毛细管区带电泳电化学检测法测定药物及果汁中芦丁和L-抗坏血酸

用毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定复方芦丁片及果汁中芦丁和 L-抗坏血酸的含量 .研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .以直径为30 0 μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为 1 .0 V(vs.SCE) ,在 2 5 mmol/ L 硼砂 -5 0 mmol/ L Na H2 PO4(p H8.0 )运行缓冲液中 ,上述两组分在 1 2 min内完全分离 .芦丁和 L-抗坏血酸浓度分别在 1 .0× 1 0 - 6～2 .5× 1 0 - 4和 5 .0× 1 0 - 6～ 2 .5× 1 0 - 3 mol/ L 范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系 ,检测下限分别为8.0× 1 0 - 7和 3.3× 1 0 - 6mol/ L.9次测定含 5 .0× 1 0 - 5mol/ L 芦丁和 2 .5× 1 0 - 4mol/ L L-抗坏血酸的试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为 2 .85 %和 1 .6 5 % ,5次测得的平均回收率分别为 97.73%和 99.6 8% .     

毛细管区带电泳电化学检测法测定药物及果汁中芦丁和L— …

用毛细管区带电泳－电化学检支同时测定复方芦丁片及果汁中芦丁和Ｌ－抗坏血酸的含量。研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响,得到了较为优化的测定条件。以直径为３００ｕｍ的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为１．０Ｖ（υｓ．ＳＣＥ）,在２５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＨ２ＰＯ４（ｐＨ ８．０）运行缓冲液中,上述两组分在１２ｍｉｎ内完全分离。芦丁和Ｌ－抗坏血酸浓度分别     

维生素片中水溶性维生素的毛细管电泳-电化学法测定

利用自制的毛细管电泳 -电化学检测装置 ,以碳圆盘电极为工作电极 ,在 pH=8.0的NaH2PO4-Na2B4O7 缓冲溶液中对2种多维片中水溶性维生素VB1 、VB6、VC和VM(叶酸)的分离检测进行了研究。各组分峰电流的相对标准偏差 (RSD)<3.0%,检出限可达5.0×10-7 mol/L,测定结果令人满意。     

毛细管电泳电化学法监测甘露糖生产工艺

葡萄糖;葡萄糖酸钙;毛细管电泳电化学法监测甘露糖生产工艺;电化学检测     

沙棘黄酮口服液中芦丁和5-羟色胺的毛细管区带电泳电化学检测

建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.5)中,上述2组分在12min内完全分离 ,被分析物的电流响应与浓度在约3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限分别为3×10-7 mol/L和8×10-8 mol/L ,7次测定含5.0×10-4 mol/L的芦丁和5_羟色胺的标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.5 %和3.8 % ;该法成功地用于中药沙棘黄酮口服液中芦丁和5_羟色胺的测定     

毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸

高效毛细管电泳电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以300 靘直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电极为1.20 V(vs.SCE),在25 mmol/L硼酸盐25 mmol/L磷酸盐(pH 7.6)的混合运行缓冲液中,上述各组分在16 min内能完全分离。咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸在2×10-3mol/L～１×10-5 mol/L、5×10-5mol/L～5×10-7mol/L、2×10-4 mol/L～1×10-5mol/L范围内呈线性关系,检测下限分别为6×10-6mol/L、4×10-7mol/L和1×10-6mol/L。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定,结果令人满意。     

感冒药中盐酸伪麻黄碱和扑热息痛含量的毛细管电泳-电化学法测定

利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对双分伪麻片、美扑伪麻片、美息伪麻片、酚麻美敏片和氨酚伪麻滴剂中的盐酸伪麻黄碱和扑热息痛进行了分离测定 ,在6min内可实现这两种组分的基线分离 ;讨论了工作电位、分离电压、缓冲液pH值及浓度等因素对分离和检测的影响 ,得到了最优分离检测条件 ;该法的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-5 mol/L,盐酸伪麻黄碱和扑热息痛的7次平行进样的峰电流相对标准偏差 (RSD)分别为1.2 %和1.9 % ,结果令人满意     

散利痛中扑热息痛和异丙基安替比林的毛细管区带电泳电化学检测法测定

毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3～5×10 -6mol/L和2×10 -3～2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。     

乳糖和麦芽糖水解反应速率常数的毛细管电泳测定方法

利用具有高分辩率和高灵敏度的毛细管电泳－电化学检测方法测定乳糖、麦芽糖及其水解产物的浓度随反应时间变化的规律。在H     

牛膝多糖中单糖组分的毛细管电泳-电化学检测方法研究

利用毛细管电泳－电化学检测技术（CE－EC）对牛膝多糖水解液中的单糖进行了分离测定,证实牛膝多糖的化学组成中主要有葡萄糖、甘露糖和果糖3种单糖组分,并对其含量进行了测定。讨论了工作电位、分离电压、缓冲液浓度等因素对分离检测的影响。