首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学   5篇
物理学   3篇
  2020年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
分别用石油醚,氯仿,甲醇对长白山地区的野生和栽培高山红景天和长白红景天进行了提取,并首次对提取物进行了傅里叶变换红外光谱法测定,还用红景天块做了相应的验证研究。结果表明,长白山地区的野生和栽培高山红景天和长白红景天的红外光谱图谱有明显不同,故可用作鉴别其品种或评价其质量的一种手段。  相似文献   
2.
铽-3,5-二氯水杨酸-N-苯基-乙萘胺三元配合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用沉淀法在无水乙醇溶液中,合成了铽、3,5-二氯水杨酸(DclSal)、N-苯基-乙萘胺(NphNAm)三元配合物.用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射及荧光光谱等进行了表征.结果表明:三元配合物的化学组成为Tb(DClSal)3(NPhNAm)2,其发射峰位于544 nm,归属于稀土Tb3 离子的5D4→7F5的跃迁.  相似文献   
3.
为确保具有独立知识产权的国家级一类抗癫痫创新候选药物的药品安全,采用500 MHz核磁共振(NMR)技术,结合规范不变原子轨道-核磁共振(GIAO-NMR)量子化学计算方法,对进入临床阶段的抗癫痫药6-(4-氯苯氧基)四唑并[5,1-a]酞嗪的1H NMR、13C NMR和15N NMR信号进行了归属,从而为安全用药提供了精确结构信息.线性回归对比表明,标度法计算的NMR化学位移与实验值吻合较好.  相似文献   
4.
Indoprofen类似物的合成和表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
王思宏  赵华  高永俊 《有机化学》2003,23(9):1022-1025
以邻硝基苯甲醛为超始原料,合成2-溴甲基-3-喹啉酸乙酯中间体,其分别与 苯胺、2-氯代苯胺、3-氯代苯胺、2-甲基苯胺和3-甲基苯胺发生Williamson反应, Williamson反应产物经闭环反应,得到新化合物2,3-二氢-1-氧代-2-苯基-1H-吡 咯并[3,4-b]喹啉(4a),2,3-二氢-1-氧代-2-(2-氯代苯基)-1H-吡咯并[3, 4-b]喹啉(4b),2,3-二氢-1-氧代-2-(3-氯代苯基)-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉( 4c),2,3-二氢-1-氧代-2-(2-甲基苯基)-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉(4d)和2, 3-二氢-1-氧代-2-(3-甲基苯基)-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉(4e)。12个新化合物 由元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱予以证实。  相似文献   
5.
主要应用核磁共振波谱法(NMR)(氢谱,碳谱),定性、定量地鉴定伪展着剂为百草敌水剂,使用标准品及重量差法进行了确证,结果表明,NMR法能对组成简单的医药、农药等进行定性、定量分析。  相似文献   
6.
(ZnBaLa)BO3∶Eu3+的合成与发光的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
高温固相扩散法合成了发光材料Zn1.5xBa1.5yLa1-x-y-z)BO3∶Eu3+z(x+y+z<0.4).对样品进行了XRD和IR分析,结果表明:在空气中900 ℃条件下,合成了荧光体样品,LaBO3中La3+离子被部分Zn2+和Ba2+离子取代使晶系发生了变化,LaBO3属于正交晶系,而(Zn0.27Ba0.24La0.61)BO3∶Eu3+0.05经过XRD属于立方晶系,a=0.639 7,V=0.261 8 nm3.扫描电镜测其晶貌,平均粒度为22 μm左右.样品的激发光谱和发射光谱显示:在基质BO3结构中O2—Eu3+的CT带位于295 nm,Eu3+的强发射来自5D0→7F1和5D0→7F2跃迁,存在磁偶极和电偶极两种跃迁.  相似文献   
7.
王思宏  尹秀梅 《分析化学》2006,34(3):362-364
采用一维(1D)和二维(2D)核磁共振(NMR)技术对一种抗癫痫活性的化合物1-(2,6-二氟苯甲基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4甲酰胺的1H和13C NMR信号进行了归属。  相似文献   
8.
X-射线K值法测定硅铁中硅的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 引  言硅铁是我国大宗出口产品之一 ,在炼钢铸铁、有色金属工业中用途极为广泛 ,是良好的脱氧剂、合金剂和添加剂。因此 ,对硅铁中硅含量的测定是十分重要的。目前硅铁中硅含量的测定方法主要有高氯酸脱水重量法、动物胶凝聚重量法、硅氟酸钾容量法、密度法、硅钼蓝光度法、硅钼蓝差示光度法 ,X 射线荧光光度法、X 射线间接法。采用X 射线K值法直接测定硅铁中硅的含量 ,还未见过报道。本文选用高纯度的硅为标样 ,碳酸钙为参比物质 ,测得的K值为 2 0 2 7,并用此K值测定了硅铁中硅的含量 ,结果满意。2 实验部分2 1 仪器和实验…  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号