含吩噻嗪及其衍生物的聚合物有机电致发光材料的合成和器件制备

利用吩噻嗪单体的空穴传输能力、吩噻嗪衍生物单体的拉电子特性和它们分子结构的非共面性,制备了高效的含吩噻嗪及其衍生物结构单元的对苯撑乙烯聚合物有机电致发光材料P1。同时在单体中引入了烷氧基和长链烷基,使得合成的聚合物在四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、甲苯等溶剂中有较好的溶解性。研究吩噻嗪衍生物单体的拉电子特性对聚合物P1的电子传输性能的影响,合成不含吩噻嗪衍生物的同一类型聚合物P2。制备以聚合物P1和P2为发光层的单层OLED器件,经测量,聚合物P1的器件外量子效率是聚合物P2器件的3.5倍。     

无溶剂条件下活性炭固载硫酸催化酮和芳香醛的Cross-Aldol缩合反应

以活性炭固载硫酸(acsa)为催化剂,在无溶剂条件下催化酮和芳香醛的Cross-Aldol反应,成功合成了16个相应的α,β不饱和缩合产物,反应时间30～100min,产率可达65%～94%.该方法不仅反应时间短,产率高,催化剂可以重复利用,后处理简单,而且还对环境友好.产物经熔点,IR,1HNMR,13CNMR确证.     

无溶剂条件下煤基活性炭负载硫酸作为固体酸催化合成 14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物

以自制的煤基活性炭负载硫酸为催化剂, β-萘酚、醛和脂肪醛为原料, 用一锅法成功合成了11个14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物, 反应时间0.1～1 h, 收率71%～96%. 该方法不仅反应时间短, 产率高, 而且催化剂价廉易得, 对环境友好, 可重复利用5次, 活性没有明显降低, 并测得催化剂的酸值为3.06 mmol/g.     

金属铈同素异构相变行为的DSC研究

以快速冷却方法制备的细晶金属铈(Ce)为研究对象,采用DSC技术探索100~600 K温度范围内连续降温和升温过程中,Ce的同素异构相变行为。结果表明,Ce在从300~100 K范围内的连续降温过程中依次发生γ→β和γ→α相变,相变温度分别是280和128.5 K;从100~300 K温度范围内连续升温过程中同时发生α→β和α→γ相变,相变区间从124.3~199.5 K;进一步升高温度至518.4 K,发生异常的γ→β相变。     

PAC investigation of qudropole interaction in nano-soft magnetic material Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9

The quadrupole interaction in nano-soft magnetic material Fe_73.5Cu₁Nb₃Si_13.5B₉ has been studied by perturbed angular correlation using ⁶²Zn probe nuclei from the ISOL radioactive nuclear beam facility at CIAE HI-13 tandem accelerator. Two quadrupole interaction frequencies ω₀₁=440 Mrad/s with a distribution width σ=0 and ω₀₂=90 Mrad/s with a width σ=0.48 are obtained. The fractions of ω₀₁ and ω₀₂ are 38% and 62%, respectively. The measured quadruple interaction parameters indicate that 62% of the implanted ⁶²Zn are located in the grain boundary and 32% in the grain.