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研究了一系列O-乙基-N-异丙基(取代硫脲基)硫代磷酰胺酯类化合物的杀菌活性,发现分子的活性中心在硫脲基上,其氮原子上所连的取代基对活性有重要影响。采用取代基物理参数及化合物对多种植物病菌的抑制活性,进行了结构与活性定量关系的研究。建立了较好的结构与活性的相关式,预测出更高活性的化合物并得到实验证实。 相似文献
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采用O-乙基-N-烷基(异硫氰基)硫代磷酰胺酯与不同胺的加成反应,合成了一系列新型的O-乙基-N-烷基(取代硫脲基)硫代磷酰胺酯,其结构经元素分析、IR及1HNMR证实.生物活性初步测定表明,这类化合物均具有一定的广谱杀菌及除草活性. 相似文献
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桂皮酰异丁胺类化合物定量构效关系的量子化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
桂皮酰胺类化合物具有多种生理作用。目前研究较多的主要在抗惊作用方面。以往的研究表明,桂皮酰胺类化合物的抗惊作用与苯环上取代基及酰胺氮原子上取代基有关。其中桂皮酰异丁胺类化合物有较强的抗惊生物活性。而苯环取代基与酰胺间存在合理搭配问题。为了研究此类化合物的结构与抗惊作用的关系,并为进一步改造结构提供数据。本文采用量子化学从头算方法对此类化合物进行了计算,探讨了这类化合物的量化参数与抗惊生物活性之间的关系。图1给出了这些化合物的结构式。 相似文献
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2-甲基-3-乙酰基-5-羥基苯并呋喃在甲醚化后經Willgerodt-Kindler反应变成N-(2-甲基-5-甲氧基苯并呋喃-3-硫代乙酰)嗎啉(Ⅸ)。Ⅸ用碱水解成2-甲基-5-甲氧基苯并呋喃-3-乙酸(Ⅹ)后再变成甲酯(Ⅺ)。此酯一方面与氨直接作用生成酰胺Ⅻa,另一方面經迭氮化酰变成N-取代酰胺, 。这些酰胺与硫代酰胺Ⅸ均用氫化鋰鋁还原成相应的胺(Ⅰ—Ⅶ)。 相似文献
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《有机化学》2015,(12)
N—F双苯磺酰胺作为一种常用的氟化试剂,会因为苯环上修饰不同的官能团而影响试剂本身的电子效应,这些改变会影响到试剂中N—F键的强弱,也就是试剂的氟化活性,进而对氟化反应产生比较大的影响.主要合成了不同取代基的N—F苯磺酰胺试剂,并且用这些试剂与几种烯醇硅醚进行氟化反应,以期望找到活性更高的氟化试剂.从实验结果可以看出,在众多的不同取代基的N—F苯磺酰胺试剂中,N-氟-4-硝基-4'-氟双苯磺酰胺与N-氟-4-叔丁基-4'-氟双苯磺酰胺的氟化效果优于N-氟双苯磺酰胺(NFSI).对这两种试剂进行了一系列的底物的拓展,并且与N-氟苯磺酰胺(NFSI)进行了比较.实验结果表明,对于某些底物论这两种试剂的氟化性能比未经修饰的N-氟苯磺酰胺(NFSI)要好. 相似文献
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由1-氨基蒽醌和不同偶合基合成了九个含蒽醌基的单偶氮染料,并对其进行了 元素分析、红外光谱和紫外光谱表征。紫外光谱研究结果表明,偶合基酰胺芳环上 取代基对偶氮染料的吸收光谱影响不大。当偶合基由2-羟基-3-氨替酰胺萘酚( Azol~8)变为2-羟基-11氢-苯并咔唑-3-氨替酰胺萘酚(Azo9)时,偶氮染料的吸收 红移了130 nm,最大吸收出现在662 nm处,成为近红外染料。偶氮染料光电导性质 的研究表,偶合基酰胺芳环上取代基吸电子效应越强,光敏性越好,且与Hammett 常数σ有良好的相关性。值得注意的是萘环上扩大一个咔唑环(Azo9),使偶氮染 料的光敏性提高了几十倍,表明在萘环上扩大共轭环是提高偶氮染料光敏性的一个 良好途径。 相似文献
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本文对新合成的19个O-乙基-N-异丙基(取代硫脲基)硫代磷酰胺醋进行了质谱研究。讨论了P—N键的断裂,包括简单断裂和重排反应、失HS·反应及硫脲N上不同取代基的影响等问题。在亚稳态测定和高分辨精确质量测量的基础上得到了这类化合物的断裂规律和质谱特征。 相似文献
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《有机化学》2016,(2)
以取代的苯乙酸为起始原料,通过成环、偶联、脱保护基并引入苯磺酰胺等反应得到了系列2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物,并利用1H NMR,13C NMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了目标化合物体外抑制前列腺癌细胞(PC-3)、乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)和白血病细胞(K562)等肿瘤细胞的增殖活性.结果显示,部分目标化合物具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性,其中(S)-N-(5-([1,1'-联苯]-4-基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酰胺(6a)和(S)-N-(5-([1,1'-联苯]-4-基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-氨基-3-苯基丙酰胺(6b)对K562细胞的活性与阳性对照药棉酚相当. 相似文献
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由1-氨基蒽醌和不同偶合基合成了九个含蒽醌基的单偶氮染料,并对其进行了 元素分析、红外光谱和紫外光谱表征。紫外光谱研究结果表明,偶合基酰胺芳环上 取代基对偶氮染料的吸收光谱影响不大。当偶合基由2-羟基-3-氨替酰胺萘酚( Azol~8)变为2-羟基-11氢-苯并咔唑-3-氨替酰胺萘酚(Azo9)时,偶氮染料的吸收 红移了130 nm,最大吸收出现在662 nm处,成为近红外染料。偶氮染料光电导性质 的研究表,偶合基酰胺芳环上取代基吸电子效应越强,光敏性越好,且与Hammett 常数σ有良好的相关性。值得注意的是萘环上扩大一个咔唑环(Azo9),使偶氮染 料的光敏性提高了几十倍,表明在萘环上扩大共轭环是提高偶氮染料光敏性的一个 良好途径。 相似文献
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10种未见文献报道的N-[3-(3,4-二甲基-2-吡咯基)-5-巯基-4-均三唑基]-取代芳(氧)酰胺类连杂环化合物通过将5-取代苯基-2-呋喃甲酸及取代苯氧乙酸经酰化后, 分别与3-(3,4-二甲基-2-吡咯基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在乙腈中反应而合成制得. 结构经元素分析、IR和1H NMR得到确证. 生物活性测试结果表明: 大部分目标化合物具有一定的除草活性. 相似文献
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