O40.CH3CN(Ⅱ)和(NMPH)4eW12O40.CH3CN(Ⅲ)。并由元素分析,红外光谱,漫反射电子光谱进行了表征。结果表明杂多酸形成电荷转移盐后其阴离子结构未变;N-甲基吡咯烷酮通过N原子与酸中的质子H^+XFSQ 相似文献
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甘氨酸的杂多酚超分子化合物的合成及性质研究 总被引:14,自引:1,他引:13
首次合成了甘氨酸的Keggin结构杂多酸超分子化合物(HGly)3「PW12O40」.5H2O(HGly)4「SiW12O40」.4H2O,用元素分析,IR,UV,TG-DTA,XRD和NMR等方法对标题化合物进行了表征,并讨论了它们的合成条件及结构特性。 相似文献
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利用X射线光电子能谱(XPS)和紫外光电子能谱(UPS)等表面分析方法,表征了甲酸和乙酸在ZrO2表面 的反应和吸附态。室温下,甲酸在ZrO2表面以HCOO-(a)的形态被吸附,部分HCOO-(a)进一步分解产生O~(2-)(a), HCO(a)和CH_x(a),加热有利于表面甲酸根的分解。乙酸在ZrO2表面的反应与甲酸相似。甲酸和乙酸在ZrO2表面 的吸附实质就是表面酸碱中和反应。 相似文献
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V2O5—SiO2表面复合物金属催化剂载体的制备与表征 总被引:4,自引:2,他引:4
采用VOCl2的盐酸溶液等体积浸渍SiO2载体的表面反应方法制备了键联型V2O5-SiO2(VSO)表面工外光谱法(IR)研究了其表面结构状态以及对C2H6的化学吸附性能;并利用程序升温还原技术(TPR)考察了该表面复合物载体对负载金属Pd、Cu氧化物还原过程的影响。结果表明,VSO具有类同于载体SiO2的孔结构和机械强度;VSO对C2H6有一定的化学吸附能力,C2H6分子C-H键中的H吸附在VS 相似文献
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