发光液晶材料的合成及发光特性研究

具有聚集诱导发光增强效应的发光液晶材料,能有效地解决一般发光材料聚集时荧光猝灭和液晶自组装之间的矛盾,在液晶显示等领域有极大的应用价值。本文报道了一种自发光液晶材料(2Z,2'Z)-2,2'-(1,4-亚苯基)二(3-(4-己氧基)苯基)丙烯腈(PHPA)。研究了PHPA的聚集态发光性质、溶剂化效应、热力学性质及发光各向异性。结果表明,PHPA同时具有聚集态诱导发光增强效应和液晶性,其有序取向的薄膜发出的光具有各向异性。该发光液晶材料应用于液晶显示将能简化器件结构、增加亮度、对比度和能效。     

近期要目预告

荧光光谱在蛋白质分子构象研究中的应用(杨家祥　张元慧　陈真龙　刘清亮) 　　基质金属蛋白酶抑制剂设计的研究进展(成峰　柳红　罗小民　蒋华良　沈竞康　陈凯先) 　　渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展(杨立明　徐利文　郭勇) 　　光敏异构化智能生物开关的研究(原义光　庄云龙) 　　液相组合化学研究进展(肖远胜　万伯顺　梁鑫淼) 　　可逆热色性化合物的研究进展(朱传方　徐汉红) 　　强化气流两相传质的研究进展(成弘　周明　余国琮) 　　超临界CO2流体萃取重金属的研究进展(文震　党志　余德顺) 　　噪声在非线性体系中的作用研究现状(张季谦　朱振明　辛厚文) 　　反铁电性液晶化合物研究现状(范星河　周其凤) 　　置换色谱及其在生物分子分离纯化中的研究进展(祁彦　黄骏雄)     

双光子聚合引发剂BVPDA的合成、结构及非线性光学性质

合成了双光子聚合引发剂 {4 -[2 -(4 -溴苯基 ) -乙烯基 ]苯基 }-二苯基胺 (BVPDA) ,并测定了其晶体结构 .结果表明 ,BVPDA为三斜晶系 ,P1空间群 ,a=1 .0 83 4(3 ) nm,b=1 .5 62 5 (2 ) nm,c=1 .9640 (2 )nm,α=92 .80 7(8)°,β=1 0 3 .647(1 0 )°,γ=1 0 6.676(1 3 )°,V=3 .0 70 5 (1 0 ) nm3,Z=6,T=2 93 (2 ) K,Dc=1 .3 83 g/cm3,R1 =0 .0 73 5 ,w R=0 .1 0 63 .用 1 H NMR谱、 1 3C NMR谱及元素分析进行了表征 .测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、单光子荧光寿命和双光子荧光光谱 .在 760 nm的飞秒脉冲激光激发下 ,BVP-DA 发出较强的上转换荧光 ,荧光峰位于 462 nm.以 BVPDA作引发剂 ,加入丙烯酸酯型齐聚物(CN1 2 0 C80 ) ,用 Ti∶ sapphire飞秒激光器作光源 ,制作了一个三维周期性微结构 .     

Synthesis, Characterization and Two-Photon Absorption Properties of a Novel Pyridinium Salt

A novel pyridinium salt, 2,4-bis[p-(N,N-dimethylamino)styryll-N-metlayl pyridinium iodide (BMSPI) was synthesized and characterized by TG, ^1H NMR spectroscopy and elemental analysis, and the reaction process was studied by using ES-MS. When BMSPI was pumped by a pulsed 1064 nm, 50 ps laser beam, it manifests highly efficient TPA (Two-Photon Absorption) and up-conversion superradiance. The up-conversion efficiency was 6.0% at the pump energy of 4-6 mJ and the lifetime of two-photon fluorescence was measured as 59 ps.     

一种新的配位聚合物[Cd(SCN)2(POM)2]n的合成和晶体结构(英)

The one-dimensional chain self-assembled coordination polymer, [Cd(SCN)₂(POM)₂]_n(where POM is 3-methyl-4-nitropyridine-N-oxide), was synthesized and characterized. The crystal data for the title coordination polymer: monoclinic, space group P2₁/c, a = 1.182 3(1) nm, b = 0.591 1(1) nm, c = 1.419 2(1) nm, β = 102.875(1)°, Z=2, μ = 1.391 mm^-1, final R₁ = 0.062 8, wR₂ = 0.145 2. The coordination polymer exhibits a strong fluorescent emission band at ca. 518 nm. CCDC: 211506.     

Preparation,Crystal Structure and Properties of a Pentametallic 3-Ferrocenyl-2-crotonic acid-Bridged Copper(II) Complex

IntroductionDimericcopper(II)carboxylatescontainingavarietyofoxygenandnitrogen donorligandshavebeenextensivelyinvestigatedandtheirpreparations ,magneticandspectralpropertieshavebeenreviewed .1 5Differentkindsofcopper(II)carboxylateadductshavebeensynthesizedandalsodinuclearcopper(II)complexeshavebeenearlystud iedasusefulmodelstoestablishmagneto structuralcorre lationsforspinexchangebetweenmetalions .Inparticu lar,theoccurrenceofdicopperionsattheactivesiteofthevariousformsoftheoxygencarrierpro…     

2019年3期 电子期刊

通过Debus-Radziszewski、Suzuki-Miyaura和Knoevenagel缩合反应，设计合成了一种新型的咪唑衍生物L，并使用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对合成化合物进行了结构表征。不同极性溶剂中光物理性质和密度泛函理论计算结果表明该系列化合物具有典型的分子内电荷转移（Intramolecular charge transfer，ICT）效应；紫外-可见吸收和荧光发射光谱证实它表现出聚集诱导猝灭（Aggregation-caused quenching，ACQ）性质。进一步的光物理性质测试表明化合物L在THF/H₂O混合溶液中可实现对2，4，6-三硝基苯酚（苦味酸，picric acid，PA）的检测，检测限为3.7×10^-6 mol/L。     

D-π-A型三联吡啶衍生物的合成、结构和光学特性

以2,2′∶6′,2″-三联吡啶为电子受体( Acceptor,A)基元,通过Wittig成烯反应引入N-己基-3-甲酰基咔唑电子给体( Donor,D)基元,合成了一种D-π-A型三联吡啶衍生物,对其进行了质谱、核磁共振波谱、红外光谱及X射线单晶结构分析.光学性质研究结果表明,目标产物具有单、双光子吸收和荧光特性,荧...     

双光子吸收聚合引发剂EPVPVC的合成和非线性光学性质的研究

合成了一个新的双光子吸收聚合引发剂 ,9 乙基 3 {2 [4 ( 2 吡啶基 4 乙烯基 ) 苯基 ] 乙烯基 } 9氢咔唑 (EPVPVC) ,用1HNMR谱、13 CNMR谱和元素分析进行了表征 .测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、单光子荧光寿命、单光子荧光量子产率和双光子荧光光谱 .量化计算结果表明 ,EPVPVC的双光子吸收截面为 5 6 6× 10 -50 cm4·s·photon-1.在 780nm的飞秒脉冲激光激发下 ,EPVPVC发出较强的上转换荧光 ,荧光峰位于 5 3 6nm .用EPVPVC做引发剂 ,加入丙烯酸酯型齐聚物(CN12 0C80 ) ,在脉冲宽度为 2 0 0fs ,重复频率为 76MHz ,中心波长为 780nm飞秒脉冲激光下 ,制作了一个三维周期性微结构 .在理论计算的基础上 ,定性地探讨了其可能的聚合机理     

荧光液晶分子α-氰基二苯乙烯衍生物的合成与光学性质

合成了液晶化合物α-氰基二苯乙烯衍生物(Z)-2-(4-十二烷基氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T3),化合物T3与其同系物(Z)-2-(4-氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T2)的浓溶液和固体态在蓝绿光波段均有强的荧光发射。热重分析数据表明,两个化合物均有好的热稳定性。利用差式扫描量热分析和偏光显微镜研究了化合物T3的液晶性质,同时借助粉末XRD分析化合物T3的分子间排列方式,表明化合物T3形成近晶相液晶。