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采用从头算方法以 6 31G 基组对XSO2 NCO(X =F ,Cl)分子的振动谐性力场和红外光谱进行了研究 .由最小二乘法通过拟合FSO2 NCO分子的理论和实验频率优化了一套力常数校正因子 ,然后将其迁移到ClSO2 NCO分子中 ,以产生一个纯理论预测的振动基频 .利用校正后的力场计算得到FSO2 NCO和ClSO2 NCO的振动频率 ,与实验值比较平均偏差分别为 3cm-1和 5cm-1.根据用校正后力场进行简正坐标分析得到的势能分布 (PED)和从头算红外光谱强度值对此二分子的振动基频的指认进行了讨论 . 相似文献
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力常数是分子的重要物理量.Newton等用量子化学从头计算法计算分子振动力常数,结果恒偏高.若用K′=K/1.2式校正,则与实测值相符.本文报导我们用量子化学从头计算法计算Mg_2~ 等双原子体系力常数和有关物理量的结果. 相似文献
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在500-100cm^-1波段范围内测定了[Cl3Sb(u-S)SbCl3]2-阴离子的Fourier变换红外光谱,采用简化的普遍价力场(SGVFF)进行了简正坐标分析,振动基频的计算值与观测值符合良好,两者平均差小于1.0%,证实了振动谱带的归属,确定了相应的力常数,最后讨论了谱带归属问题和所得结果的合理性和可靠性。 相似文献
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将振动光谱与分子的结构、化学键性质等关联起来,是振动光谱研究中的一项基础性工作。本工作的首要目的是在国内计算机上建立多原子分子简正坐标处理的通用计算程序,以提供进行振动分析的通用计算工具。 相似文献
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红外光谱和拉曼光谱广泛应用于物质的结构研究及材料的性能研究,而振动谱带的归属工作是这些研究工作之首,进行分子振动的简正坐标分析是十分必要的。由于该分析过程计算复杂,不借助于电子计算机难以胜任,没有一个通用的程序也难以实施。我国从事振动光谱研究工作者多年来苦于缺乏得力的分子振动简正坐标分析工具之烦,已由1980年以来移植与输入日本与加拿大的分子简正振动计算程序而基本消除。然而,大型计算机昂贵的机时费用,使许多人望而生畏或浅尝辄止。为了推动国内简正振动分析工作的普及,本工作把自己编写的一套分子简正振动分 相似文献
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本文对X·C_2H_2[X=(CH_3)_3N、NH_3、(CH_3)_2O和CH_3(N)及(NH_3)_2·C_2H_2]五种分子间氢键络合物体系进行了振动光谱研究。用MNDO方法对这五种体系进行了几何构型优化,获得了直角坐标力常数;通过力常数变换将其转换成内坐标表达的力常数,用GF矩阵方法作全振动分析,计算了上述体系的振动光谱频率,并对频率作了理论归属,从而得到了分子间氢键的伸缩振动力常数和振动频率。 相似文献
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从分子内各原子间的力常数出发,计算分子的振动光谱,是分子光谱研究中常用的方法。它的目的在于,建立振动光谱与分子结构之间的联系,从而使光谱作为一种结构分析工具,发挥更大的作用,同时从振动 相似文献
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去氢抗坏血酸分子振动光谱的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RHF, MP2, DFT(B3LYP)方法, 以6-311++G**为基组研究了去氢抗坏血酸分子(DHA)的平衡几何构型和振动光谱. 计算结果表明, 采用RHF, B3LYP以及MP2 方法优化得到的几何结构以及频率值是一致的. 采用B3LYP/6-311++G**计算了DHA分子平衡构型下的谐振动力场﹑振动频率和振动强度. 使用Wilson的GF矩阵方法对DHA分子进行了简正坐标分析, 依据所得的势能分布对DHA分子的振动基频进行了合理的理论归属. 相似文献
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稀土二苯甲酰甲烷螯合物Ln(DBM)3·H2O振动光谱的简正坐标分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文报道了Ln(DBM)_3·H_2O的简正坐标分析结果, 计算中采用了单螯合坏近似模型, 计算结果和红外、拉曼光谱观测频率符合较好, 所得到的一组力常数, 具有较好的转移性质. 讨论了一些重要谱带的性质。 相似文献
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稀土二苯甲酰甲烷螯合物Ln(DBM)_3·H_2O振动光谱的简正坐标分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了Ln(DBM)_3·H_2O的简正坐标分析结果,计算中采用了单螯合坏近似模型,计算结果和红外、拉曼光谱观测频率符合较好,所得到的一组力常数,具有较好的转移性质.讨论了一些重要谱带的性质。 相似文献