新生儿钙的代谢有哪些特点

新生儿是指出生到生后28天内的婴儿。新生儿从母亲的体内到体外,由于环境的改变,其机体必将随之发生变化以适应新的环境。新生儿出生后的前3天,钙磷代谢出现较大的变化,生后24~48小时,尿钙下降至最低水平,血钙仍处于较高水平,新生儿的血钙平均浓度为2·725 mmol/L,而母体血钙为2.25mmol/L。由于脐带结扎后,来自母体的钙供应中断,新生儿血钙下降,在生后第3天降至最低值,第4天开始回升,第8~10天达初生的标准。血磷则相反,由于新生儿出生时肾小球滤过率低,磷的排出受到抑制,所以血磷较高,且在生后第一周随乳品中磷的摄入继续增高,第3天升至最…     

简讯

新生儿低钙血症有哪些原因新生儿低钙血症是指血钙低于1·8~2·0 mmol/L(70~80 mg/L)或游离钙低于0·75 mmol/L(30 mg/L),是引起新生儿惊厥的常见病因。新生儿容易发生低钙血症是与新生儿的钙代谢特点有关。主要原因有:因分娩、窒息使降钙素增加而使血钙降低;母亲患严重妊高征或糖尿病;早产儿甲状旁腺功能低下、肾功能不健全及胎儿期钙储备不足;进食不足或钙、磷比例不当及维生素D缺乏等不利于钙吸收;严重感染时因缺氧出现代谢性酸中毒使血钙下降;治疗过程中过多使用碳酸氢钠等碱性药物或呼吸机换气过度造成呼吸性碱中毒、换血时用枸橼酸…     

新生儿低钙血症有哪些原因

新生儿低钙血症是指血钙低于1．8～2．0mmol／L（70-80mg／L）或游离钙低于0．75mmol／L（30mg／L），是引起新生儿惊厥的常见病因。新生儿容易发生低钙血症是与新生儿的钙代谢特点有关。主要原因有：因分娩、窒息使降钙素增加而使血钙降低；母亲患严重妊高征或糖尿病；早产儿甲状旁腺功能低下、     

人工神经网络及模拟退火算法应用于原子吸收光谱法同时测定钙、磷

试验发现:原子吸收光谱法(AAS)在442.7 Nm波长处测定钙时受到大于0.10 mg·L-1磷共存的干扰,使钙的测定结果偏低,而且此负偏差降低的幅度随磷浓度的增加而增大.试验还发现:当共存磷的量在0.1～6.0 mg·L-1之间时,钙测量值的负偏差幅度与磷浓度之间存在明显的相关性.应用反向传播人工神经网络(BP-ANN)及模拟退火两种计算法对上述非线性干扰效应进行了研究,并提出了在单一波长检测的条件下,钙、磷两元素的原子吸收光谱法同时测定,此法应用于循环水中钙、磷的同时测定.两元素的检测范围依次为0.08～10.0 mg·L-1及0.10～6.0 mg·L-1,测得其回收率分别为100.5%和98.0%.     

阻抑反应动力学光度法测定微量钙

提出了测定微量钙的阻抑反应动力学光度法。在0．012mol/L硫酸中,KBrO3氧化偶氮氯磷Ⅲ褪色,Ca^2 可阻抑该褪色反应的速度。最大吸收波长为550nm,Ca^2 浓度在0－1．4mg/L范围内与ΔSA呈线性关系,检出限0．0042mg/L。方法准确,灵敏,简便,用于直接测定水样中的微量钙,获得满意的结果。     

新生儿早期低钙血症常见于哪些情况

新生儿早期低钙血症是指发生在出生后48h内的低钙血症。由于妊娠后期孕母血中的钙经胎盘主动输给胎儿的量增加，使胎儿血钙比孕母血钙约高0．25mmol／L（10mg／L），抑制了胎儿的甲状旁腺功能，使新生儿出生后血钙进行性下降，在24-48h内为最低。但此时甲状旁腺素尚不能代偿性增多，无法动员骨钙入血使血钙增高，若未及时补充钙，则易出现低钙血症。另外，新生儿早期低钙血症的发生与刚出生几天内的新生儿血中降钙素较高及新生儿肾小管对甲状旁腺素反应低下也有关系。早期低钙血症常见于以下几种情况：     

羊水中锌铜铁锰钙的测定

对61例妊娠晚期(孕34～40周)孕妇羊水进行了微量元素锌、铜、铁、锰及常量元素钙的测定.测定结果依次为:锌0.938±0.631 mg/L,铜0.178±0.156 mg/L,铁1.471±0.706 mg/L,锰0.047±0.017 mg/L,钙56.4±22.9 mg/L,为羊水微量元素研究提供了参考.     

离子色谱法测定烟气脱硫石膏中半水亚硫酸钙的含量

用离子色谱法测定了烟气脱硫石膏中亚硫酸根的含量,并以此换算成半水亚硫酸钙的质量分数。半水亚硫酸钙在盐酸和氯化亚锡溶液中转化为二氧化硫,二氧化硫被吸收液吸收。吸收液经0.22μm的滤膜过滤后,分取25μL进样,经AS9-HC型分离柱和AG9-HC型保护柱分离,以8mmol·L-1碳酸钠-2mmol·L-1碳酸氢钠溶液为流动相进行淋洗,采用电导检测器进行检测。亚硫酸盐的质量浓度在1.00~100mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05mg·L-1。以烟气脱硫石膏样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为97.4%和101%,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.35%~1.4%之间。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中低浓度铁受钙干扰的消除

采用电感耦合等离子体质谱法测定水中小于0.06 mg·L-1铁量时受到共存的钙(40mg·L-1)的严重干扰。经验证,钙的干扰可借以下途径消除:①采用碰撞池和56Fe、57Fe两同位素中的任一种,钙的干扰均可忽略不计。②如采用非碰撞池,则钙的干扰将因铁与其共存钙的质量浓度的不同而变化:(a)当cFe<0.10mg·L-1,cCa<1mg·L-1,并采用57Fe同位素时,钙的干扰可以忽略;(b)当cFe<0.10mg·L-1,cCa>1mg·L-1时,采用两同位素中的任一种都无法克服钙的严重干扰;(c)当cFe>0.10mg·L-1,cCa<5mg·L-1,无论采用同位素56Fe或57Fe,钙的干扰都不明显,而如cCa>5mg·L-1时,则只能用同位素56Fe才可避免钙的干扰。     

钙黄绿素分光光度法测定人血清白蛋白

基于在pH为3.5的Clark-Lubs缓冲溶液条件下,人血清白蛋白与钙黄绿素结合使钙黄绿素的吸光度降低的原理,建立了钙黄绿素分光光度法测定人血清白蛋白测定方法,质量浓度在1.14～17.1 mg/L范围内,吸光度的降低与人血清白蛋白质量浓度呈线性关系,检出限为0.94 mg/L.     

钙蒙脱土吸附镧的影响因素及其应用

以钙基蒙脱土(Ca-MMT)为载体,研究其对镧(La)的吸附。 采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和元素mapping分析、傅里叶红外光谱(FT-IR)、BET、X射线荧光光谱分析(XRF)对其晶型结构、表面形态、比表面积、化学结构进行表征,考察了La的初始浓度、pH值、温度对Ca-MMT吸附镧性能的影响,考察了载镧钙基蒙脱土(Ca-MMT@La)的除磷效果。 结果表明:Ca-MMT投入量为10 g/L时,Ca-MMT的平衡吸附量随镧的初始浓度增加而增大,最大吸附量为49.62 mg/g;随着pH值增大,吸附能力增强,pH=6时为最佳pH吸附镧条件,吸附量为38.36 mg/g;随温度的升高,其吸附量先下降再上升,20 ℃吸附能力最大,吸附量为41.23 mg/g。 Langmuir等温吸附方程推断其吸附属于单分子层吸附。 Ca-MMT不具有吸附磷效果,而Ca-MMT@La对磷酸根有很强的吸附能力,吸附量为7.24 mg/g,除磷率为72.41%,其除磷率随含镧量增大而增大。     

火焰原子吸收光谱法测定乳酸菌发酵虾壳液中钙量

采用火焰原子吸收光谱法测定了乳酸菌发酵虾壳液中钙量。钙的质量浓度在24.0mg·L~(-1)范围以内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.065mg·L~(-1)。在含钙10.67mg·L~(-1)试样溶液中加入10.00mg·L~(-1)钙标准溶液后按试验方法测定,根据测定值算得平均回收率为101.2%。为考查方法的精密度,对含钙1.33%(质量分数,下同)的样品作重复测定,求得测定值的相对标准偏差(n=6)为0.37%,并用EDTA滴定法对同一样品中钙量进行对比测定,测得其平均值(1.39%)与已知值基本相符。EDTA滴定法测定值的相对标准偏差(n=6)为0.59%。还证明了样品中存在的有机物对火焰原子吸收光谱法测定钙未造成干扰。     

乳浊液进样—火争原子发射光谱法测定润滑脂中的锂和钙

采用乳浊液进样技术建立了用火焰原子发射光谱法测定润滑脂中的锂和钙的方法。测定结果与灰化 -火焰原子发射光谱法一致 ,相对误差小于± 4 .7% ,锂和钙的检出限分别为 0 .0 3 3 mg/L,0 .0 0 5mg/L。方法已应用于实际样品分析。     

医用CVIC/C复合材料表面仿生沉积生物活性钙磷涂层

为了在医用化学气相渗透工艺(CVI)C/C复合材料表面制备生物活性钙磷涂层,用阴极声电化学工艺处理CVIC/C复合材料,再将试样浸泡于过饱和钙磷溶液中,使其诱导钙磷晶体生长.XPS研究表明,经声电工艺处理后,CVIC/C复合材料表面发生了改性;SEM,XRD和FTIR研究表明,在过饱和钙磷溶液中,未经声电化学处理的CVIC/C复合材料不具有诱导钙磷晶体生长的功能,而改性的CVIC/C表面能够诱导钙磷晶体生长,形成片状五水磷酸八钙(OCP)涂层.同时讨论了OCP沉积的形成机理.     

微量进样火焰原子吸收光谱法对牛奶中钙的直接测定

采用微量进样火焰原子吸收光谱法（FAAS）直接测定牛奶中的钙,无需样品预处理。该法与消化后常规FAAS法的测定结果一致。钙质量浓度在0～20 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,检出限（S/N=3）为0.013 mg/L,加标回收率为98%～101%,相对标准偏差（n=6）小于2%。方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定润滑油中钙锌

在低温加热的条件下,油样用浓硝酸消化,所得试液中加入适量Triton X-100及Tween 80使乳化从而得到均匀的透明或半透明的呈橙黄色或黄绿色的试样溶液,供火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钙及锌.对非完全消化所用的酸和乳化剂的选择和FAAS测定中的化学干扰、背景干扰以及空白溶液及试样溶液粘度的一致性等分析务件进行了试验和优化.钙及锌两元素的线性范围依次为0～12 mg·L-1和0～1.6 mg·L-1,检出限(3σ/s)依次为0.14 mg·L-1及0.018 mg·L-1.此方法应用于润滑油实样分析,所得两元素分析结果的RSD(n=6)值均小于5%,回收率均在100.0%～102.1%之间.     

曲利本蓝共振瑞利散射法测定苹果中钙北大核心CSCD

采用曲利本蓝共振瑞利散射法测定苹果中钙的含量。在pH 6.50的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中,曲利本蓝与钙(Ⅱ)及阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵反应生成一种三元离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,最大共振瑞利散射峰位于波长348nm处。优化的试验条件如下:(1) pH 6.50的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液的用量为2.00mL;(2)1.0×10^(-4) mol·L^(-1)曲利本蓝溶液的用量为2.50mL;(3) 4.00×102 mg·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵溶液的用量为0.40 mL;(4)反应时间为25 min。钙的质量浓度在0.007 0～0.080 0mg·L^(-1)内与体系的RRS增强程度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001 3mg·L^(-1)。方法用于苹果样品的分析,加标回收率为98.3%～102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.8%～2.3%。     

微波消解-微波等离子体矩原子发射光谱法测定乳胶管中的铁、钙、镍、镁、锌

本文研究了用HNO3-H2O2微波消解样品,微波等离子体矩原子发射光谱(MPT-AES)测定乳胶管中铁,钙,镍,镁,锌的含量方法。详细考察了测定铁、钙、镍、镁、锌的最佳实验条件,以及介质酸、共存离子的影响。本方法测定铁、镍、镁、钙、锌的检出限分别为77.80、7.55、2.70、275.87、46.23 ng/mL,方法的精密度分别为3.10%、2.19%、2.22%、1.27%、2.90%,线性范围分别为0.08~2 mg/L0、.06~2 mg/L0、.001~3 mg/L、0.005~2 mg/L、0.05~1 mg/L,加标回收率分别在97.7%~107.8%、96.0%~106.7%、98.0%~106.2%、92.3%~108.8%、98.7%~106.8%范围。     

孕妇的钙代谢有何特点

妊娠期由于胎儿生长发育的需要,在胎盘激素的参与下,母体各系统发生一系列适应性的生理变化。胎儿生长发育需要大量的钙、磷及铁,胎儿骨骼及胎盘的形成,也需要很多的钙。从妊娠3个月起,正常发育的胎儿需钙量骤增,平均每日应形成的钙沉积量为125 mg,与其它金属元素相比,钙的吸收     

铁氰化钾-钙黄绿素抑制化学发光法测定利福平

在碱性条件下,利福平对铁氰化钾-钙黄绿素化学发光体系有较强的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了一种化学发光测定利福平的新方法。考察了介质浓度、发光试剂浓度等因素的影响,在优化实验条件下,该方法对利福平的检出限为6.81×10-2mg/L,线性范围为0.5~100 mg/L,对50 mg/L的利福平连续进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.86%,该方法已成功用于滴眼液及胶囊中利福平含量的测定。