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在AlCl3和多聚磷酸的存在下, 以邻苯二甲酸酐和对二氟苯为原料, 通过Friedel-Crafts和环化反应, 用改进的方法以60%的产率生成1,4-二氟蒽醌. 然后通过奎宁锂与1,4-二氟蒽醌的亲核取代反应得到新型手性配体(QN)2AQN, 产率85%. 在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下, (QN)2AQN与OsO4原位生成的催化剂在五种肉桂酸甲酯的不对称氨羟化反应中表现出优异的对映选择性(90%~96% ee)和一般至优秀的区域选择性(75∶25~98∶2), 产率50%~70%, 高于文献报道的结果. 该手性配体易于合成, 成本低廉, 用于催化不对称氨羟化反应, 可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物. 相似文献
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有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展吕士杰,姜茹,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)1.前言手性是自然界的一个重要现象,手性化合物在医药、农药、化学及生物功能等众多方面具有很重要的作用。长期以来,得到高对映纯的化合... 相似文献
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合成了在烯烃不对称双羟化反应中可回收和重复使用的TentaGel支载的OsO_4 催化剂。在DMF溶剂中,TentaGel HLBr与三乙胺反应生成季铵盐,在搅拌下后者与 K_2OsO_4饱和水溶液作用24 h,过滤,得TentaGel-OsO_4催化剂,用去离子水在索 氏提取器中连续提取24 h以除去吸附在TentaGel上未键合的K_2OsO_4。 TentaGel- OsO_4催化剂在反式-二苯乙烯的不对称双羟化反应中化学产率≥80%,立体选择性 ≥93% ee,而且连续使用五次,其催化活性不变。 相似文献
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