气相-质谱联用分析冠心苏合丸中的挥发性组分

 采用气相 质谱联用对冠心苏合丸及药材中的挥发性成分进行了分析。采用选择离子监测法 ,以水杨酸甲酯为内标 ,对冠心苏合丸中的两个指标成分冰片和苯甲酸苄酯进行了定量测定。冰片和苯甲酸苄酯的平均加标回收率分别为 91 7%和 89 7% ,RSD分别为 5 6 %和 2 3%。     

RP-HPLC法测定3种中药复方制剂中的黄芩苷

采用反相高效液相色谱法分离测定芩连片、复方鱼腥草片、槐角丸3种中药复方制剂中的黄芩苷。以ODS柱为固定相,甲醇 水(V(甲醇)∶V(水)=60∶40,H3PO4调至pH2 5)作流动相,检测波长275nm,黄芩苷检出限为5.03ng,并在6 03～102.48μg mL范围内呈线性关系,回收率97.0%～99.9%。     

二盐酸氟哌噻吨几何异构体的核磁共振研究

采用COSY、NOESY、HSQC、HMBC二维核磁共振技术，首次对二盐酸氟哌噻吨的两种几何异构体的^1H-NMR、^13C-NMR谱信号进行全归属。归属结果表明，二盐酸氟哌噻吨两种几何异构体的部分^1H-NMR、^13C-NMR谱数据差别较大，可作为区分两种异构体的一个指标。     

GC-NCI-MS法测定人参中的农药残留

农药对我国中药材的污染,不仅影响我国人民的用药安全,而且成为影响我国药材质量、出口的重要因素.GC-NCI-MS的选择离子法尤其适用于多残留农药的定量测定[1].本文利用GC-NCI-MS的选择离子法对人参中的17种有机氯农药和11种有机磷农药残留进行筛选测定,其加样回收率均在70%～120%之间.     

中药材中有机磷类农药残留量的GC-PCI-MS法测定(Ⅰ)

采用气相色谱-正化学电离-质谱法对中药材中有机磷农药残留进行检测方法的研究；应用选择离子监测(SIM)技术，排除了杂质的干扰，提高了分析灵敏度；建立了有效、实用的有机磷农药残留量的检测方法。     

温莪术环状含氧倍半萜类化学成分的研究

采用超临界流体CO2萃取（SFE-CO2）技术提取温莪术Curcuma wenyujin Y．H．Chen et C．Ling挥发油，用多种色潜和波谱方法对油中主成分进行分离和结构鉴定。结果分离得到5个环状含氧倍半萜类化合物，分别鉴定为：蓬莪术环二烯（Ⅰ）（furanodiene）、莪术二酮（Ⅱ）（curdione）、莪术双环烯酮（Ⅲ）（curcumenone）、（4S，5S）大牻牛儿酮4，5环氧化物（Ⅳ）（（4S，5S）-gemlacrone-4，5-epoxide）、莪术烯（Ⅴ）（curzerene）；其中蓬莪术环二烯含量约占莪术油30％，莪术双环烯酮系首次从温莪术中得到。并对上述5个化合物进行了THP-1细胞分泌TNF旺炎症因子抑制作用的体外活性实验，实验结果表明：蓬莪术环二烯和莪术烯对THP-1细胞分泌TNFct炎症因子有明显的抑制作用。     

新药盐酸美利曲辛的有机波谱分析

采用核磁共振波谱(NMR)、电喷雾质谱(ESI MS)、紫外(UV)、红外(IR)吸收光谱等技术确证新药盐酸美利曲辛的分子结构;应用NOE谱技术确定盐酸美利曲辛分子中芳香氢的各自化学位移信号;解释该结构在NMR、ESI MS、UV、IR等谱图中的特征吸收峰、共振峰及特征离子的一一对应归属.     

新药甲磺酸帕珠沙星的有机波谱分析

应用核磁共振波谱(NMR)、电子轰击质谱(EIMS)、紫外(UV)、红外(IR)吸收光谱等技术确证新药甲磺酸帕珠沙星的分子结构；解释了该结构在NMR、EIMS、IR、UV等谱图中的特征吸收峰、共振峰及特征离子的一一对应归属。     

N,N''''-二苯亚甲基乙二胺衍生物的EI质谱研究

N,N-二苯亚甲基乙二胺由乙二胺和两分子的苯甲醛缩合得到.反应式为:     

GC-MS、GC法在"十滴水"制剂质量分析研究中的运用

采用GC－MS法对“十滴水”制剂及其药材进行了定性分析。采用GC法对“十滴水”制种中的三个指标成分：樟脑、胺油精、桂皮醛，进行了定量测定。樟脑、桉油精、桂皮醛的平均回收率为：97.85、94.1%、107.3%，RSD为：4.3%、2.6%、1.4%。