用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

锆—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在溴化十六烷基三甲基胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物，其组成为：Ｚｒ：Ｈ２ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了锆的选择性好，灵敏度高的荧光测定方法，方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意     

铝－5＇－硝基水杨基荧光酮－溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本文研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ４．５～６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫红色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意。     

铝—5‘—硝基水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ＰＨ４．５－６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫工色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系６娄１．３×１０＾５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０９．４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意     

2′,7′-二氯荧光素荧光法测定环境水样中的酚

报道了以２′，７′－二氯荧光素（ＤＣＦ）为指示剂，荧光法间接测定痕量酚的新方法。在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ－和ＢｒＯ－３反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与２′，７′－二氯荧光素反应，使２′７′－二氯荧光素荧光猝灭，当加入酚时，酚的溴代反应使体系荧光增强。ｐＨ４．０～６．０范围内，该体系激发波长，发射波长分别为λｅｘ５０５ｎｍ，λｅｍ５２０ｎｍ。酚浓度在１．６～５２ｎｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为１．６ｎｇ／Ｌ。本法选择性好，用于环境水样中酚的测定，结果满意。     

不经分离,高敏,连续光度滴定混合物中钕和铁

提出以Ｆｅ（３＋）（Ｎｄ（３＋）－ＣＡＳ－ＣＰＢ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ作为不经分离、高敏、连续光度配合滴定混合物中Ｆｅ（３＋）和Ｎｄ（３＋）的多元胶束配合指示体系。滴定Ｆｅ（３＋）和Ｎｄ（３＋）的适宜ｐＨ分别为２．３～３．２和６．０～８．６。用ＥＤＴＡ目视滴定Ｆｅ（３＋）时，终点处由蓝紫变粉红色，对比度大（Δλ＝１３０ｎｍ）、灵敏度高（配合物摩尔吸光系数ε（６３０）＝１．１４×１０５Ｌ·ｃｍ（－１）·ｍｏｌ（－１），至少可检测０．４μｇ／ｍＬ，滴定线性范围为０～２．８μｇ／ｍＬ。线性相关系数为０．９９９４；目视滴定Ｎｄ（３＋）时，终点处由绿色变橙黄，Δλ＞１８０ｎｍ，ε（６３０）＝７．６×１０４，至少可检测１μｇ／ｍＬ，滴定线性范围０～３．７μｇ／ｍＬ，线性相关系数０．９９９４。对于铁钕硼混合物样品则不经分离在６３０ｎｍ处连续光度滴定，可更精密、高敏、准确地确定终点，变异系数１．７６％～２．８６％，标准加入回收率９６％～１０４％，且简便、快速。     

新试剂5－氟偶氮胂Ⅰ荧光法测定铝的研究

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ⅰ（５－ＦＡｓＡ－Ⅰ）的合成方法，研究了荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１＋１红色配合物并呈现荧光，λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～０．２μｇ／ｍＬ，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于分析茶叶样品中的铝，结果满意。     

表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰

在碱性条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与铍试剂Ⅱ形成１；２的荧光络合物，其荧光峰为λｅｘ＝λｅｍ＝３６７／４６７（ｎｍ），表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用，基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件，即０．０１％铍试剂Ⅱ４．０ｍＬ，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ６．０ｍＬ，１％ＳＤＢＳ ４．０ｍＬ，反应温度为９０℃，时间１０ｍｉｎ，线性范围为０－１６０μｇ／Ｌ，回归方程Ｘ（μｇ／Ｌ）＝２．     

锆－7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸－EDTA－表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，有溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡ８）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物。其组成为：Ｚｒ：Ｈ＿ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意。     

一种在线液—液萃取微型多用分相器的设计和应用：IV.流动注射液— …

设计了在线液－液萃取多用重分布相器及相应流动注射流路系统与ＩＣＰ－ＡＥＳ法联用。具有良好的分析性能，通过对矿石中某些重稀土元素在硝酸介质中被ＴＢＰ萃取的应用研究表明钇，镱，铒的检出限（３σ）分别为６．８ｎｇ／ｍＬ，０．２ｎｇ／ｍＬ和１．５ｎｇ／ｍＬ，精密度（ＲＳＤ％）分别为０．２４，０．４７和１．８，进样频率为２５－３０个／ｈ。     

2‘,7’—二氯荧光素荧光法测定环境水样中的酚

报道了以２＇，７＇－二氯荧光素（ＤＣＦ）为指示剂，荧光法间接测定痕量酚的新方法。在０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与２＇，７＇－二氯荧光素反应，使２＇７＇－二氯荧光素荧光猝灭，当加入酚时，酚的溴代反应使体系荧光增强。ｐＨ４．０￣６．０范围内，该体系激发波长，发射波长分别为λｅｘ５０５ｎｍ，λｅｍ５２０ｎｍ。酚浓度在１．６￣５２ｎｇ／Ｌ范围内呈线性关系     

4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定钇

研究４，５－二溴苯基荧光酮灵敏光度法测定钇。在ｐＨ５．５缓冲溶液中钇与ＤＢＰＥ形成橙红色络合物，最大吸收波长位于５５０ｎｍ，表观摩吸光系ε值１．５３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钇量在每２５ｍＬ０－８μｈ范围内服从比耳定律，测定极限６．８μｇ／Ｌ，对于钇０．２４ｍｇ／Ｌ测定的相对标准偏差为２．６％，络合物的摩尔组成为Ｙ：ＤＢＰＦ＝１：３。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定，结果满意。     

巴比妥酸—NO2^—2铁（Ⅱ）—CPB显色体系光度测定巴比妥酸的研究

本文对巴比妥酸－ＮＯ＾－２－铁（Ⅱ）－ＣＰＢ显色体系进行了研究,建立了一种测定巴比妥酸的分光光度法,该法巴比妥酸含量在１．０＊１０＾－６－２．０＊１０＾－５ｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。     

自模式分辨红外光谱法在VC,VB2不分离测定中的应用

本文研究了自模式曲线分辨红外光谱法在维生素Ｃ－Ｂ２混合物体系中的应用，合理地估计了背景吸收。测定了不同配比维生素Ｃ－Ｂ２混合物组分，平均回收率分别为维生素Ｃ１０１．７±４．４％、维生素Ｂ２９９．４±３．５％，优于Ｂｅｃｋｍａｎ公司的标准曲线法：维生素Ｃ９３．０±２１．１％、维生素Ｂ２１０４．３±１５．２％。     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br^—

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ＾－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与ＤＢＨ－ＰＦ（λｅｍ＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体荧光猝灭。Ｂｒ＾－含量在０．２５－６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br~－

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表面活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ￣－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｂｒ￣－和ＢｒＯ反应生成Ｂｒ＿２，Ｂｒ＿２与ＤＢＨ－ＰＦ（λ＿（ｅｘ）＝４９５ｎｍ，λ＿（ｅｍ）＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体系荧光猝灭。Ｂｒ￣－含量在０．２５～６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海水样品中Ｂｒ￣－的测定，结果满意。     

测定钴的化学发光新体系

研究了新吖啶衍生物９，１０－二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Ｃｏ６２＋的化学发光新体系。方法线性范围为１．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－７ｇ／ｍＬ；检测限为５．０×１０＾－１１ｇ／ｍＬＣｏ＾２＋。测定５．０×１０＾－９ｇ／ｍＬＣｏ６２＋的相对标准偏差为６．０％。方法选择性好，用于自来水，江水，池塘水中痕量钴的测定，结果令人满意。     

一种在线液-液萃取微型多用分相器的设计和应用 Ⅳ.流动注射液-液萃取电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中稀土元素

设计了在线液－液萃取多用重力分相器及相应流动注射流路系统与ＩＣＰ－ＡＥＳ法联用，具有良好的分析性能．通过对矿石中某些重稀土元素在硝酸介质中被ＴＢＰ萃取的应用研究表明钇、镱、铒的检出限（３σ）分别为：６．８ｎｇ／ｍＬ、０．２ｎｇ／ｍＬ和１．５ｎｇ／ｍＬ．精密度（ＲＳＤ％）分别为０．２４、０．４７和１．８．进样频率为２５～３０个／ｈ．     

硫酸颜色反应用于荧光法测定利血平研究

提出了硫酸颜色反应用于利血平的荧光分析新方法。利用血平与浓硫酸反应，生成强荧光物质，所得产物的荧光强度与利血平的浓度在０－０．６μｇ／ｍＬ范围内有良好的线性关系。检测限为０．２ｎｇ／ｍＬ。本法可直接用于尿液中利血平的定量分析，回收率为８２．５％－８４．２％。     

混合表面活性剂存在下二溴羟基苯基荧光酮光度法测定痕量铜

研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和吐温－４０存在下，铜与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）显色反应，结果表明，在ｐＨ６．０－７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中，铜与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：１配合物，其最大吸收峰全于５７０ｎｍ摩尔吸光系数１．２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜含量在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，方法用于测定环境水标样及牛肝粉标样中的痕量铜。