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ICP—AES法测定对苯二甲酸中微量杂质 总被引:2,自引:0,他引:2
张坚镛 《理化检验(化学分册)》1998,34(2):71-74
利用挥发操作技术,使基体对苯二甲酸与杂质分离,富集后的杂质元素,经硝酸溶解后用ICP-AES法测定,测定下限为1μg·g~(-1),回收率为97%~108%,相对标准偏差为1.4%~10.5%,方法具有灵敏、准确、操作简便的特点. 相似文献
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以钙与邻-甲酚酞在pH11的乙醇胺-硼酸缓冲溶液中的紫色反应,建立了快速测定饲料中钙的光度法,λ_(max)=570nm,测定的线性范围为0~10μg/6ml,ε=1.8×10~4,加标回收率为98%~101%,RSD为3.6%,用于饲料中钙的快速测定,取得了满意结果. 相似文献
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一氧化二氮—乙炔火焰原子吸收法测定镍—镉浸渍液中硅 总被引:1,自引:0,他引:1
薛光荣 《理化检验(化学分册)》1998,34(11):508-509
提出用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法分析镍-镉浸渍液中硅.方法具有良好的灵敏度,干扰少,重现性好.硅量在5~50μg.ml~(-1)范围内与吸光度呈线性关系.测定样品中硅34.0μg.ml~(-1)(n=10)时,相对标准偏差为2.2%.标准加入回收率在98%~103%范围内,适用于镍-镉浸渍液中硅的分析. 相似文献
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建立了一种测定 2 -对甲氧基苯基 -4 -苯基 -1,5 -苯并硫氮杂(艹卓) -α -(N -噁唑烷酮基) -β -内酰胺 (MPPBOL)的反相高效液相色谱法,色谱柱为 Hypersil ODS2(4.6 mm× 250 mm,5 μ m),流动相为 CH3CN-CH2Cl2-H2O(体积比 70∶ 0.5∶ 30),检测波长 240 nm; MPPBOL在 0.1~ 10 mg范围内,峰面积与待测物质的质量呈良好的线性关系,相关系数为 0.999 4,相对标准偏差 3.4%(m=1.0 mg,n=6),回收率在 97%~ 103%之间. 相似文献
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本文根据β修正值光度测定的原理,研究了在pH5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中Zn(Ⅱ)与二甲酚橙试剂(XO)的显色反应,该方法能消除显色液中剩余XO 吸收影响,从而使分析灵敏度提高,β修正吸光度A_β与Zn(Ⅱ)浓度间呈良好线性关系.γ值为0.9998.方法的RSD≤1.9%,加标回收率90.7%~107%.该方法可用于饮用水、天然水及食品和饮料中锌的测定. 相似文献
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巯基棉富集—火焰原子吸收光谱法测定水中铁铜铅镉 总被引:7,自引:0,他引:7
详细地考查了巯基棉富集Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的条件.发现Fe(Ⅲ)在pH值为5~8范围条件下能被巯基棉定量吸附.采用pH值5.5±0.5可同时富集以上四种离子,以2mol·L~(-1)盐酸5ml洗脱.用火焰原子吸收光谱法进行测定,相对标准偏差小于5.5%.加标回收率为98.7 %~101.1%, 相似文献
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聚乙二醇萃取—络天青S光度法测定原油及润滑油中的铝 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚乙二醇 -硫酸铵 -铝试剂体系萃取分离干扰离子 ,采用络天青 (CAS) -溴化十六烷基三甲基胺 (CTMAB)为显色体系测定原油中的铝。试验了测定条件及萃取分离干扰离子的条件。测定范围在 0~ 1 0 μg/ 2 5ml,ε64 5nm=4.95× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,合成样品回收率为 97.3%~1 0 2 .7% ,原油分析结果的相对标准偏差≤ 2 .6%。该方法灵敏简便 ,整个萃取操作具有安全、无毒、快速的优点。 相似文献
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本文用电生亚铜离子的精密库仑滴定法直接测定了金的纯度,研究了试样溶解处理条件、电极表面状态和终点电位检测精密度对滴定结果的影响。方法适用于含量为98~99.95%纯度金的分析。对于99.9%金的测定,相对标准偏差≤0.027%(n=6)。 相似文献
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LC-APCI-MS法同时分离测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了简单、灵敏和快速分离测定人体血浆中L-精氨酸(ARG)、不对称二甲基精氨酸(ADMA)和对称二甲基精氨酸(SDMA)的等度高效液相色谱-质谱联用方法.采用选择性离子检测(SIM)和大气压化学电离离子化(APCI),L-高精氨酸作内标,整个方法测定时间在5min以内.ARG,ADMA和SDMA的分析限均为0.2μmol/L,日间和日内测定的精密度分别为2.9%~6.7%和2.1%~5.2%,标准加入回收率为94.0%~105.0%.采用上述方法测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量,结果令人满意. 相似文献
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多道检测—激光诱导荧光猝灭法测定食品中磷 总被引:1,自引:0,他引:1
利用激光诱导荧光 二极管阵列检测 计算机联用装置 ,对磷钼杂多酸 罗丹明 6G荧光猝灭体系进行了研究 ,建立了一种测定食品中磷的新荧光光度法。试验表明 ,该法具有较好的灵敏度、选择性 ,检出限为 0 .1ng·ml- 1,加标回收率为 90 .6%~ 10 9.0 % ,相对标准偏差为 1.3%~3 0 % ,用于食品样品中磷的测定 ,结果满意 相似文献
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建立了毛细管气相色谱法测定芳香异羟肟酸二丁基锡中的有机溶剂残留量.采用HP-5 (5%苯基甲基聚硅氧烷)毛细管色谱柱,FID检测器.载气为N2,柱温为45 ℃,检测器温度为160 ℃,流速为1.2 mL/min,分流比为20∶1,四氢呋喃为内标进行测定.结果表明: 甲醇、无水乙醇、三氯甲烷、正己烷、苯的线性范围分别为: 7.9~63.2 μg/mL (r=0.9991),8.69~69.52 μg/mL (r=0.9999),19.77~158.16 μg/mL (r=0.9990),295.6~2364.8 μg/mL (r=0.9996),8.74~69.92 μg/mL (r=0.9996),平均回收率分别为104.2%、 98.8%、 97.9%、 103.1%和102.0%,RSD分别为1.6%、 2.3%、 2.1%、 3.8%和1.9% (n=9);检出限分别为3.16、 3.47、 23.90、 1.97和0.87 ng.方法可用于有机溶剂残留量的测定. 相似文献
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化妆品中7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法测定 总被引:5,自引:1,他引:4
建立了反相高效液相色谱同时测定膏霜类化妆品中7种氟喹诺酮类药物(诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星)的方法.样品先用乙腈-水(0.1%甲酸)(体积比5 ∶ 95)溶液提取,经正己烷脱脂净化后用反相高效液相色谱法测定.添加水平为1.0 ~10.0 mg/kg时,回收率为87% ~108%,相对标准偏差为2.3% ~5.8%.结果表明,该法操作简便、灵敏、准确,适用于膏霜类化妆品中氟喹诺酮类药物的测定. 相似文献
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