辛伐他汀的波谱学数据和结构确证

对辛伐他汀的红外(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、氢-氢相关谱(^1H-^1HCOSY)、碳谱(^13C NMR,DEPT)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)予以解析并进行了报道,对所有的^1H NMR和^13C NMR谱信号进行了归属;讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,并且对样品进行热差和热重分析,显示该样品为单一晶型,不含结晶水。     

新药甲磺酸帕珠沙星的有机波谱分析

应用核磁共振波谱(NMR)、电子轰击质谱(EIMS)、紫外(UV)、红外(IR)吸收光谱等技术确证新药甲磺酸帕珠沙星的分子结构；解释了该结构在NMR、EIMS、IR、UV等谱图中的特征吸收峰、共振峰及特征离子的一一对应归属。     

马来酸罗格列酮的核磁共振谱分析

利用NMR、2D NMR及IR、UV、MS等实验技术详细研究了胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮的波谱学特征。借助马来酸罗格列酮及罗格列酮的DEPT谱和罗格列酮的二维^1H--^1H COSY、^13C-^1H COSY对马来酸罗格列酮氢谱和碳谱进行了完全的归属，为该类化合物的结构解析提供了有益的分析依据。     

美沙拉秦的波谱学数据与结构表征

对美沙拉秦的红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、质谱（MS）、碳谱（DEPT-135）、碳氢相关谱（HMQC）予以解析和报道.对所有1H NMR和13C NMR谱的信号进行了归属;同时讨论了质谱的主要碎片离子可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式.     

《核磁共振谱学:在有机化学中的应用》

(第二版,ISBN 978-7-122-07165-1)该书深入系统地论述了NMR谱学的全部内容。对氢谱、碳谱、二维谱、蛋白和核酸的NMR分析等问题作了深入的阐述。在1H NMR中,对氢谱涉及的自旋-自旋耦合,核间奥氏效应(NOE),分子立体结构和手性中心对相邻质子的作用等作了详细说明。对13C NMR谱的去耦技术和在非去耦条件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等问题作了概述。该书用一     

咪喹莫特的波谱学数据与结构表征

对咪喹莫特的红外(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、氢-氢相关谱(^1H--^1H COSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)予以解析并进行了报道。对所有的^1H NMR、^13C NMR谱的信号进行了归属；讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。     

《核磁共振谱学:在有机化学中的应用》(第二版)

该书深入系统地论述了NMR谱学的全部内容。对氢谱、碳谱、二维谱、蛋白和核酸的NMR分析等问题作了深入的阐述。在1H NMR中,对氢谱涉及的自旋-自旋耦合,核间奥氏效应(NOE),分子立体结构和手性中心对相邻质子的作用     

《核磁共振谱学:在有机化学中的应用》(第二版)

该书深入系统地论述了NMR谱学的全部内容。对氢谱、碳谱、二维谱、蛋白和核酸的NMR分析等问题作了深入的阐述。在1 H NMR中,对氢谱涉及的自旋-自旋耦合,核间奥氏效应(NOE),分子立体结构和手性中心对相邻质子的作     

依碳氯替泼诺的结构分析研究

对依碳氯替泼诺的红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、质谱(MS)、氢-氢相关谱(^1H-^1HCOSY)、碳谱(DEPT-45、DEPT-90、DEPT-135)、碳氢相关谱(HMQC)数据和解析进行了全面的报道。对所有的^1H NMR、^17C NMR谱的信号进行了归属，讨论了质谱的主要碎片离子的可能裂解方式和红外所对应的官能团的振动吸收形式、紫外特征吸收峰所对应的不饱和共轭体系电子跃迁能量。     

苯并咪唑萘酰亚胺类化合物的合成与结构确证

本文合成并分离提纯了1位和4位单取代的苯并咪唑萘酰亚胺(NBI)类化合物1~4,对化合物1的紫外-可见光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱(包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC、1H-1HCOSY多种NMR技术)进行了详细解析,对其所有的1H和13C NMR信号进行了归属,并使用了GIAO和CSGT两种方法量化计算核磁位移,通过多种波谱学技术确证了化合物的结构。     

去羧氯雷他定的波谱学数据与结构确证

对去羧氯雷他定的红外（IR）、质谱（MS）、氢-氢相关谱(^1H-HCOSY)、碳谱（BB、DEPT-90、DEPT-135）、碳氢相关谱（HMQC）、碳氢远程相关谱（HMBC）解析并进行了报道。对所有的^1HNMR、^13CNMR谱的信号进行了归属，同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。     

1-(2,6-二氟苯甲基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺核磁共振峰的归属

采用一维(1D)和二维(2D)核磁共振(NMR)技术对一种抗癫痫活性的化合物1-(2,6-二氟苯甲基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4甲酰胺的1H和13C NMR信号进行了归属。     

新药普卢利沙的核磁共振研究

应用同核化学位移相关谱(1H-1H COSY)、氢检出异核多量子相关谱(HMQC)、氢检出多键异核多量子相关谱(HMBC)等二维谱核磁共振技术,参考19F-1H和19F-13C的偶合裂分情况对抗菌新药普卢利沙的1H NMR、13C NMR谱的信号进行了全归属。     

二维核磁共振法研究线型聚乙二醇与树枝状聚苄醚形成的三嵌段共聚物

嵌段共聚物是由几个不同的高分子链段通过化学键相连所构成的 .在合成方法上一般是通过几类不同的活性聚合 ,调控单体的加料次序或者通过不同的大分子链段末端的反应活性点偶联而成[1～ 3 ] .所形成的化学键将嵌段共聚物中不相溶的几段相连 ,于是在特定的条件下就产生了微相分离的现象 ,继而可以在 1 0～ 1 0 0nm尺度范围内形成各种各样的微区结构[4,5] .在过去的几十年里 ,研究的重点是认定嵌段共聚物的微区结构和研究微相分离的动力学 ,已发表了大量重要的结果 ,至今仍然是高分子科学中的热门课题 .非常重要的一点是 ,正是由于不同的高分…     

Two new pentacyclic triterpenoids from Lantana camara LINN

Two new pentacyclic triterpenoids, namely lantanoic acid (1) and camaranoic acid (2), and six known compounds such as lantic acid, camarinic acid, camangeloyl acid, camarinin, oleanonic acid, and ursonic acid were isolated from the aerial parts of Lantana camara LINN. Structures of the new constituents were elucidated by chemical transformation and spectral studies including 1D ((1)H- and (13)C-NMR) and 2D ((1)H-(1)H correlation spectroscopy (COSY), nuclear Overhauser effect spectroscopy (NOESY), (1)H-(1)H total correlation spectroscopy (TOCSY), J-resolved, (1)H-detected heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC), and heteronuclear multiple bond connectivity (HMBC)) NMR spectroscopy.     

Assignments of 1H and 13C NMR spectral data for ondansetron and its two novel metabolites, 1-hydroxy-ondansetron diastereoisomers

Assignments of 1H and 13C NMR chemical shifts were made by means of heteronuclear single quantum coherence (HSQC) and heteronuclear multiple bond correlation (HMBC) experiments for ondansetron, and by means of 1H-1H correlation spectroscopy (1H-1H COSY) and two-dimensional nuclear Overhauser effect spectroscopy (NOESY) experiments for two novel metabolites (M1 and M2) of ondansetron. These two metabolites were isolated for the first time from Mucor circinelloides.     

一种新的六氢嘧啶并嘧啶二酮衍生物的核磁共振分析

采用氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、梯度场氢氢化学位移相关谱(1H-1H COSY)、梯度场质子检测异核单量子化学位移相关谱(HSQC)、梯度场质子检测异核多重键化学位移相关谱(HMBC)等多种NMR分析方法,确证了8a-对甲氧苯基-4,5-双(对氯苯基)六氢嘧啶[4,5-d]并嘧啶-2,7(1H,3H)-二酮的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,为其结构鉴定提供了重要依据。