首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
用XRD、化学分析、IR、MASNMR、TPD等手段表征了合成皂石及其铝交联物的结构。结果表明:皂石的交联密度与四面体层电荷和交联条件(Al/土比)有关。在乙醇氨化反应中,交联皂石显示了较好的催化活性和选择性。皂石的交联密度与液相产物分布的关系表明层柱材料对此反应具有择形催化作用。醇氨化反应可能是在吸附态NH_3和气相醇分子间进行的。  相似文献   

2.
镁皂石的水热合成与表征研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
姚铭  王凯雄  刘子阳  施文彦  孙红杰 《合成化学》2004,12(5):457-461,490
采用优化的水热合成法,在473K反应2h合成了具有优良长程有序性的2:1型三八面体蒙皂石(皂石)。XRD分析表明合成产物具有典型的皂石层状结构。TEM测试发现,不同温度下合成的皂石具有类似的形态,但其层状片大小随着合成温度的提高而增大。不同温度(423K,473K,523K,573K)下水热合成实验结果表明,473K是合成具有良好层状有序结构皂石的临界温度。不同层电荷合成皂石对于活性染料(MB)的等温吸附实验说明吸附过程包含离子交换和絮凝机理。相对于天然蒙脱石,合成皂石对于离子性染料具有更大的吸附容量和作用力。  相似文献   

3.
王一平  姚志良  李彦超  刘陈伟 《化学学报》2011,69(18):2130-2136
使用锂皂石层状纳米颗粒与表面活性剂(Span80)复配制备乳状液的过程中, 在乳化之前对锂皂石颗粒水分散体系进行稀释, 则可以通过一步法制备出性能稳定的W/O/W型Pickering多重乳状液. 研究了Span80浓度、锂皂石浓度以及稀释用水的量对生成乳状液的类型及稳定性的影响规律, 对一步法合成Pickering多重乳状液的成因及机理进行了探讨和分析. 实验结果表明, 对锂皂石颗粒水分散体系的稀释是一步法合成稳定Pickering多重乳状液的关键因素, 稀释用水的量决定了多重乳状液中的内水相体积. 随着Span80浓度的增加, 多重乳状液的粒径减小, 稳定性迅速增加. 锂皂石颗粒的浓度能够影响乳状液的类型, 但对乳状液的稳定性以及乳状液的粒径影响不大. 锂皂石颗粒在水分散体系中缓慢的扩散速率是一步法合成Pickering多重乳状液的主要原因.  相似文献   

4.
层柱人工水热合成皂石的制备与表征(英)   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用具有理想皂石结构的人工水热合成蒙皂石为层原料,通过与羟基聚合铝离子([Al13O4(OH)24(H2O)12]7+)交换反应合成得到了一种层柱粘土。实验对于该铝柱皂石进行了粉末XRD,FT-IR和TG-DTA表征。氮气吸附实验说明其高温活化(773K,2 h)产物具有很高的BET比表面(360 m2·g-1)。相对于层柱蒙脱土,层柱皂石显示了更高的催化裂解性能和热稳定性。层柱皂石的异丙苯裂解转化率达到了65%;而层柱蒙脱土的转化率只有4%。这说明层材料的四面体取代对于层柱粘土Br?nsted酸位的形成具有重要的决定作用。氨程序升温脱附实验发现铝柱皂石在350~650 ℃区间具有较强的氨脱附量,表明层柱皂石具有层柱蒙脱土所没有的强酸中心。  相似文献   

5.
以羟基铝低聚物与其交联制得柱撑皂石,并在偏三甲苯歧化反应中考察了它们的催化性能.结果表明,催化活性随柱撑皂石表面酸量增加而增加;四甲苯中均四甲苯和二甲苯中邻二甲苯的百分含量皆高于热力学平衡值.催化特性与柱撑皂石的柱密度相关.  相似文献   

6.
用水热法合成出铁皂石和铁镍皂石,用羟基铝作交联剂制备了交联粘土.经XRD、DTA、IR、TPR、Mssbauer谱和化学分析表征,证明铁进入了粘土层骨架,铝交联可能作用在四面体铁上.形成Al_p-O-Fe键.  相似文献   

7.
用水热法合成了Ga取代皂石(GaS,并用羟基铝低聚物与其交换制得了PGaS。用XRD,^27Al、^29Si MAS NMR和NH3-TPD表征了GaS,PGaS和CPGaS。在1,2,4-三甲苯歧化反应中观察了PS(交联皂石)和PGaS的催化性能。结果表明GaS的结晶度很高,Ga确实进入了皂石的骨架,与PS相比,PGaS的活性和活性衰减低,歧化选择性高。这可能与PGaS表面L酸所占表面酸份额高有  相似文献   

8.
以尿素为羟基缓释剂和pH值控制剂, 在常压和低于100 ℃的温和实验条件下, 用非水热法合成出了八面体片阳离子为Zn2+的皂石, 研究了原料的硅铝配比(nSi/nAl), 溶液pH值、晶化温度和晶化时间对锌皂石合成的影响, 利用XRD, TEM, IR等手段对样品进行了表征. 结果表明: 合成样品具有三八面体皂石结构; 在比较宽的投料范围内 (nSi/nAl=5.67~19), 合成皂石的晶相和晶形无明显变化; 在初始pH=6的体系中, 90 ℃晶化12.5 h即可获得结构完整、晶相单一的锌皂石; 非水热条件下, 锌皂石在a向和b向上择优生长, c向生长速度相对较慢; 另外, 利用层间域离子的可交换性和层板带电荷的相反性, 将带正电荷的类水滑石客体层板引入到带负电荷的皂石层间, 形成了c向上单个皂石主体层板与单个类水滑石客体层板交叉堆垛的结构方式.  相似文献   

9.
本文通过固体NMR的MAS谱,对丝光沸石脱铝过程的跟踪,得到如下的结果:从~(29)Si谱的归属,证实了丝光沸石属四组不等价硅、铝离子通过氧桥形成的结构。脱铅是按T(1),T(2),T(4)和T(3)顺序进行。并估计了脱铝各阶段的脱铝量和它们的位置。  相似文献   

10.
脱铝丝光沸石的酸性及其催化性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用高温水蒸汽处理及酸洗的两步法,制备了硅铝比为15.8—186的脱铝丝光沸石(DHM)由NH_3的TPD和吸附吡啶红外光谱研究了各种DHM的酸中心数、酸强度以及B和L酸中心随丝光沸石脱铝的变化规律。用脉冲微反技术研究了芳烃在DHM上的反应活性和选择性,并将酸性与催化性能同沸石的微观结构进行了关联,发现随着脱铝,酸性逐渐变弱,与骨架铝T(1)关联的酸中心强度最强,与T(2)关联的其次,与T(4)关联的较弱,与T(2)和T(4)相关的酸中心分别是甲苯歧化和二甲苯异构化的活性中心,某些芳烃反应所需的酸强度顺序为甲苯脱烷基>甲苯歧化>二甲苯歧化>二甲苯异构化。  相似文献   

11.
A QuEChERS (quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe) method for the determination of benazolin-ethyl and quizalofop-p-ethyl in rape and soil by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry has been developed in this study. The residue and dissipation of benazolin-ethyl and quizalofop-p-ethyl in rape and soil were determined with the developed method. The half-lives of benazolin-ethyl in rape straw and soil were 3.7–5.1 days and 14.3–26.3 days, respectively. The half-lives of quizalofop-p-ethyl in rape straw and soil were 5.0-6.1 days and 0.3–9.7 days, respectively. The residue of benazolin-ethyl and quizalofop-p-ethyl in rapeseed and soil were below the detection limit (i.e., 0.5?mg?kg?1, the maximum residue level of European Union for quizalofop-p-ethyl).  相似文献   

12.
多环芳二酐型聚酯亚胺膜的透气性能李悦生,丁孟贤,徐纪平(浙江大学高分子科学与工程研究所,杭州,310027)(中国科学院长春应用化学研究所)关键词聚醚酰亚胺,聚酯酰亚胺,膜,透气性通常的聚酰亚胺加工性能较差,在芳环二酐的苯环间引入醚键等柔性基团后,其...  相似文献   

13.
微量元素与疾病诊断治疗的研究现状及展望   总被引:8,自引:0,他引:8  
对国内外微量元素与疾病的关系及其诊断治疗的研究现状及研究动向进行了综述,包括:微量元素与地方病、癌肿、心血管病、糖尿病、眼病、神经系统病等。参考文献72篇。  相似文献   

14.
15.
朱劲波  马立群  梁飞  苗迎春  王立民 《应用化学》2015,32(11):1221-1230
Ti-V基储氢合金在室温、常压下即可表现出良好的储氢特性,且质量储氢容量明显高于传统AB5型储氢合金,从而在氢气的精制和回收、运输和储存及热泵等方面有较早的应用。 此外,在混合气体分离、核反应堆中处理氢的同位素、镍氢电池及燃料电池负极材料等方面也得到了广泛的研究与关注。 基于目前Ti-V基储氢合金的研究现状,概述了该类合金的优势、限制性因素(包括成因)及改性手段。 此外,为了进一步理解Ti-V基合金储氢机理、构建合金组分与储氢特性之间的对应关系,本工作重点围绕Ti-V基储氢合金及其氢化物的结构、组分优化设计展开综述,并对其未来研究方向做出展望。  相似文献   

16.
钒与糖代谢及糖尿病   总被引:1,自引:0,他引:1  
微量元素钒作为生物体内必需元素,经证实有很重要的生理学功能,与机体糖代谢有十分密切的关系,且能降低糖尿病动物模型的高血糖,极有可能被开发为治疗糖尿病的药物。  相似文献   

17.
In this work, ferrocene- and ferrocenium-containing salts were employed to modify montmorillonite. X-ray measurements show an increase in the interlayer spacing upon clay modification, which means that the larger and more organophilic cations were inserted into the gallery space of montmorillonite. Attempts to prepare nanocomposites of polystyrene and ethylene vinyl acetate copolymers lead to immiscible systems; the morphology of these systems was elucidated with TEM, XRD and cone calorimetry. The thermal stability of the composites is greater than that of the virgin polymer.  相似文献   

18.
Herein, we present the synthetic route and the photophysical, electrochemical as well as laser properties of novel red‐emitting boron‐dipyrromethenes (BODIPYs) bearing arylethyne moieties. Such functionality is added along the main axis of the chromophore leading to single‐ and double‐substituted derivatives. The relationship between the dye structure and the lasing properties is studied in detail with the help of the photophysical and electrochemical properties as well as quantum mechanical simulations. The asymmetric substitution of the parent dye induces inhomogeneities in the charge distribution, which leads to an overall loss of the fluorescence capacity, mainly in polar media. Such non‐radiative deactivation processes can be softened by decreasing the electron‐donor ability of the substituent or even avoided by symmetrical substitution. Thus, grafting of the arylethyne moieties at the longitudinal axis of the indacene core results in an effective strategy to develop red‐edge BODIPYs with highly efficient and photostable laser emission.  相似文献   

19.
王修然  万宝玉  胡继萍 《合成化学》2001,9(5):452-454,468
三茂基镧系化合物和苯并三氮唑在四氢呋喃中反应,合成了7个未见文献报道的含茂基苯并三氮唑基镧系有机配合物,经元素分析、IR和MS测定,从有关数据推测了这类配合物的可能结构。  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号