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1.
5,6—二取代—3,4—二氢—2—吡啶酮的N—烷基化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
由四个5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮经烷基化反应合成了九个未见文献报道的N-取代5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮,并确定了它们的结构。 相似文献
2.
合成2—芳基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的新… 总被引:2,自引:0,他引:2
在K2CO3-TEBA-DMF体系中,2-(2-氯-4-硝基苯磺酰基)-1-芳基乙酮与各种灶基化试剂发生烷基化-环化反应,得到一系列3-位取代的1,4-氧硫要萘-4,4-二氧化物,并讨论了反应机理和反应条件。 相似文献
3.
利用固-液相转移催化法合成了7种α,ω-双[1-(2-甲基-4-硝基咪唑基)]烷烃和20种1-烷基-2-甲基-4-硝基咪唑类化合物,大多数化合物收率在85%以上。初步生物活性试验结果表明,部分化合物具有一定的抗炎、抗菌、镇痛、镇静或抗脑缺氧活性。 相似文献
4.
F—ZSM—5沸石的合成及对偏三本—甲醇烷基化制均四甲苯的催化性能 … 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了将原位合成的F-ZSM-5沸石分子筛用于偏三甲苯-甲醇烷基化的催化反应的新方法。实验表明,F离子的原位引入,提高了ZSM-5沸石催化剂的催化活性,使偏三甲苯转化率达56%以上,均四甲苯在四甲苯中的含量达98%以上。 相似文献
5.
已内酰胺与溴代十二烷在氢氧化钾的作用下,于甲苯中进行N-烷基化反应,合成了1-+二烷基氮杂环庚烷-2-酮,收率88%-92%。 相似文献
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将自己研制的一种新型β-氨基醇作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β-氨基醇存在时各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率,考察了几种反应条件参数对于苯甲醛的这种不对称催化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基丙醇的光学收率达74.1%,而其化学产率达93.8%。 相似文献
7.
芳胺常压气相N—烷基化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床催化反应器中常压下研究了芳胺和醇的气相法N-烷基化反应。考察了γ-Al2O3系列催化剂的反应性能,筛选出了两种适用于苯胺N-甲基化反应且性能较好的催化剂。反应条件为:在甲醇和苯胺的摩尔比为3:1时,反应温度为280℃,液时空速为0.3h^-1的条件下,苯胺转化率为99%,生成N,N-二甲基苯胺(DMA)的选择性为92%。研究了甲醇和芳环上不同位置取代的甲基苯胺的反应规律,其转化率顺序:苯胺 相似文献
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杯「4」芳烃以Cl(CH2CH2O)nTs(n=1,2)烷基化。得到65-87%的下缘带有2-氯乙氧基和2-(2-氯乙氧基)乙氧基怀「4」芳烃。 相似文献
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无定形(磷酸氢—二苯基次膦酸)锆—氯化铁复合物催化烷基化反应 总被引:4,自引:1,他引:4
制得无定形(磷酸氢-二苯基次膦酸)锆-氯化铁复合物Zr(HPO4)1.5(O2P(C6H5)2).(FeCl2(OH)。该复合不易吸潮,不冒烟,在空气中稳定,对代烷与芳得在液相的烷基化应有较好的催化活性,反应条件温和,产物收率高,操作方便,后处理简单,并可多次重复使用。 相似文献
11.
CoAPSO—5分子筛的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用水热晶化法合成了CoAPSO-5分子筛,用X射线衍射,电子探针,红外光谱以及吸附吡啶的红外光谱等方法对其结构和表面性质进行了研究,并用甲苯甲醇烷基化反应考察了其催化性能,结果表明,CoAPSO-5为中强酸性分子筛,具有较高的甲苯甲醇烷基化活性和对二甲苯选择性,对二苯收率高于20%,且烷基化活性和对二甲茉选择性出现了“同向效应”。 相似文献
12.
本文介绍O,O-二烷基氢膦酸酯中发生在σ^4λ^5P-H或σ^3λ^3P-OH键上的几类重要反应如烷基化反应、加成反应、Atherton-Todd反应等,以及这些反应在有机合成中的应用,并对某些新颖反应机理作初步探讨。 相似文献
13.
WO3/ZrO2固体强酸催化剂上异丁烷—丁烯烷基化反应的研究:Ⅲ.超 … 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了以超细ZrO2为载体的WO3/ZrO2、SO4^2-/ZrO2、MoO3/Zr O2固体强酸催化剂,并用XRD、DTA-TG、H2-TPR、NH3-TPD等方法表征了其晶型结构、表面状态和酸性。结果表明,超细ZrO2中的T-晶相所占比例虽有所下降,但具有更大的比表面积、酸强度和对金属氧化物的负载能力,且酸强度随焙烧温度升高而增强,表明其表面状态亦有较大变化。研究了以超细ZrO2为载体的固体强酸催化 相似文献
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3种全烷基化β—环糊精作毛细管气相色谱固定相的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
作者合成了3种全烷基化β-环糊精,并将其涂溃石英毛细管色谱柱分离位置异构体和光学异构体得了良好的结果,其中全甲基化β-环糊精具有最好的选择性。 相似文献
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甲苯,甲醇苯环烷基化ZSM—5沸石催化剂的吸附量热研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了甲苯、甲醇在一系列ZSM-5沸石催化剂上生成二甲苯的烷基化反应,以H3为探针分子,用微分吸附量热法表征了这些催化剂的酸性,并与催化活性关联。结果发现,HZSM-5沸石上既有强酸位,又有弱酸位,反应产物为热力学平衡组成的二甲苯异构体,浸渍了镁之后,强酸位被中和MgZSM-5(2),吸附热位于134-80kJ/mol之间,弱酸位吸附热和要品单位面积上的吸覆盖度几乎没变。MgZSM-5(2)沸石上 相似文献
17.
研究了中性芳烃烯土配合物Ln(η^6-C6H6)(AlCl4)3(Ln=La,Nd)对苯烷基化反应的催化作用。Ln(η^6-C6H6)(AlC4)3可在温和条件下催化苯与己烯反应给出正己基苯和仲己基苯。探讨了不同催化剂及反应条件对此反应的影响。 相似文献
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首次在三相条件下,在Beta沸石催化剂上研究了苯酚与异丁烯烷基化合成对叔丁基苯酚和2,4-二叔丁基苯酚。通过对Hbeta沸石高温焙烧和吡啶中毒试验研究了烷基化反应活性和选择性的变化规律;用NH3-TPD和Py-IR测定了试样的酸量和酸种类,结果表明Hbeta沸石具有很好的烷基化活性,苯酚的转化率可达92%,经1123K焙烧后苯酚转化率为88%,对叔丁基苯酚和2,4-二叔丁基苯酚的选择性分别为70~75%和14~20%,中等强度的Brnsted酸是苯酚与异丁烯烷基化反应的活性中心。粘合剂含量低于30%对烷基化活性基本无影响 相似文献
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HZSM—5沸石组成及其对甲苯乙基化选择性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
ZSM-5是一种铝含量较低(其(Si/Ai原子比变化可连续达几个数量级)的结晶硅酸铝,对许多酸催化反应有着良好的选择性。沸石Si/Al比的必然影响它的酸性质。Auroux和Kotasthane等研究HZSM-5沸石表面酸性时指出,强酸中心数与沸石铝含量有着密切的关系,酸强度分布也与铝含量有关,即随Si/Al比增加,最高酸强度中心数减少。另外,由晶胞参数测定表明,ZSM-5沸石孔径随Si/Al比增加呈逐渐缩小的趋势。由扫描电镜对沸石晶粒形貌和大小的测定示出,随Si/Al比增加,晶粒逐渐增大。鉴此,用不同整体Si/Al比和表层Si/Al比的HZSM-5沸石对甲苯乙基化反应的选择性进行了研究,结果表明:沸石表面酸性的调度以及孔径缩小和晶粒增大都能提高p-选择性,但表面最高酸强度的降 低比孔径缩小和晶粒增大更为重要。 相似文献
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P-HZSM-5催化剂上合成对异丙基苯酚的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了在P-HZSM-5 上苯酚与异丙醇烷基化合成对异丙基苯酚(p-IPP)的反应, 考察了磷含量对催化反应性能的影响, 用NH3-TPD和Pyr-IR表征了P-HZSM-5 的表面酸性质. 结果表明, 磷改性HZSM-5 可提高p-IPP选择性(达95% ), 而降低了苯酚的转化率, 并导致酸量减少和酸强度减弱. 磷与分子筛的相互作用引起了分子筛脱铝. 焙烧温度对活性和选择性均有影响. 分子筛在973 K、P-HZSM-5 在823 K焙烧时, p-IPP选择性最高 相似文献