聚酰亚胺LB膜的研究：Ⅰ聚酰胺酸N,N—二甲基十八胺前聚物的LB膜

聚酰胺酸Ｎ，Ｎ－二甲基十八胺是制备本身不具备两亲性的聚酰亚胺ＬＢ膜的前聚物。合成制备了均苯四酸二酐－４，４’－二胺基二苯酸Ｎ，Ｎ－二甲基十八胺，研究了它单分子膜的各异性，比较了伯胺和叔胺膜的不同，并用低角Ｘ射线衍射研究这前聚物ＬＢ膜分子的详细排列。     

卟啉LB膜的分子取向,形貌和膜厚度研究

研究了５，１０，１５，２０－四（对－山嵛酸乙酯－α－氧代苯基）卟啉分子在气液罪肌的成膜性，制备了该化合物的多层ＬＢ膜，研究了分子中不同的基团在ＬＢ膜中的取向，观测了ＬＢ膜的形貌和厚度，利用偏振ＵＶ－Ｖｉｓ和偏振ＦＴ－ＩＲ谱测定了分子内卟啉环和脂链取代基的取向，结果表明卟啉面法线和脂缝线与载片线间的夹角分别为３７°和２７°，利用ＴＥＭ观测了ＬＢ膜的形貌和厚度，结果表明ＬＢ膜表面均匀，单层厚度大约为２     

制备条件对Langmuir－Blodgett膜中分子聚集态的影响

通过对不同制膜条件下样品的π－Ａ曲线及紫外－可见吸收光谱的测量，研究ＬＢ单分子层膜中半花菁衍生物（ｈｅｍｉｃｙａｎｉｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ简称ＨＤ）分子的聚集状态及其形成机制。纯半花菁衍生物单分子层膜中分子以Ｈ聚集体的形式存在导致吸收峰的兰移及有效分子二阶非线性极化率β（基频波长λ＝１．０６４μｍ）的减小。实验表明聚集体的形成主要发生在压膜过程。提高压膜速度或降低压膜终极压力（拉膜压力）可显著减小分子的聚集程度，从而提高单分子层膜的光学非线性极化率。     

半花菁LB多层膜的光致各向异性研究

用光学线性和非线性方法研究了Ｙ型半花菁／花生酸交替ＬＢ多层膜的光致光学各向异性。在纳秒紫外偏振脉冲激光照射下，ＬＢ多层膜中半花菁分子发色团长轴向紫外光偏振方向重新取向。加热可以使ＬＢ多层膜平面内各向异性消失及Ｈ－聚集体分解。     

1—苄基—9—氢富勒烯—60LB多层膜的制备及其光学非线性性质

利用π－Ａ等温线，小角Ｘ射线衍射和光学测量方法研究了一种取代富勒烯ＬＢ膜的结构特性。纯Ｃ６０－Ｂｅ分子以体相的形式存在于气－液界面上。氮冠分子作为隔层材料，与Ｃ６０－Ｂｅ分子相混合可以制备性能优良的ＬＢ膜。     

显微红外光谱在摩擦学中的应用

用显微红外光谱测定了羟基植物油脂肪酸在摩擦过程中生成聚酯的特征吸收峰υc^as-o-c的波数，由聚酯的折合质量分析了特征吸收峰υc^as-o-c的波数位移，据此导出了羟基植物油脂肪酸的抗磨性顺序规律与振动吸收峰位置的内在联系，合理解释了υc^as-o-c从小到大的顺序（13，14－二羟基廿二酸＜13（14）－羟基廿二酸＝9，10－二羟基十八酸＜9，10，12－三羟基十八酯＜9（10）－羟基十八酸）与羟基酸的抗磨性从好到差的顺序（13，14－二羟基廿二酸＞13（14）－羟基廿二酸＝9，10－二羟基十八酸＞9，10，12－羟基十八酸＞9（10）－羟基十八酸）的一致性。13，14－二羟基廿二酸形成网状取酯膜，9（10）－羟基十八酸形成线状聚酯膜。     

4-甲基-5-羟乙基-噻唑-十八酸酯的合成、表征及成膜性能研究

合成了一种新型两亲分子4－甲基－5－羟乙基－噻唑－十八酸酯（以下简写为HISE），利用FTIR，^1H NMR,MS等手段对其进行了表征，并研究了在不同pH值的亚相溶液中HISE单分子膜的形成，通过表面压－分子面积等温线（π－A）的测定，发现随着亚相pH值的增加，单分子膜的崩溃压升高，HISE的成膜性能逐渐增强，单分子膜从膨胀型向压缩型转变。通过对微分曲线dπ／dA-A的分析，研究了不同pH值的亚相中HISE单分子膜的不可压缩性和相变过程。结果表明，碱性介质中HISE单分子膜具有良好的稳定性和不可压缩性。     

新型两亲性酞菁锌LB膜的制备及其FT—IR结构表征

本文报导了一种新型的两亲性分子－长链对称取代锌酞菁ＬＢ膜的制备和结构特点。研究了其固相和ＬＢ膜的红外光谱。用偏振－付立叶变换红外光谱研究了ＬＢ膜内长脂肪链的取向。     

卟啉取代侧链在LB膜结构中的取向研究

本文研究了５，１０，１５，２０－四（对－山嵛酸乙酯－α－氧代苯基）卟啉在气－液界面的成膜性能。在优化实验条件下制备了该化合物的多层ＬＢ膜。利用偏振ＦＴ－ＩＲ谱测定了卟啉上脂链取代基在ＬＢ膜结构中的取向。结果表明脂链轴线与载片法线间夹角为２７°。     

1－苄基－9－氢富勒烯－60LB多层膜的制备及其光学非线性性质

利用π－Ａ等温线、小角Ｘ射线衍射（ＳＡＸＤ）和光学测量方法研究了一种取代富勒烯（Ｃ６０－Ｂｅ）ＬＢ膜的结构特性。纯Ｃ６０－Ｂｅ分子以体相（ｂｕｌｋｐｈａｓｅ）的形式存在于气－液界面上。氮冠（醚）（ＮＣ）分子作为隔层材料，与Ｃ６０－Ｂｅ分子相混合可以制备性能优良的ＬＢ膜。π－Ａ、吸收和小角Ｘ光衍射测量表明：这种混合膜结构的改善是由于Ｃ６０－Ｂｅ分子镶嵌在ＮＣ分子的双脂链之间造成的。通过测量三次谐波产生（ＴＨＧ）可以推出Ｃ６０－Ｂｅ的三阶非线性系数χ（３）＝２．１×１０－１１ｅｓｕ。     

半花菁衍生物LB膜的非线性光学性能研究

本文利用二次谐波产生、紫外－可见吸收光谱、Ⅱ－Ａ曲线等方法，探讨了四种分子结构相近的半花菁染料衍生物ＬＢ膜的非线性光学性能。研究了它们的分子结构与β值大小的关系，分析了引起β值变化的主要原因，证实了极性基团的强弱顺序。并讨论了ＬＢ膜中聚集效应程度不同的原因。通过光学二次谐波信号强度与膜层数的关系，对比了样品的成膜性能。     

半花菁／氮冠（醚）交替LB多层膜的二阶光学非线性性质

对一种新型的，具有双脂链的盘状非活性分子氮冠（醚）（ＮＣ）ＬＢ膜进行了表征。小角Ｘ射线衍射（ＳＡＸＤ）结果表明：纯ＮＣ分子可以形成非常好的ＬＢ膜有序结构。将它与活性分子半花菁（ＤＡＥＰ）制备成Ｙ型交替多层膜，由于半花菁分子的单脂链（长尾）可以镶嵌在ＮＣ分子的双脂链之间，改善了多层膜的结构有序性及稳定性，从而得到二次谐波强度随层数的变化在１￣１１６双层范围内显示出较理想的平方关系。通过二次谐波的测量     

半花菁LB膜的时间分辨荧光研究

利用紫外－可见吸收,稳态和时间分辨荧光等方法研究了半花菁与花生酸交替Ｙ型ＬＢ膜中分子聚集体的性质;吸收光谱和稳态荧光光谱峰位的蓝移说明ＬＢ膜中Ｈ聚集体的存在。从荧光衰工线得到了聚集体的组份含量、大小和寿命。     

LB膜的各向异性与二次谐波超平方增长

用偏振紫外－可见吸收及旋转样品二次谐波方法研究了半花菁／花生酸Ｙ型交替ＬＢ多层膜中由垂直浸渍过程诱导和层间相互作用增强的分子在基板平面内的定向排列，提出并证实了随层数增长的平面内附加偶极矩导致光学二次谐波强度随ＬＢ膜厚度的超平方增长关系。     

电子束在LB抗蚀层及衬底中散射轨迹的Monte—Carlo模拟

研究了高能电子束在ＬＢ膜及多层膜中的输运特性，用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ技术模拟电子在ＬＢ聚甲基丙燃酸甲酯抗蚀层及蒸镀有铬膜的硅衬中的散射轨迹，并讨论了电子束曝光刻蚀应用ＬＢ膜作抗蚀层的优越性。     

5,10,15,20-四-(4-十六烷基吡啶基)卟啉LB膜结构的研究

研究了两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－十六烷基吡啶基）卟啉溴化物在气－液界面上的成膜性能,制备了其ＬＢ膜。用扫描隧道显微镜和ＵＶ－Ｖｉｓ光谱,荧光光谱,小角Ｘ射线衍射等实验方法研究了ＬＢ膜的形貌和卟啉大环分子在ＬＢ膜中的排列、取向和分子间的相互作用。结果表明,制备的ＬＢ膜结构均匀,性能稳定,在ＬＢ膜内,脂肪链并不是直立的,卟啉分子大环几乎平躺在基片上。     

用LB膜技术组装α—Fe2O3超微粒的研究

用超声分散的方法将α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒分子用于硬脂酸／正己烷／氯仿溶液中，用ＬＢ膜进行有序组装。结果显示：α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒能均匀地分散在有机溶剂中，α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒／硬脂酸单分子膜的成膜性能良好，复合膜中的α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒有一定的有序性，α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒硬脂酸复合ＬＢ膜具有层状结构。     

醌对卟啉荧光猝灭的溶剂效应

测定了在室温和未脱氧条件下不同浓度的苯醌(BQ)对卟啉衍生物四苯基卟吩(TPP),四苯基卟吩锌(ZnTPP)激发一重态的猝灭.由猝灭而引起的荧光强度的变化和荧光寿命的变化均可用Stern-Volmer关系式描述.由此根据寿命计算出的猝灭常数均比据荧光强度计算出的猝灭常数小.这是由于荧光强度测量中的自吸收效应引起的.实验结果表明;猝灭常数Kq与溶剂极性无关而只与粘度有关.说明这种猝灭是受扩散控制的动态猝灭.动力学分析表明,这是一种强猝灭,电荷转移猝灭速度比卟啉和醌的复合物的分解速度大或与之相近.比较实验结果和我们以前及其他作者发表的结果后,可以得出结论.苯醌对卟啉衍生物激发态电荷转移猝灭的溶剂效应随分子状态的不同而异:分子内的和通过三重态进行的分子间电荷转移猝灭受溶剂极性影响,但通过一重态进行的分子间电荷转移猝灭则与溶剂极性无关.     

LB膜技术在液晶取向中的应用

本文以ＬＢ膜技术研究了向列相液晶的取向机理。选择了四种不同金属的可溶性酞菁化合物ＭＰｃ－Ｒ４作为取向材料，拉制成ＬＢ膜，诱导向列相正性液晶Ｅ－７。通过对菁酞ＬＢ膜的表征和液晶取向及电光性能的研究，认为液晶的取向是由分子间的相互作用力决定的。     

乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯镍/钴配合物现场红外光谱电化学研究

本文对非线性光学材料乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯 (HLSB)的镍 /钴配合物Ni(LSB) 2 /Co(LSB) 2进行了电化学和现场红外光谱电化学的比较研究 ,结果表明 ,平面型镍配合物桥联双二茂铁体系中的电子离域程度高 ,其氧化分为两步单电子可逆过程 ,分子内的两个二茂铁基之间存在着较强的电子交流 ,电子传递主要是通过配体的骨架链进行的 ,观察到出现在 1 4 53cm- 1 处的νCC 伸缩强振动峰。而变形四面体钴配合物桥联双二茂铁体系的氧化为一步两电子过程 ,分子中的电子离域程度低 ,抑制了两个二茂铁基之间的电子交流 ,两个二茂铁基近乎等同。