TC16PyP(4)/AnQ混合LB膜结构的研究

我们曾报道了沉积在 Sn O2 导电玻璃基片上的 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 -(4 -十六烷基吡啶基 )卟啉 [TC16 Py P(4 ) ]LB膜的光电性质 [1] .结果表明 ,电解质溶液中含有电子给体和受体时 ,由于超敏化作用 ,样品光电效应明显增强 .在研究其它 LB膜时 ,我们发现将两亲性卟啉分子 A与等物质的量憎水性化合物 B一起拉膜时 ,有可能得到一一对应的混合 LB膜[2 ] .如果 A和 B分别为电子给体和受体 (反之亦然 ) ,A和 B之间应有较强的相互作用 .将这种混合 LB膜沉积在基板上 ,可能表现出新的电子与光学性质 ,从而得到具有多种功能的新材料 .本文…     

5,10,15,20-四-(4-N,N,N-二甲基十六烷基氨基苯基)卟啉LB膜结构的研究

研究了两亲性卟啉5,10,15,20-四-(4-N,N,N-二甲基十六烷基氨基苯基)卟啉(TDMC₁₆PP)在气/液界面上的成膜性能,制备了其多层LB膜。用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱、偏振UV-Vis吸收光谱和小角X射线衍射对LB膜进行了测试表征。结果表明:两亲性卟啉TDMC₁₆PP具有良好的成膜性能,其LB膜性质稳定,有较好的结构均匀性和周期性。在LB膜内,脂肪链并不是直立的,卟啉大环平面与基片平面成42.5°排列。     

基于激发态吸收的曙红Y凝胶全光开关

用倍频ＹＡＧ脉冲激光泵浦导致三重态激发对氦氖探测激光的非线性吸收，演示了曙红Ｙ凝胶薄片的光开关和光调制特性，并用速率方程进行动力学数值模拟，得到了与实验相符的结果。文中还讨论了提高光开关和光调制性能的途径。     

分子的有序排列对卟啉光物理性质的影响

具有长链取代基的卟啉能够通过旋转涂层技术形成比没有长链取代基卟啉更有序的固体薄膜。且它们也容易被制成单分子层膜。在固体薄膜上发生的光谱变化均与分子排列有序程度的提高有关。     

稀土配合物Et~2NC~6H~4CH=CHC~5H~4NC~1~6H~3~3Ln(TTA)~4(Ln=La,Nd,Dy,Yb)的合成、表征与成膜性能

合成了四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合稀土(La,Nd,Dy,Yb)酸(E)-N-十六烷基-4-[2-(4-二乙氨基苯基)乙烯基]吡啶四个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、小角X射线衍射、差热-热重分析和摩尔电导对配合物进行了表征.研究了它们的表面压-面积(π一A)等温线行为,研究结果表明它们具有良好的成膜(Langmuir)性能,La,Nd,Dy和Yb配合物零压分子平均截面积A_(π-0)分别为1.94,1.93,1.73和1.85nm~2/分子.     

光致变色双呋喃俘精酸酐的合成及其在平行图象存储中的应用

通过两步Stobbe缩合反应合成了一种双杂环俘精酸酐化合物, E,E-3,4-二[1-(2,5-二甲基-3-呋喃基)乙叉]-3,4-二氢呋喃-2,5-二酮(双呋喃俘精酸酐). 通过X射线单晶衍射, 对目标产物的分子结构进行了研究, 结果表明在该化合物中, 2个反应中心的距离分别是0.3394和0.3406 nm, 有利于光环合反应. 研究了该化合物在不同溶剂中的光致变色性行为, 并对目标产物在平行图象光信息存储中的应用进行了探索.     

吡啶-氯化钾水溶液/n型硫化镉电极界面上的表面增强喇曼散射

本文研究了在吡啶-KC1水溶液中吡啶吸附在n-CdS电极上的表面增强喇曼散射(SERS)。在光照下,CdS电极经过正极化予处理数分钟,就能观察到吡啶吸附在CdS电极上的很强的SERS谱。其特征峰是1010和1036cm^-1与纯吡啶的喇曼特征峰991,1030cm^-1相比有了明显位移。又SERS谱随着吡啶浓度的增加而增强。外加电位对SERS也有一定影响,其曲线形状与CdS的I～V曲线很相似。对这些实验结果,本文用n型CdS电极的光电化学特性进行了初步的考察和讨论。     

含长链烷基吡啶卟啉LB膜的表征及光电性能的研究

两亲性卟啉 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 四 ( 4 十六烷基吡啶基 )卟啉溴化物 (TC16PyP)在气 液界面上具有良好的成膜性能 .用UV Vis光谱、荧光光谱和小角X射线衍射(LAXD)对该化合物LB膜的结构研究表明 ,制备的LB膜结构均匀、性能稳定 .采用双池双电极体系 ,通过由在SnO2 导电玻璃上制备的TC16PyPLB膜组成的光电池 ,研究了TC16PyP的光电化学性质 .实验结果表明 :由该化合物LB膜组成的光电池可产生较大和较稳定的光生光电流和光电势 ,利用这种LB膜制成的光电转换器件具有潜在的应用价值     

用拉曼光谱研究溶胶－凝胶法制TiO_2的析晶过程

本文报道了用拉曼光谱研究溶胶一凝胶（Ｓｏｌ一Ｇｅｌ）法制备ＴｉＯ＿２粉末的析晶过程。结果发现在４００～５００℃时析出锐钛型晶体，在６００℃前锐钛型开始向金红石型晶体转变，６００～７００℃析出的是锐钛型与金红石型的混合晶体，到８００～９００℃时完全转变成金红石晶体析出。析晶温度和转化温度比一般工业法制ＴｉＯ＿２粉末的相应温度要低得多。其原因初步用溶胶一凝胶法本身的反应机制和凝胶的多孔网络特性加以阐明。     

双吡唑啉酮(BPMPHD)和半菁与镧、镝的两亲性配合物的合成、表征与Langmuir-Blodgett膜的二阶非线性光学性质

合成了[1,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-吡唑啉酮-4′]-己二酮[1,6]合稀土(La,Dy)酸(E)-N-十六烷基-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶两个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱、X射线粉末衍射、核磁共振谱和摩尔电导测量对配合物进行了表征.空气-水(18℃,pH5.4)界面上的表面压-面积(π-A)等温线研究表明,两配合物的Langmuir成膜性明显优于半菁溴化物和碘化物.二次谐波发生(SHG)实验测得镝配合物的二阶分子超极化率β为4.8×10~(-48)Cm~3V~(-2),较半菁碘化物大约3.4倍.