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《化学研究与应用》2021,33(7)
本论文主要选用阴离子与非离子表面活性剂作为高盐沙地生态固沙用乳化体系,详细地考察了不同类型表面活性剂的耐盐性能、对NaCl结晶行为,以及它们对E.coli和沙土微生物生长的影响。耐盐性实验结果显示,非离子表面活性剂的耐盐性能优于阴离子表面活性剂,但阴离子表面活性剂SDS与非离子表面活性剂LF均具有良好的耐盐性能;且不同类型的表面活性剂对NaCl结晶行为的影响不同,非离子表面活性剂LF能够有效控制NaCl结晶粒子的尺寸,提高其分散性。微生物实验发现,在实际应用中,SDS和LF不会影响沙土细菌的生长,其作为高盐沙地生态固沙用乳化剂,均能满足生态固沙的要求。 相似文献
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表面活性剂对Me-5-Br-DEPAP及Me-5-Cl-PADAB显色反应作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们曾研究了离子型-非离子型混合表面活性剂对Ag2+-5-Cl-PADAB和Cu2+-5-Cl-PADAB等显色反应的作用。本文研究了阴离子、阳离子、非离子及阴-非混合表面活性剂对一系列Me-5-Br-DEPAP及Me-5-Cl-PADAB显色反应的作用,试图寻求表面活性剂对显色体系增敏作用及协同增敏作用的原因,并对其作用机理作一初步探讨。 相似文献
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通过实验研究了阴离子表面活性剂(SDS)、非离子表面活性剂(OP-10)、两性表面活性剂(C12BE)浓度及KCl浓度对部分水解聚丙烯酰胺(阴离子型,HPAM)水溶液黏度的影响规律,进而分析各因素对聚合物溶液抗盐性的影响。实验结果表明:当表面活性剂浓度低于临界缔合浓度CAC时,聚合物溶液黏度变化不大;高于CAC后,随着表面活性剂浓度增大,聚合物溶液黏度急剧增加;当表面活性剂浓度达到聚合物饱和浓度PSP时,聚合物溶液黏度达到最大值;再加入阴离子和两性表面活性剂,将导致黏度降低,而加入非离子表面活性剂不再改变聚合物溶液的黏度,无机盐KCl对聚合物溶液有双重作用,低浓度KCl促进聚合物溶液黏度升高,高浓度KCl则导致聚合物溶液黏度急剧降低后趋于稳定,在相同KCl浓度下,三种表面活性剂的抗盐能力表现为:SDSOP-10C12BE。 相似文献
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非离子表面活性剂浊点的研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
综述了非离子表面活性剂浊点的理论模型,介绍了非离子表面活性剂的浓度与外加无机电解质、极性有机物,表面活性剂、聚合物对浊点的影响规律和机理,以及在常压下浊点高于100℃时非离子表面活性剂的浊点估测方法。 相似文献
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探讨了表面活性剂存在下, 水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响. 结果表明, 阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强, 阴离子表面活性剂使其荧光先增强后减弱; 在MPS-PPV/表面活性剂体系中加入电子接受体Pd2+, 发现非离子表面活性剂体系的荧光猝灭效率提高, 阴离子及阳离子表面活性剂体系荧光猝灭效率下降. 此研究对研制基于阴离子共聚物的新型生物化学传感器具有一定的指导意义. 相似文献
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探讨了表面活性剂存在下, 水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响. 结果表明, 阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强, 阴离子表面活性剂使其荧光先增强后减弱; 在MPS-PPV/表面活性剂体系中加入电子接受体Pd2+, 发现非离子表面活性剂体系的荧光猝灭效率提高, 阴离子及阳离子表面活性剂体系荧光猝灭效率下降. 此研究对研制基于阴离子共聚物的新型生物化学传感器具有一定的指导意义. 相似文献
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表面活性剂对完全液相法制Cu-Zn-Al浆状催化剂结构和性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用完全液相法制备了Cu-Zn-Al双功能浆状催化剂, 利用不同类型表面活性剂对其进行了修饰和改性. 通过N2气吸附、XRD和XPS等方法考察了表面活性剂类型对催化剂织构、物相以及表面性质的影响, 采用浆态床反应装置对其合成气一步法制备二甲醚的催化活性进行了评价, 讨论了催化剂结构与性能的关系. 结果表明, 表面活性剂主要是通过与活性金属的作用调节催化剂的表面性质、孔结构、相结构以及晶粒大小, 进而影响催化剂的催化活性; 非离子表面活性剂总体上对催化剂的性能有促进作用, 阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂对催化剂性能存在不利影响; 表面活性剂与活性金属作用的强弱是影响性能的关键. 相似文献
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矿石中微量铍的测定——铬天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来应用表面活性剂,提高铬天青S(CAS)光度法测定铍的灵敏度的报道日益增多,但多数是应用阳离子表面活性剂作增感剂。本文应用非离子表面活性剂-聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP),在溶液pH4.0~6.0的条件下,铍与CAS及OP生成三元络合物,最大吸收峰在620毫微米处,摩尔吸收系数ε=8.75×10~4。采用EDTA作掩蔽剂消除干扰离子的影响。本法可不经分离直接用于矿石中微量铍的测定,结果良好。 相似文献
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有机电解质在胶束催化聚苯乙烯氯甲基化反应中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
在实施聚苯乙烯氯甲基化反应的胶束催化体系中加入四丁基溴化铵 ((Bu)4NBr, TBAB), 研究了有机电解质TBAB对胶束催化反应的影响规律. 实验结果表明, 在非离子表面活性剂NP-10及阴离子表面活性剂SDS的胶束催化体系中, TBAB的加入使聚苯乙烯氯甲基化反应的速率明显增大, 前者尤为突出;而在阳离子表面活性剂CTAB的胶束催化体系中, TBAB的加入几乎对反应速率无促进作用. 这种结果一方面归因于加入电解质TBAB会降低SDS的临界胶束浓度, 从而增强对聚苯乙烯四氯化碳溶液的增溶能力;更主要的原因是TBAB的丁基与表面活性剂碳氢链间的疏水相互作用会使季铵离子(Bu)4N+嵌入SDS的胶束之中, 结合到NP-10的胶束表面, 使SDS胶束的阴离子头基对亲核取代反应(控制步骤)的禁阻作用得以减缓, 使NP-10的胶束表面携带了正电荷, 显著促进亲核取代反应的进行, 而对于CTAB的胶束, 由于静电排斥作用, 季铵离子(Bu)4N+不能接近CTAB的胶束, 故TBAB的加入对聚苯乙烯氯甲基化反应不产生作用. 相似文献
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非离子表面活性剂在稀土多元络合物中的应用已有些报导。文献曾就非离子表面活性剂参与形成的络合物提出“氢键理论”,笔者也就非离子表面活性剂Triton X-100对钪铬天青S在乙二胺-盐酸缓冲条件下的成络反应进行了研究,认为络合物成因是乙二胺分子和非离子表面活性剂胶束共同作用的结果。本文研究了非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚在乙二胺盐酸缓冲条件下,对钇-铬天青S-邻菲 相似文献
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通过测定表面活性剂对HCPCF吸收光谱及溶解度的影响,研究了HCPCF与表面活性剂之间的作用机理。在酸性介质中表面活性剂主要起胶束增溶作用。根据HCPCF在不同极性溶剂中的吸收光谱确定,分子形态的HCPCF是处于表面活性剂胶束的憎水碳氢链部分。在碱性介质中,在CMC以下,非离子表面活性剂可以单分子形式与HCPCF及其金属络合物形成具有一定组成比的化合物,此化合物的溶解度与非离子表面活性剂的结构有关。非离子表面活性剂可能是由其聚乙氧基的氧原子和HCPCF的尚未离解的氢之间形成氢键而反应。 相似文献
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对于底物不溶于水的纤维素降解反应而言,为了增强纤维素酶的活性,在丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中加入非离子表面活性剂TritonX-100进行纤维素降解实验.结果表明,在AOT中加入非离子表面活性剂TritonX-100可以使纤维素酶的活性提高,非离子表面活性剂TritonX-100与AOT的最佳物质的量之比是0.20.考察了水与表面活性剂的物质的量之比(Wo)、不同酸度(pH)和不同温度(T)等其他反应条件对纤维素降解反应的影响.研究结果表明,反应的最佳条件是:Wo为3.3,T为315.11K,pH为5.10. 相似文献
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表面活性剂在高效毛细管电泳中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
表面活性剂作为缓冲液添加剂已广泛用于高效毛细管电泳中,综述了阴离子、阳离子、两性离子、非离子及手性等多种表面活性剂在离子、中性分子、手性化合物、多肽和蛋白质分离等方面的作用,介绍了其作用机理与改善高效毛细管电泳分离的原理。 相似文献
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非离子型表面活性剂在水相显色体系中对络阴离子作用机理的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过详细研究金属—硫氰酸盐,杂多酸和碘-金络阴离子的显色作用,探讨了非离子表面活性剂和络阴离子的作用机理。研究表明,非离子表面活性剂能和许多阳离子(包括碱金属也可能与H_3O~ )形成大阳离子,使之易与金属络阴离子缔合。为了解释这些现象,引入一个新的、名为“阳离子螯合作用机理”(CCM)的建议。此机理能用于说明胶束增溶光度法中的一些现象。 相似文献
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研究了氧化活性炭对Cd(Ⅱ)离子的吸附以及各种表面活性剂对吸附量的影响。发现氧化活性炭对Cd(Ⅱ)离子有较强的吸附作用。外加阴离子表面活性剂能显著提高Cd(Ⅱ)的吸附量,而外加阳离子和非离子表面生剂则降低Cd(Ⅱ)的吸附量,最后提出 性炭吸附Cd(Ⅱ)的最佳条件。 相似文献
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