氯化铝高效催化合成1-(1-酰胺基)烷基-2-萘酚类化合物

无溶剂条件下,氯化铝可有效催化2-萘酚、醛和胺/尿素三组分"一锅法"合成1-(1-酰胺基)烷基-2-萘酚.考察了溶剂条件和催化剂用量对产率的影响.与已报道的方法相比,该方法具有反应时间短、产率高、实验操作和后处理步骤简单等优点.     

无溶剂条件下"一锅法"催化合成胺基烷基萘酚衍生物

无溶剂条件下,邻甲基苯磺酸铜可有效催化2-萘酚、醛和胺三组分"一锅法"合成胺基烷基萘酚衍生物.考察了溶剂条件及催化剂用量对产率的影响.经催化剂循环研究,该催化剂重复使用4次仍保持较高活性.产物的结构通过熔点,IR,1HNMR,13CNMR,质谱和元素分析进行测定和结构表征.同时给出了该反应可能的反应机理.     

无溶剂“一锅法”催化合成氨甲酸酯基烷基萘酚衍生物

无溶剂条件下,对甲基苯磺酸亚铈可有效催化2-萘酚、醛和氨基甲酸酯三组分"一锅法"合成氨甲酸酯基烷基萘酚衍生物。考察了溶剂条件、原料配比、催化剂用量和反应温度对产率的影响。经催化剂循环研究,该催化剂重复使用3次仍保持较高活性。产物的结构通过熔点、IR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析进行测定和结构表征。同时给出了该反应可能的反应机理。     

“一锅法”无溶剂条件下碳基固体酸催化合成萘酚衍生物

无溶剂条件下,含高密度(1.96 mmol·g~(-1))-SO_3H基团的太西煤基活性炭@聚苯胺基磺化固体酸可有效催化2-萘酚、醛和胺三组分反应,并采用"一锅法"合成酰胺基烷基萘酚衍生物。考察了催化剂用量、温度及溶剂条件对产率的影响。结果如下:在无溶剂条件下,反应时间为20-80 min,反应温度为100℃,催化剂用量为1%时,产率可达76%-95%,且该催化剂重复使用4次仍保持较高活性。通过熔点,~1H NMR,~(13)C NMR分析对产物的结构进行测定和表征。同时推测该反应可能的反应机理。     

水合硫酸氢钠催化合成2-乙氧基萘

以-水合硫酸氢钠为催化剂，β-萘酚和无水乙醇为原料合成了2-乙氧基萘。优化反应条件为：β-萘酚150mmol，无水乙醇900mmol，催化剂2．0g，回流反应时间5h，产率85．5％。     

无溶剂条件下离子液体[Hnmp]HSO4催化一锅法合成2 -氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚

以离子液体[Hnmp]HSO₄为催化剂, 在无溶剂条件下催化芳香醛、2-氨基苯并噻唑和2-萘酚合成一系列的2 -氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚. 该方法条件温和, 反应时间短, 产率高和对环境友好. 此外催化剂可以方便地回收, 且循环使用四次其催化活性并没有显著降低. 目标产物经过了¹H NMR, IR, MS和元素分析确证.     

手性脲衍生物有机催化α-萘酚和N-Ts芳香醛亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应

将手性脲衍生物用于有机催化α-萘酚和14种芳香醛亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应,筛选出最佳的催化条件,以70%~86%的化学产率和最高达78%ee的对映选择性获得了手性氨基萘酚化合物,拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围.     

Keggin结构型硅钨酸催化β-萘酚与醛的缩合反应

以keggin型硅钨酸为催化剂,β-萘酚、醛为原料,在乙醇和无溶剂两种体系中,分别合成了1,1’-烷基(芳基)二-2-萘酚和14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽两类化合物.该方法不仅反应时间短,产率高,后处理简单易分离,而且催化剂价廉易得,对环境友好.     

金鸡纳生物碱衍生物催化β-萘酚和N-Ts芳香酰亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应

将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应制备Betti碱衍生物。考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳催化条件为10 mmol%催化剂1c,甲苯为溶剂,0oC反应。得到了70-86％的化学产率和最高达80％ee的对映选择性.     

MCM-41@席夫碱-Mn(OAc)_2在水相中催化合成氧杂蒽衍生物

以介孔分子筛MCM-41@席夫碱和Mn(OAc)_2作为非均相催化剂,在水相中通过"一锅法"有效地催化醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和2-萘酚合成氧杂蒽衍生物.该方法具有产率高、环境友好和底物适用性良好等优点.通过实验证明所用催化体系用量少和重复利用性很好.     

酸性离子液体[Hnmp]HSO4催化下一锅三组分反应合成N-(2-羟基-1-萘基)(苯基)甲基-吡咯烷-2-酮衍生物

在无溶剂条件下,利用廉价无毒的酸性离子液体[Hnmp]HSO4为催化剂,醛、2-萘酚和吡咯烷酮一锅三组分合成了一系列新颖的N-(2-羟基-1-萘基)(苯基)甲基-吡咯烷-2-酮衍生物.与现有的方法相比该方法避免使用有机溶剂,且反应时间短,产率高,离子液体廉价易制备,且可回收重复再利用.     

金属卟啉催化萘酚过氧化氢氧化(Ⅱ)──制备2-羟基-1,4-萘醌的氧化机理研究

在低温碱性甲醇溶液中一氯化四苯基卟啉铁催化萘酚H₂O₂氧化高选择性地制取2-羟基-1,4-萘醌(HNQ),以2-萘酚和1-萘酚为底物时HNQ的最高产率分别为57%和40%(纯度>95%).根据金属卟啉催化氧化反应的特性,采用UV-Vis和EPR现场光谱监测催化剂和反应物的光谱变化,提出了羟基游离基加成反应机理.     

苯磺酸铜催化“一锅法”合成1-氨甲酸酯基烷基-2-萘酚

以2-萘酚、醛和氨基甲酸酯为原料,苯磺酸铜为催化剂,在加热、无溶剂条件下,通过三组分"一锅法"合成了1-氨甲酸酯基烷基-2-萘酚衍生物.考察了催化剂用量、反应温度和溶剂对产品收率的影响.结果表明,仅2 mol%苯磺酸铜就可以催化该反应的进行.反应结束后,催化剂重复使用4次,催化活性无明显下降.通过1H NMR,13C NMR,IR,质谱和元素分析对产品结构进行表征.提出了可能的催化作用机理.     

4-(3,4-二氯苯基)-1-萘满酮的合成

以1-萘酚和邻二氯苯为原料,无水三氯化铝为催化剂,经一步Friedel- Crafts反应合成了抗抑郁药盐酸舍曲林的重要中间体4-(3,4-二氯苯基)-1-萘满酮,通过探讨其反应机理优化了合成条件,并采用高效液相色谱,红外光谱,核磁共振和元素分析等手段确认了产物结构。经改进后的合成产率达72.8%。     

铜(Ⅱ)-酪氨酸乙酯络合物催化-锅法合成S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚

利用"一锅法",以L-酩氨酸乙酯为原料和铜(Ⅱ)反应生成络合物,不对称催化氧化偶合2-萘酚合成S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚,选择最佳反应条件,可使化学产率达到67%,光学产率达到62%.     

金属卟啉催化萘酚过氧化氢氧化（Ⅱ）：制备2—羟基—1,4—萘醌 …

在低温碱性甲醇溶液中一氯化四苯基卟啉铁催化萘酚Ｈ２Ｏ２氧化高选择性地制取２－羟基－１,４－萘醌（ＨＮＱ）,以２－萘酚和１－萘酚为底物时ＨＮＱ的最闹产率分别为５７％和４０％（纯度〉９５％）。根据金属卟啉催化氧化反庆的特性,采用ＵＶ－Ｖis和ＥＰＲ现场光谱监测催化剂和反应物的光谱变化,提出了羟基游离基加成反应机理。     

无溶剂条件下煤基活性炭负载硫酸作为固体酸催化合成 14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物

以自制的煤基活性炭负载硫酸为催化剂, β-萘酚、醛和脂肪醛为原料, 用一锅法成功合成了11个14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物, 反应时间0.1～1 h, 收率71%～96%. 该方法不仅反应时间短, 产率高, 而且催化剂价廉易得, 对环境友好, 可重复利用5次, 活性没有明显降低, 并测得催化剂的酸值为3.06 mmol/g.     

高氯酸高效催化β-萘酚与醛的缩合反应

研究了以β-萘酚和醛为原料,高氯酸为催化剂,在以1,2-二氯乙烷为溶剂的体系中,合成制备14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物的方法.研究结果表明:在85℃下进行,当醛为芳香醛时,产率高达85%～96%;当醛为脂肪醛时,产率为76%～85%.因此,该方法催化时间短,反应速率快,产率高,操作简便.     

一种用于合成光学纯联二萘酚的新型催化体系

(S)-二苯基-(α-吡咯烷基)甲醇与氯化亚铜的配合物作为手性催化剂用于2-萘酚及其衍生物的不对称催化氧化偶联反应,产率44.0%,e.e.值50.4%。     

手性磷酸催化芳香胺与硝基烯烃的不对称加成反应

以轴手性联萘酚为原料,合成了一系列手性磷酸催化剂,并首次将其应用于催化芳香胺和硝基烯烃的不对称氮杂迈克尔加成反应中,产物β-硝基胺的产率和对映选择性分别达65％～95％和16％～70％.