络黑T作显色剂吸光光度法测铁

在ｐＨ＝１０的氨－氯化铵缓冲溶液中Ｆｅ＾３＋与络黑Ｔ（ＥＢＴ）形成１：３的暗红色配合物，其最大吸收波长在４８８ｎｍ处，ε值约为２．３×１０＾－４，线性范围为０￣３０μｇ／２５ｍｌ。方法可用于工业盐酸，硅酸盐水泥等样品中铁含量的测定，其结果与火焰原子吸收法（ＦＡＡＳ）较好吻合。     

铝与络黑T显色反应的研究和应用

研究了络黑T(EBT)与铝发生显色反应的适宜条件。在0.15mol·L-1NaOAc溶液中,发生配位反应生成紫色的二元配合物,配位比为Al∶EBT=1∶3。最大吸收波长为536nm,ε值为1.9×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0～30μg/50ml。方法可用于一些胃药中铝的测定,测定结果与络天青S法十分吻合。     

石英器皿的简易鉴别法

分析化学中常使用石英器皿 ,例如石英烧杯、石英锥形瓶、石英亚沸水蒸馏器等。这些器皿是真石英还是假石英 ,有时需要鉴别。若用化学方法鉴别 ,原理虽然简单 ,但属破坏性 ,费时费事。笔者通过试验 ,找到一个简便方法。1　原理石英玻璃对紫外线的吸收极低 ,远小于硅酸盐玻璃。使用一种对紫外线感光敏感的物质作指示 ,让紫外线分别通过石英玻璃和九五料玻璃 (或其它硅酸盐玻璃 )后照射到此物质上。比较两种情况下此物质的变色情况 ,便可确定该石英玻璃的真伪。本法采用的是对紫外线敏感但对可见光不够敏感的ＡｇＣｌ,发生的变化为 :2ＡｇＣｌ …     

对一道习题的商榷

这里讨论的是华中师范大学等三校编《分析化学》(第二版)中351页第17题:某溶液含有Mg~(2+)和Zn~(2+),其浓度均为0.020 mol·L~(-1),在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,用KCN掩蔽Zn~(2+),用EDTA滴定Mg~(2+)。若确定化学计量点有±0.2单位的出入,终点误差欲控制在±0.1％,问加入的KCN,其浓度至少为多大(设溶液最初体积为25.00 ml)?     

N-邻羟基苯基氮氧方酸与铬显色反应的研究和应用

研究了N 邻羟基苯基氮氧方酸与Cr(Ⅵ )的显色反应 ,在柠檬酸 柠檬酸铵缓冲溶液中 ,发生氧化还原反应生成棕黄色水溶性化合物。其最大吸收波长在 4 10nm处 ,ε值为 9.5× 10 3,线性范围为 0～ 75 μg/2 5ml。此显色反应可用于铬的光度测定 ,其结果与使用二苯基碳酰二肼吻合     

N—2—羟基苯胺—N—2—羟基—1—环丁烯—3，4—二酮与Fe^3＋的显色反应的研究和应用

研究了N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3.4-二酮与Fe3+的显色反应,在pH≈1的盐酸缓冲体系中,它与Fe3+反应生成棕黄色水溶性化合物,其最大吸收波长在455nm处,ε为1.7×103L·mol·cm-1。此显色反应可用于铁的吸光光度测定。     

用Cu—PAR间接指示剂测定工业用水总硬度

自50年代以来,测定水的总硬度通常采用络黑T(EBT)指示剂,在氨性缓冲溶液中用EDTA标准溶液滴定水中的钙镁总量.标定EDTA溶液则使用基准物质碳酸钙.由于Ca~(2+)对EBT显色的灵敏度低,故标定时通常采用K-B指示剂.试验证明,测定时用EBT作指示剂,标定时用K-B指示剂,两者变色点不同,会产生方法误差.为此,有人提出在EDTA溶液中加入少量镁盐(或标定时加入适量Mg-EDTA),这样在标定时也可使用EBT作指示剂,从而提高了测定的准确度.但EBT溶液不稳定,容易失效,配成固体试剂虽然稳定,但指示剂的用量不便掌握.K-B指示剂也不够稳定.为此,本法探索用Cu-PAR间接指示剂法测定水的总硬度.4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)溶液稳定,此测定方法变色敏锐,测定结果也较满意.     

芳基脂肪基代异方酰胺的合成

实现了对称芳基代异方酰胺与一些脂肪胺的选择性部分酰胺交换反应，该反应提供了制备既含基又含脂肪基的不对称取代异方酰胺的一种非常有效的通用方法。