邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵—β—环糊精荧光熄灭法测定痕量镓

本文研究了在溴化十六烷基三甲铵和β－环糊精的存在下，以邻氯苯荧光酮作为荧光试剂，用荧光熄灭法测定痕量镓的新方法，详细研究了反应的条件，反应适宜酸度范围为ＰＨ＝３．８－５．０，镓含量在４－６０ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，本法的灵敏度高，检测限为２．４ｎｇ／ｍｌ可用于地质试样中镓的测定，结果满意。     

铁（Ⅲ）—过氧化氢—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光猝灭反应？…

在ｐＨ３．１～５．２的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲介质中,溶液中的铁（Ⅲ）与过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）,水杨基荧光酮（ＳＡＦ）和溴化十六烷基三发（ＣＴＭＡＢ）反应产生一多元混合络合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光明显猝灭,据此建立了测定痕量铁的荧光猝灭分析法,该体系的激发波长λｅｘ＝４３５．８ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５４０ｎｍ。铁的浓度在２～１００ｕｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系;方法的检出限为０．４１ｕｇ／Ｌ。该方法     

苯基荧光酮—TritonX—100荧光熄灭法测定微量钼研究

本文用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－Ｍｏ（Ⅵ）体系的测定方法及条件。在ｐＨ１．０－３．０的盐酸介质中，Ｍｏ（Ⅵ）检测限为０．２μｇ／２５ｍＬ范围内具有线性关系。本法灵敏度高，选择性好，用于检测球墨铸铁中的微量钼，结果满意。     

桑色素—溴化十六烷基三甲铵—Brij—35荧光光度法测定微量…

研究了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和Ｂｒｉｊ－３５混合表面活性剂的存在下，以桑色素为荧光剂，测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件，反应适宜的酸度为０．０６￣０．１２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ ＨＣｌ，钨含量在０．０５￣３．２５μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系，方法的灵敏度高，用于地质试样中钨测定，结果满意。     

7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定痕量镥

本文研究了镥－Ｆｅｒｒｏｎ－表面活性剂三元荧光体系的荧光特性，各种表面活性剂中以溴化十六烷基三甲铵的增敏效果最佳，与相应的二元体系相比较，灵敏度提高近１０倍。镥的测定下限可达８．８ｎｇ／ｍｌ。本法与Ｐ５０７萃取色谱分离法相结合可用于天然混合稀土氧化物中痕量镥的测定，结果较满意。     

苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定微量钛

基于Ｔｉ（Ⅳ）对ＣＴＭＡＢ－苯基荧光酮体系的荧光熄灭效应，建立了测定微量Ｔｉ（Ⅳ）的荧光分析新方法，在ＰＨ２．８－３．５的邻苯二甲酸氯钾－盐酸缓冲介质中，测量Ｔｉ（Ⅳ）的线范围为０．２－１．２μｇ／２５ｍｌ。方法灵敏度高，选择性好，可用于检测铝合金中微量钛，结果满意。     

铍—桑色素—酒石酸—溴化十六烷基三甲基铵体系的荧光光度法及其应用

１引言铍的桑色素荧光光度法已有研究，在有β－环糊精和混合表面活性性存在下，荧光测定铍的灵敏度和选择性都有提高。本文发现，在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，使铍（Ⅱ）与桑色素和酒石酸形成混配荧光络合物，其荧光强度比无酒石酸时明显增大，稳定性和选择性提高，方法用于大理石中微量铍的测定和标准加入回收，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂日立Ｆ３０１０型荧光光度计，９３０型荧光光度计（上海第三分析仪器厂），ＰＨＳ－３Ｃ酸度计（上海雷磁仪器厂）。铍标准溶液：用硫酸铍配成０．１ｇ／Ｌ铍的１ｍｏｌ／…     

三种五味子素荧光性质

研究了五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲的荧光性质,并对五味子酯甲分别在氢氧化钠和硫酸70℃条件下的水解产物用高效液相色谱法和荧光法进行了研究.试验结果表明:以250～260 nm波长的光作为激发光源,五味子甲素和五味子乙素发射光波长在350～360 nm之间,但五味子乙素的发光效率比五味子甲素强十几倍,而五味子酯甲不产生荧光,但五味子酯甲的水解产物能产生荧光,且发光效率与五味子乙素相似.     

导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究

研究了维生素Ｂ１的氧化产物（硫色素）、维生素Ｂ２和Ｂ６混合物体系的导数－同步荧光光度谱，提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法，该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素Ｂ１，Ｂ２及Ｂ６，其线性范围均为０－１．０μｇ／ｍＬ，检出限分别为０．５、１．５及４．０ｎｇ／ｍＬ。