磷钼钒类杂多酸—聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性能研究

合成了磷钼类杂多酸，采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制了磷钼钒类杂多酸－聚吡咯薄膜修饰电极，该电极性能稳定，经久耐用，对膜修饰电极的电化学行为进行了表征，研究了膜修饰电极酸性水溶液中的氯酸根、溴酸根，、磺酸根，亚硝酸根，三阶铁离子，     

磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极测定污水中亚硝酸根离子

采用电化学方法在导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极,研究了NO-2在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的NO-2具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比。降低过电位1000mV以上,而且N0-2的浓度在5.0×10-6～1.0×10-2mol·L-1范围内,催化峰电流与NO-2浓度呈良好的线性关系,检出限可达1.0×10-6mol·L-1,用于环境水中NO-2的测定,结果良好。     

磷钼杂多酸—聚吡咯膜修饰碳纤维微电极的制备及其电化学性能研究

用电化学方法将磷钼杂多酸催化剂固定在导电聚吡咯膜电极上，从而制得具有表面功能的磷钼杂多酸掺杂的聚吡咯膜修饰碳纤维微电极。该电极既保持了磷钼杂多酸的电化学活性和电催化性能，又具有良好的稳定性，在酸性水溶液中不仅能催化还原ＣｌＯ３而且对ＮＯ６－２离子有有更显著的电催化还原作用。     

第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性…

合成了第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸类化合物，采用电化学聚合法研制了该类杂多酸－聚吡咯薄膜修饰电极，该电极制备过程简便，快速，研究了膜电极的电化学行为，发明掺杂膜电极性能稳定，对酸性水溶液中的Ｈ２Ｏ２，ＮＯ２，ＣｌＯ３，ＢｒＯ＾－３，ＩＯ３等物质具有较好的电催化还原作用，初步探讨了电催化还原机理。     

掺磷钼杂多酸聚吡咯修饰铂微电极对抗坏血酸的电催化氧化

本文报道了掺磷钼杂多酸的聚吡咯修饰电极的制备方法，伏安行为及其对抗坏血酸的电催化效应，该膜电极性能稳定，对抗坏血酸的电催化效果好，抗坏血酸浓度在５×１０＾－７－１．０×１０＾－４范围内与峰电流有良好的线性关系，用于测定和蔬菜和水果中抗坏血酸获得满意结果。     

磷钼杂多酸修饰电极催化还原测定IO^—3与BrO^—3的液相色谱电化学…

本文介绍了１：１２磷钼杂多酸修饰电极的制备及其对ＩＯ＾－３、ＢｒＯ＾－３的催化还原作用。本文还研究了在涂敷十六烷基三甲基溴化铵的Ｃ１８键合固定相上ＩＯ＾－３与ＢｒＯ＾－３的分离方法，并采用修饰电极色谱电化学的方法对ＩＯ＾－３与ＢｒＯ＾－３进行定量测定。ＩＯ＾－３、ＢｒＯ＾－３的量分别在８．０×１０＾－１０～１．０×１０＾－１ｍｏｌ和１．６×１０＾－９～３．０×１０＾－７ｍｏｌ范围内与峰高呈良好的线     

掺杂磷钼酸根离子聚吡咯膜电极对磷钼酸根离子电位响应的研究

用循环伏安法研究了制备掺杂磷钼根离子聚吡咯化学修饰电极的条件，对其性能进行了电化学表征，电极对磷钼酸根（ＰＭｏ１２Ｏ＾３－４０）离子具有选择性电位响应，线性范围为１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。斜率约为５０ｍＶ，测定了电极的有关性能参数。电极可用于无机磷含量的检测。     

1—4,二（萘[2,1—d]并恶唑—2‘）苯为敏感试剂的荧光光纤传 …

将１，４－二（萘「２，１－ｄ」并恶唑－２‘）苯包埋在增塑的聚氯乙烯膜中，基于甲硝唑对ＢＮＯＢ的可逆猝灭，研制了一种甲硝唑荧光光纤传感器，传感器可逆性好，响应时间小于４０ｓ，响应线性范围为８．０×１０＾－６－１．０×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，检出限为４．０×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，常见的无机离子，药物不干扰甲硝唑的测定，传感器用于药品制剂中甲硝唑的测定，结果与药典法一致。     

镧取代Dawson型磷钨杂多酸聚吡咯修饰电极的制备及其电化学性能

通过缺位填充法合成了分子式为α２－Ｋ７Ｐ２Ｗ１７Ｏ６１（Ｌａ· ＯＨ２）的镧（Ⅲ）取代十八钨磷酸盐。在玻碳电极（ＧＣ）上,用电化学方法将单取代Ｄａｗｓｏｎ型杂多酸盐α２－Ｋ７Ｐ２Ｗ１７Ｏ６１（Ｌａ·ＯＨ２）的阴离子（Ｐ２Ｗ１７Ｌａ）掺杂到聚吡咯（ＰＰＹ）薄膜中制成Ｐ２Ｗ１７Ｌａ／ＰＰＹ／ＧＣ化学修饰电极,既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度。研究表明, ０． ５０ ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＩ溶液中,聚吡咯薄膜中 Ｐ２Ｗ１７Ｌａ的第一对氧化还原峰对 ＮＯ２的电还原具有良好的催化活性,其催化电流与 ＮＯ２浓度在 ６．０ × １０－５－ １．０ × １０－２ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。     

新试剂N—壬基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（NPT）与Cu^2＋ …

通过对新合成的显色剂Ｎ－壬基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲与Ｃｕ＾２＋显色反应的研究,确定了光度测定铜,在ｐＨ６．２￣７．０的ＫＨ２ＰＯ４＾－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７缓冲溶液中,Ｃｕ＾２＋和ＮＰＴ形成１：３的水溶性配合物,最大吸收波长为３４３．２ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε３４３．２＝４．８７×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｕ＾２＋含量在２￣５５·ｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,相关系数０．９９９９。     

meso—四（3,5—二溴—4—羟基苯）卟啉修饰电极测定Pb（Ⅱ）的 …

将ｍｅｓｏ－四（３，５－二溴－４－羟基苯）卟啉与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠一同吸附在汞膜玻炭电极上，制得卟啉修饰电极。该电极对Ｐｂ＾２＋的测定在响应区间有良好的线性关系，电极具有灵敏度高、稳定性好、易清洗、使用寿命长等特点。对Ｐｂ＾２＋的检出限可达１×１０＾－１０ｍｏｌ·Ｌ＾－１数量级，可不用富集直接测定自来水中Ｐｂ＾２＋。     

硅钼杂多阴离子薄膜修饰电极线性扫描伏安法测定黑液中要溶性硅

本报导了以玻碳电极为基体的１∶１２硅钼杂多阴离子薄膜化学修，铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在４．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ９ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４－６６．８×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＮａ３Ｃｉｔ－０．４８ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３体系中，硅浓度在８．３×１０＾－７～１．７×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。对可溶性硅（以ＳｉＯ２计）为２４５．０５ｍｇ／Ｌ的黑液，稀释１０倍后，取２．００ｍＬ平行测定     

硅钼杂多阴离子薄膜修饰电极的研究和应用—线性扫描伏安法测定水中可溶性

本研究了以玻碳电极为基体的１：１２硅钼杂多酸根修饰电极的制备及其电化学行为，将１２－ＭＳＡ电极应用于线性扫描伏安法测定天然水中可溶性硅酸盐，结果满意，硅浓度在８．０×１０＾－７－１．７×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差（ｎ＝７）为１．８５％，加标回收率为９８．２％－１０３．６％，ＳｉＭｏ１２电极具有优良的选择性和稳定性。     

流动注射示差动力学化学发光法测定微量硅

根据硅钼杂多酸氧化Ｌｕｍｉｎｏｌ产生化学发光的性质，以及硅钼杂多酸与磷钼杂多酸形成速度的差异，采用停流技术，在硅磷共存时，不经分离，实现了对和钢样中硅的选择性测定。该法检出限为２．０×１０＾－８ｇ／ｍＬ，线性范围１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．８％。     

聚N,N-双水杨醛乙二胺合钴修饰超微电极的制备及其在一氧化氮测定中应用的研究

通过电化学聚合法制备了聚Ｎ，Ｎ－双水杨醛乙二胺合钴［ｐｏｌｙＣｏ（Ｓａｌｅｎ）］修饰超微电极，研究了该修饰电极的电催化性质及其在一氧化氮（ＮＯ）测定中的应用．实验结果表明，ｐｏｌｙＣｏ（Ｓａｌｅｎ）修饰超微电极对ＮＯ的测定有高的灵敏度，ＮＯ的浓度在２．０×１０－８～２．８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内，电流与浓度呈良好的线性关系，线性相关系数为０．９９９８，检出限为１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ；该电极进一步修饰Ｎａｆｉｏｎ后，生物体中常见的物质如抗坏血酸、儿茶酚胺类神经递质的代谢物、ＮＯ的氧化产物ＮＯ－２等不干扰测定．本传感器可以满足ＮＯ在体分析的需要．     

聚吡咯水杨酸修饰电极的电化学行为及水杨酸含量测定

本用电化学方法制备了聚吡咯－水杨酸修饰电极；并进行了电化学行为的研究，经电化学处理该是电极对水杨酸根具有选择性响应，响应线性范围在１．０×１０＾－＾５－１．０×１０＾－＾３ｍｏｌ／Ｌ之间。电极斜率为４０ｍＶ／ｐＣ，该电极具有较好的稳定性，响应时间在１８０－３００ｓ之间；电极寿命可达６０ｄ。     

硅钼钨杂多阴离子-聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性质研究

用电位扫描方法将混配型杂多阴离子α－ ＳｉＭｏ３ Ｗ９Ｏ４０４－ （ 简写为α－ ＳｉＭｏ３Ｗ９） 催化剂固定在导电聚吡咯膜电极上,从而制得具有表面功能的α－ ＳｉＭｏ３Ｗ９ 掺杂的聚吡咯膜修饰玻碳电极．该电极具有良好的电化学活性和稳定性,并对ＮＯ２－ 的还原起电催化作用．实验结果表明,α－ ＳｉＭｏ３Ｗ９ 在膜中的还原过程由溶液中的三步单电子还原转化为一步双电子和一步单电子还原．     

磷钼杂多酸—碱性染料离子缔合物掺杂聚吡咯薄膜修饰石墨电极的研究

采用电化学聚合法研制了磷钼杂多酸－碱性染料离子缔合物掺杂聚吡咯薄膜修饰石墨电极，研究了修饰电极的电化学行为。     

杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究

报道四元杂多化合物Ｋ１０Ｈ３「Ｎｄ（ＳｉＭｏ７ｗ４ｏ３９）２」．ｘＨ２Ｏ－聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能，并具有很好的稳定性，在酸性水溶液中对ＮＯ＾－２具有明显的催化任用。     

磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极对亚硝酸根电催化还原的研究

制备了磷钼杂多酸－Ｌ－半胱氨酸自组装超分子膜电极（Ｐ２Ｍｏ１８－Ｌ－Ｃｙｓ／Ａｕ）。采用水平衰减全反射（ＡＴＲ－ＦＴＩＲ）光谱表征了膜的组成。研究了该膜电极的电化学性质，发现它在１．０ ｍｏｌ／Ｌ　Ｈ２ＳＯ４溶液中，于０．０～０．７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）间ＣＶ扫描出现两对稳定、可逆的氧化还原峰，其中峰电位分别为Ｅｍ１＝０．３３４ Ｖ，Ｅｍ２＝０．１８８Ｖ，对应着Ｐ２Ｍｏ１８Ｏ_(６２)~(６－)的两步２电子－２质子反应；计时库仑法计算了薄膜内的电子传递系数Ｄ为５．０１ × １０~（－８）ｃｍ２·ｓ～（－１）。该膜电极对酸性溶液中的ＮＯ_２~－有明显的电催化还原作用，初步探讨了电催化机理。用差分脉冲伏安法（ＤＰＶ）测定其还原峰电流与ＮＯ_２~－的浓度在２．０ ×１０~（－６）～２．０ × １０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，相关系数为０．９９５３，检测限５．０×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ。该电极用于模拟水样中ＮＯ_２~－的测定，结果满意。