Lewis酸催化的甾体皂甙元E/F螺环乙酰化开环反应再研究

重新研究了Lewis酸催化的甾体皂甙元E/F螺环乙酰化开环反应,并通过波谱分析和单晶X衍射修正了原指定结构.     

三个新甾体皂甙元的结构鉴定

从中药蒺藜Tribulus terrestrisL.(Zygophyllaceae）中分离纯化得到5个 甾体皂甙元，经IR，2D-NMR和MS等波谱技术分别鉴定为：海可皂甙元(1)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—3，12—酮(2)，25(R)·螺甾烷—3，5-二烯—12—酮(3)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—2β，3α-二羟基—12—酮(4)和25(R)—螺甾烷—24β—羟基-4—烯 —3，12—酮(5)，其中化合物3-5为新化合物．     

粗糙菝葜中甾体皂甙

粗糙菝基(Smilax lebrunii Lévl)为百合科菝葜属植物,主要分布在我国甘肃、四川、湖南等地,其化学成分迄今未见报道.前文报道了防已叶菝葜植物甾体皂甙的研究工作,本文介绍从粗糙菝葜根茎中分得的2个新的甾体皂甙.用70％乙醇提取粗糙菝葜根粉(500g),将乙醇提取物经常法脱脂和除糖后,采取多次硅胶柱层析,最后用Sephadex LH-20柱纯化,甲醇洗脱分别得到甙1(50mg)和甙2(10mg).     

防己叶菝葜中的一个新甾体皂甙

防己叶菝葜为百合科菝葜属植物(SmilaxmenispermoidesD.C.),分布在我国西北,西南地区,民间用于祛风除湿代替中药土伏苓(S.ChinaRaxb)^[1,2]。迄今未见其化学成分的报道,本文报道防己叶菝葜中一个新的甾体皂甙1的结构鉴定。     

呋喃甾烷型皂甙的研究进展

综述了呋喃甾烷型皂甙(双糖链甾体皂甙)的结构特点、化学性质、生理活性和生源合成。列举了1966～1999年发现的双糖链甾体皂甙,共214个。     

具有生理活性甾体腙类化合物的研究进展

按照取代基类型将甾体腙类化合物进行分类.主要概述了近六年来新合成及发现的甾体腙类化合物及其衍生物的生理活性及研究进展,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望.     

合理利用甾体皂苷元资源的研究 I: 具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的甾体皂苷元的合成

本文提出用薯蓣皂苷元合成油菜甾醇内酯及其类似物的新思想, 从薯蓣皂苷元合成了具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的新甾体皂苷元。作为进一步合成油菜甾醇内酯的重要中间体, 它本身也显示促进植物生长的作用。     

合理利用甾体皂苷元资源的研究 I: 具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的甾体皂苷元的合成

本文提出用薯蓣皂苷元合成油菜甾醇内酯及其类似物的新思想, 从薯蓣皂苷元合成了具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的新甾体皂苷元。作为进一步合成油菜甾醇内酯的重要中间体, 它本身也显示促进植物生长的作用。     

利用薯蓣皂甙元完整骨架合成澳洲茄胺

澳洲茄胺1是中药龙葵生物活性成分澳洲茄碱和澳洲茄边碱的甙元, 具有抗肿瘤等生物活性. 利用薯蓣皂甙元的完整骨架, 以16-羟基甾体皂甙元的溴代开环反应为关键反应, 经9步反应, 以21%的总收率完成了澳洲茄胺1的合成.     

基于正交试验与化学子空间法研究中药重楼中甾体皂甙的提取工艺

重楼为百合科植物云南重楼或七叶一枝花的干燥根茎,用于治疗疮痈肿、咽喉肿痛、毒蛇咬伤、跌扑伤痛和惊风抽搐等[1]。其主要药效成分为甾体皂甙,其中又以薯蓣皂甙和偏诺皂甙等两种皂甙的含量最多。皂甙的提取方法主要有浸渍法[2]、加热回流法[3]以及超声法[4,5]等,其中超声法以     

蒺藜草中一个新的六糖甾体皂甙结构的NMR研究

从蒺藜草中分离得到一个新的六糖甾体皂甙，利用NMR方法，特别是2D NMR技术，确定了它的化学结构3－O－{β-D－吡喃木糖基－（1→3)-[β-D吡喃木基－（1→2)]β-D－吡喃葡萄糖甙－（1→4）－[α-L吡喃鼠李糖基－（1→2）]－β-D吡喃半乳糖基}－22－甲氧基－26－O{β-D－吡喃和葡萄糖基}－蒺藜皂甙元。     

利用薯蓣皂甙元完整骨架合成偏诺皂甙元

报道了从薯蓣皂甙元合成偏诺皂甙元, 偏诺皂甙元是中药重楼的生物活性成分的甙元. 合成方法展现了利用资源性化合物的一个新策略, 即充分合理地利用起始原料的完整骨架和全部官能团的思想在转化薯蓣皂甙元成偏诺皂甙元的过程中得以实现. 合成的关键步骤是区域选择性转化胆甾-5-烯-16,22-二酮-3,26-二醇成为胆甾-5,16-二烯-22-酮-3,26-二醇. 此关键反应步骤也可用于cephalostatin 和 OSW-1的合成.     

液相色谱-电喷雾电离质谱与电子轰击质谱联用筛选百合中的甾体皂甙

 利用高效液相色谱 电喷雾电离质谱联用仪 (HPLC/ESI MS)、电子轰击质谱 (EI MS)和半制备型高效液相色谱 ,从卷丹百合中筛选出了两种甾体皂甙 ,其中一种为含有 3个糖基与提果皂甙元的甾体皂甙 ,另一种为含有 3个糖基和薯蓣皂甙元的甾体皂甙。结果表明 :在线的HPLC/ESI MS能够准确快速地提供糖甙类化合物的分子质量和糖链部分的有益信息 ,但对甙元部分提供的信息极少 ;离线的EI MS只需极少量 (1mg～ 2mg)的纯品就能准确地提供甙元部分的有益信息 ,但很难获得糖甙的分子离子峰与糖链部分的信息 ,两者有机地结合起来能快速地从植物中筛选甾体皂甙。