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AuR2+-鲁米诺-K2S2O8化学发光体系与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了 8 羟基喹啉 (HR)与Au(Ⅲ )形成的配合物AuR+ 2 ,对K2 S2 O8氧化鲁米诺的增强作用 ,基于此建立了金的化学发光分析新方法 .以 8 羟基喹啉为配位体时 ,Au(Ⅲ )的检出限为 8× 10 -11μg/L ,工作曲线响应浓度范围在 1× 10 -9~ 1× 10 -7μg/L ,测定 1× 10 -7μg/LAu(Ⅲ )离子的RSD为 2 .0 % .配合物化学发光法检测硅酸盐单矿物晶格中痕量金可获得较好的分析结果 相似文献
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毛细管电泳-间接化学发光法检测染发剂中苯二酚异构体和苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
根据某些酚类化合物在碱性条件下具有能猝灭鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光信号的特性,建立了毛细管电泳-间接化学发光分离检测苯二酚异构体和苯酚的新方法.电泳缓冲溶液选用7.5 mmol/L Na2B4O7-2.5 mmol/L Na2HPO4.在优化的化学发光和电泳条件下,对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚和苯酚在10 min内可直接实现分离,其检出限(S/N=3)分别为2.9×10-8 mol/L、3.7×10-7 mol/L、8.4×10-8 mol/L和4.4×10-6 mol/L;相对标准偏差(RSD)为2.5%~4.8%(n=5).通过对不同染发剂实际样品进行分离分析研究,证明该方法可以用于实际染发剂样品的分析测定,结果令人满意. 相似文献
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在H3 PO4溶液中,利用Ag+存在条件下,Mn2+可以被电化学氧化成KMnO4,KMnO4进而与酸性邻苯二酚或碱性鲁米诺等发生反应,得到较好的化学发光信号,构建了一种间接测定水溶液中Mn2+含量的方法.研究了Ag+对Mn2+电化学氧化的影响.Mn2+电化学氧化过程中,当Ag+浓度为1.5×10-5 mol/L,H3 PO4浓度为0.01 mol/L,电解2 min后,发光强度达到最大.探讨了不同pH条件下的化学发光强度与Mn2+浓度的关系及选择性.在酸性介质中,邻苯二酚的发光强度与Mn2+在1.82×10-7~7.27×10-5mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系;常见的金属离子等对Mn2+测定干扰小.将本方法用于地表水及饮用水中Mn2+的测定,与标准方法相比,结果令人满意. 相似文献
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流动注射-化学发光测定环境样品中的痕量铜 总被引:6,自引:0,他引:6
本文基于Cu2+与贮备铁氰化钾及鲁米诺在碱性条件下产生化学发光的原理,建立了一种新的测定痕量铜的化学发光方法。方法的相对标准偏差小于5.0%,线性范围为5.0×10-9~1.0×10-7mol/L,检出限(S/N=3)为8.0×10-10mol/L。用本法成功地实现了对环境样品中痕量铜的定量分析。 相似文献
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毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸 总被引:7,自引:0,他引:7
高效毛细管电泳电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以300 靘直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电极为1.20 V(vs.SCE),在25 mmol/L硼酸盐25 mmol/L磷酸盐(pH 7.6)的混合运行缓冲液中,上述各组分在16 min内能完全分离。咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸在2×10-3mol/L~1×10-5 mol/L、5×10-5mol/L~5×10-7mol/L、2×10-4 mol/L~1×10-5mol/L范围内呈线性关系,检测下限分别为6×10-6mol/L、4×10-7mol/L和1×10-6mol/L。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定,结果令人满意。 相似文献
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流动注射化学发光法测定稀土矿中三价铽 总被引:2,自引:0,他引:2
NaIO4H2O2是弱的化学发光体系,而Tb3+与EDTA形成的络合物对NaIO4H2O2的化学发光有显著的增敏作用,而且Tb3+EDTANaIO4H2O2体系的相对发光强度与Tb3+浓度成正比,在选定的最佳实验条件下,Tb3+的浓度与化学发光强度在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L之间呈良好的线性关系;检出限为8.0×10-9mol/L;对浓度为1.0×10-6mol/L的Tb3+进行12次平行测定,相对标准偏差为3.2%。利用该方法成功的测定了矿样和稀土氧化物中的铽的含量。 相似文献
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在线电生Mn(Ⅲ)流动注射化学发光法测定氨基比林 总被引:2,自引:0,他引:2
将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线电解定量产生不稳定化学发光试剂 Mn( ) ,基于 Mn( )能直接氧化氨基比林产生化学发光 ,建立了流动注射电化学发光测定氨基比林的新方法。在优化的实验条件下 ,测定氨基比林的线性范围为 5.0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4 g/m L ,相关系数为 0 .9996,方法的检出限为 2 .0× 1 0 -7g/m L,相对标准偏差 r=2 .1 % ( 1 .0× 1 0 -5g/m L,n=1 1 )。该方法已应用于针剂、片剂中氨基比林的测定。 相似文献
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离子选择电极法测定污水中微量氰根 总被引:2,自引:0,他引:2
AgI固体膜氟离子选择电极,以0.1mol L KNO_3和0.01mol L NaOH为TISAB,电板对CN的线性响应范围为1.0×10~(?)—1.0×10~2mol L,检测下限为9.0×10~(-7)mol L。在常见的17种离于中,Ag~+、Cu~(2+)、Fe~(3-)、S~2和1对测定有影响。本文提出以离子交换法分离阳离子,以PbCO_3为沉淀剂分离S~2,采用在pH5.0时的电位测定值扣除I的干扰。 相似文献
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研究了磺胺嘧啶(SD),磺胺二甲嘧啶(SM2),抑制了碘催化As(Ⅲ)-Ce4+反应速率的条件,建立了阻抑速差光度法测定磺胺类药物的新方法。结果表明,在含0.01 mg/L I-,0.225 mol/L H2SO4,0.5 g/L NaCl,0.00125 mol/L As2O3和0.001 mol/L Ce4+溶液中测定SD和SM2的线性范围分别为2.25~3.75和2.0~3.5 mg/L;检出限为2.1×10-4和2.7×10-4g/L;表观摩尔吸光系数(L.mol-1.cm-1)为3.44×104和2.76×104。已用本法测定SD和SM2针剂和SM2片剂。 相似文献
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报道了将四羟基蒽醌吸附在稻壳基活性炭上,用直接混合法制成碳糊化学修饰电极及其在测定Cu(Ⅱ)中的应用。实验确定了阳极溶出法测定Cu(Ⅱ)的最佳操作条件。支持电解质为0.03 mol/L H2SO4,富集电位在-0.8V,该电极对Cu(Ⅱ)在5.0×10-8~1.0×10-2mol/L范围内分段有良好的线性响应;实际样品分析浓度小于1.0×10-2mol/L的均不需要稀释,高浓度的样品可不设富集时间,从-0.8 V处直接做阳极扫描,低浓度的样品则需设相应的富集时间,富集时间300 s时,检出限为5.0×10-9mol/L,Mg2+、Mn2+、A l3+和Fe3+等十余种共存离子基本不干扰。用本法分析人发中的铜与光谱法对照,结果令人满意。 相似文献
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采用柠檬酸 柠檬酸钠作为缓冲体系 ,使用负高压 ,对Cl-,NO3 -,HCO3 -和H2 PO4 -等 4种常见阴离子进行了分离检测 ,研究了缓冲剂的种类、浓度、pH值及操作电压对分离的影响。在选定的条件下 ,4种离子的定量线性范围 :Cl-5 0× 10 -5mol/L~ 2 5× 10 -3 mol/L ,NO3 -6 0× 10 -5mol/L~ 2 0× 10 -3 mol/L ,HCO3 -5 0× 10 -6mol/L~ 2 0× 10 -4 mol/L ,H2 PO4 -6 0× 10 -5mol/L~ 1 0× 10 -3 mol/L ;检出限 :Cl-1 5× 10 -5mol/L ,NO3 -3 0×10 -5mol/L ,HCO3 -1 0× 10 -6mol/L ,H2 PO4 -2 0× 10 -5mol/L ;峰面积的RSD (n =6 ) :Cl-3 1% , 相似文献
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提出了 Ru(bipy) 2 +3 - CO2 -3 - SO2 -3 - KCl O3 体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法。SO2 -3 浓度与化学发光强度在 1 .0× 1 0 - 7~ 1 .0× 1 0 - 4mol/L 范围内成正比 ,检出限为 8.76× 1 0 - 8mol/L,对 1 .0× 1 0 - 4mol/L SO2 - 3 溶液 6次测定的相对标准偏差为 2 .9%。该法用三乙醇胺作为吸收液 ,成功地用于测定空气中二氧化硫的含量 ,结果满意。 相似文献
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