离子交换树脂在制备发光原料中的应用

本文描述了利用离子交换树脂提纯硫酸锌的方法。用亚硝基红盐作络合剂,它与硫酸锌中的重金属离子生成络合阴离子,通过阴离子树脂的交换作用而被除去。文中讨论了某些树脂的性能、络合剂的用量、交换条件和树脂再生方法,并给出对产品质量进行检验的结果。离子交换树脂也可以用来提纯锌、镁、钙、锶、钡、钠等的氯化物和某些硫酸盐。     

三价铬彩锌钝化液的成分分析

对一种三价铬彩锌钝化液的成分进行了分析,建立了离子色谱法测定钝化液中的阴离子,ICP-MS测定钝化液中的阳离子.方法简便,测量结果准确,可靠.     

静电起电器

两个电介貭相互摩擦时,会在它们的表面上出现电荷。所有电介貭能够按电荷的符号排成如下序列:在其中每个排列在后面的电介貭相对于每个排在前面的产生负的电荷。如果取这个序列中的数个电介貭,例如,聚异丁烯酸玻璃、聚乙烯树脂及四氟乙烯塑料,则聚异丁烯     

FAAS测定垃圾渗滤液中的铜、铅、锌、铬、镉和镍

建立了火焰原子吸收光谱法测定垃圾渗滤液中铜、铅、锌、铬、镉和镍含量的方法.铜、镉、铬在0.01-0.05μg/mL呈现良好的线性关系,锌、镍、铅的线性范围为0.10-0.50μg/mL,相关系数分别为0.9987、0.9968、0.9993、0.9999、0.9995、0.9974.铜、铅、锌、铬、镉、镍的加标回收率范...     

ICP-AES同时测定固体废物浸出液中钡、铍、镉、铬、铜、镍、铅和锌

采用醋酸缓冲溶液对固体废物样品进行浸提,经硝酸-盐酸消解后,ICP-AES测定消解液中的钡,铍,镉,铬,铜,镍,铅和锌。本方法具有检出限低、再现性好、分析效率高等优点,适用于固体废物浸出毒性的测定。     

火焰原子吸收法测定大豆和豆制品中铁、锌、铜、铬和镍

采用WFX-1型原子吸收分光光度计测定大豆及豆制品中微量元素铁、锌、铜、铬、镍的含量.大豆及豆制品中铁、锌、铜、铬、镍含量丰富,对人体有益.大豆产地不同,其所含微量元素也不同.一般大豆中微量元素含量高者则其豆制品中微量元素含量也高,呈正相关.     

速效胃宁冲剂中锌、铜、铁、锰和镍含量分析

用原子吸收法测定五批速效胃宁冲剂中锌、铜、铁、锰、镍的含量。结果表明,速效胃宁冲剂中铁含量较丰富,铜含量较少,其含量由大到小的顺序为：铁＞锌＞锰＞镍＞铜。探讨了速效胃宁冲剂中微量元素与疗效的关系。     

黑镍镀液中锌的无氰无臭分析试验总结

<正> 黑镍镀液中主要成分为:NiSO_4、ZnSO_4、(NH_4)_2SO_4、KCNS、HBO_3。用氰化物法进行锌的测定准确而方便,但要用剧毒药品;用硫代甘醇酸法虽然不用剧毒药品,但该试剂很臭。工人师傅宁肯用氰化物法也不愿用此法。本文介绍的方法是以强碱分离干扰元素后进行锌的测定,实现了无氰无臭分析,此法稳定可     

芦荟大黄素锌配合物的抗氧化活性

对比研究了芦荟大黄素和芦荟大黄素锌配合物体外抗氧化活性。以Fenton反应产生羟自由基,邻苯三酚自氧化反应产生超氧阴离子自由基,二苯代苦味肼(DPPH.)自由基为实验模型,采用紫外可见分光光度法,首次测定芦荟大黄素锌配合物对超氧阴离子、羟自由基、DPPH.自由基的清除作用。结果表明,金属锌离子与芦荟大黄素具有协同抗氧化作用。     

高性能镍钴层状双金属氢氧化物的制备及其电化学性能研究

分别选用四种不同阴离子的镍、钴金属盐作为镍源和钴源,通过简单的水热法合成镍钴双金属氢氧化物,并对双金属氢氧化物的形貌结构及其电化学性能进行表征分析,以研究镍源和钴源阴离子的种类对所得材料形貌结构及其电化学性能的影响.结果表明:不同的镍、钴金属盐不仅影响着双金属氢氧化物的形貌结构,而且对其电化学性能也有很大的影响,其中,以硫酸镍和硫酸钴合成的镍钴双金属氢氧化物具有片层形貌结构和优异的电化学性能,在电位窗口为0.45 V、电流密度为1 A/g时,其比电容值可达1551 F/g.     

铜合金中铁和锰的火焰原子吸收分光光度测定法

本文建立了以火焰原子吸收分光光度计同时测定铜合金中铁，锰两元素的方法，该法以硝盐混酸溶解试样，在标准系列中加入基体铜以扣除背景影响，其中杂质元素，如锌，铝，铅，镍，锑，铋，锡等，对测定铁和锰元素均无影响，方法简便快速。准确度符合要求，结果令人满意。     

松香中金属元素含量的测定

采用甲基异丁基甲酮溶解松香,用0.1mol/L盐酸作为水相反萃取其中的重金属,用火焰原子吸收光谱法对铁、镍、铜、铅、锌的含量进行测定。并且探讨了该方法搅拌时间对测定结果的影响及多次测定的重现性。该方法铁、镍、铜、铅、锌的平均回收率为90.9%—95.5%,RSD为1.8%—5.3%,检出限为0.01—0.25mg/L。     

原子吸收光谱间接测定碱式胱氨酸锌配合物的稳定常数

利用硫化锌法火焰原子吸收间接测定胱氨酸(Cystine,Cys-Cys)。在碱性条件下,胱氨酸能与硫化锌悬浮液反应生成可溶性碱式胱氨酸锌配位化合物,在pH9·40时达到最大浓度,原子吸收光谱法测定了最大浓度时的配合物含量,并对碱式胱氨酸锌稳定常数进行了测定和理论计算。碱式胱氨酸锌的稳定常数平均值β稳为9·916×1032,其logβ稳=32·996。表明原子吸收光谱不仅可用于微量元素的测定和有机化合物的间接测定,同时也可进行配合离子的物理形态、物理常数的研究和测定。     

磷酸钇共沉淀分离富集原子吸收光谱测定氯化镍和硫酸锰中的痕量铅和铁

研究了采用磷酸钇(YPO4)作为共沉淀载体选择性分离富集NiCl2,MnSO4溶液中的痕量Pb2 和Fe3 ,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法.共沉淀受pH,YCl3和H3PO4溶液用量的影响.结果显示,在溶液pH 3.0～4.0时,YPO4能够定量共沉淀氯化Ni中的Pb和Fe以及硫酸Mn中的Pb.对于20mL溶液,Pb和Fe的检出限分别为1.63×10-2 mg·L-1和4.58×10-2mg·L-1.在NiCl2溶液中,Pb和Fe的标准加人回收率分别为100.91%和99.73%;在MnSO4溶液中,Pb和Fe的标准加入回收率分别为99.45%和98.98%.实验基本消除了基体干扰,取得了较满意的结果.     

PAR分光光度法测定钴和镍

进行了用PAR分光光度法同时测定钴和镍的研究。在pH=5的NaAc-HAc缓冲溶液中,钴和镍可与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)的溶液形成稳定的络合物,络合物的吸收光谱重叠相互干扰,经过实验确定以508.0、568.0nm作为钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测量波长,应用双波长线性回归法可同时测定。方法简单、快速、灵敏度高。     

双水相体系中镍的光谱性能及测定

本文研究了聚乙二醇 硫酸铵 锌试剂双水相体系中镍的光谱性能及测定。结果表明 ,该体系显色的最佳酸度为pH 8 5 ,络合物光谱最大吸收波长位于 6 75nm ,摩尔吸光系数ε=1 2 6× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,Ni(Ⅱ )线性范围为 0 2～ 2 4 μg·mL 1 。Ni(Ⅱ )和锌试剂络合比为 1∶3。与一般水溶液光度法比较 ,络合物光谱最大吸收波长红移 10nm ,络合比增加 (由 1∶1到 1∶3) ,显色反应的灵敏度和稳定性提高。该方法用于铝合金中镍的测定 ,获得满意结果。     

GFAAS测定乙醇-EDTA法分离血清中不同形态的铜和锌

血清中元素不同形态含量变化与人体营养和健康有着密切关系。文章利用两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定了血清中非蛋白结合的铜和锌。无水乙醇以2∶1与血清混合后,再经70 ℃温度变性处理,通过贝克曼离心机高速离心,可将蛋白质完全沉降。在血清中加入EDTA可将白蛋白结合的铜和锌脱落,转化为非蛋白结合铜和锌,从而可测得球蛋白和白蛋白分别结合的铜和锌含量。用氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定,方法检测限：Cu,1.2 μg·L-1; Zn,0.098 μg·L-1。回收率：Cu,92.3%～104%,Zn,90%～107%。利用此方法测定了健康人及肿瘤患者血清和肝豆状核性患者中球蛋白、白蛋白及结合的铜与锌以及游离的铜和锌,并与健康人作了对比。     

ICP-AES同时测定合成吗啉催化剂中Cu、Zn、Al和Ni含量

利用IRISAdvantageHR型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪建立了同时测定化工催化剂中活性金属4组分的分析方法,考察了酸度和高频功率对测定的影响,优化了工作条件,结果表明:所建方法的相对标准偏差小于2%,回收率在98%-104%之间。     

Determination of Trace Amounts of Zinc in Welding Fumes by Flow‐Injection Flame Atomic Absorption Spectrometry

A flow‐injection flame atomic absorption spectrometric method for the determination of zinc in welding fumes has been developed. The method is based on the continuous ultrasound‐assisted dissolution of the zinc oxide collected on the air filter. Variables such as sonication time, nature and concentration of the acid solution used as dissolving solution, dissolution temperature, flow rate of the continuous manifold, and dissolving solution volume were simultaneously studied by applying a Plackett–Burman design. Results showed that only the concentration of nitric acid solution used as dissolving solution was a statistically significant variable (confidence interval of 95%). Factors such as dissolution temperature and sonication time were finally optimized by using a central composite design. The detection limit was 1.1 µg/m³ and the repeatability of the overall method is 1.6% (n=11) for a zinc concentration of 75.4 µg/m³. The proposed method was applied to the determination of zinc in welders' workplace environments.     

高性能管线钢中镍分析方法研究

用盐酸-硝酸混合酸溶解试样,以酒石酸钠掩蔽铁,氢氧化钠强碱性介质中,过硫酸铵为氧化剂,镍与丁二酮肟生成酒红色络合物,用吸光光度法测定高性能管线钢样品中镍,吸光度与镍含量在0.076%—0.66%范围内呈线性关系。采用不同镍含量的标钢溶液建立校准曲线。并测定了X-100、X-80及X-70钢级管线钢中的镍,结果满意。该方法准确、简便、成本低,具有实用和推广价值。