Interface engineering of transition metal dichalcogenide/GaN heterostructures: Modified broadband for photoelectronic performance

The GaN-based heterostructures are widely used in optoelectronic devices, but the complex surface reconstructions and lattice mismatch greatly limit the applications. The stacking of two-dimensional transition metal dichalcogenide (TMD = MoS₂, MoSSe and MoSe₂) monolayers on reconstructed GaN surface not only effectively overcomes the larger mismatch, but also brings about novel electronic and optical properties. By adopting the reconstructed GaN (0001) surface with adatoms (N-ter GaN and Ga-ter GaN), the influences of complicated surface conditions on the electronic properties of heterostructures have been investigated. The passivated N-ter and Ga-ter GaN surfaces push the mid-gap states to the valence bands, giving rise to small bandgaps in heterostructures. The charge transfer between Ga-ter GaN surface and TMD monolayers occurs much easier than that across the TMD/N-ter GaN interfaces, which induces stronger interfacial interaction and larger valence band offset (VBO). The band alignment can be switched between type-I and type-II by assembling different TMD monolayers, that is, MoS₂/N-ter GaN and MoS₂/Ga-ter GaN are type-II, and the others are type-I. The absorption of visible light is enhanced in all considered TMD/reconstructed GaN heterostructures. Additionally, MoSe₂/Ga-ter GaN and MoSSe/N-ter GaN have larger conductor band offset (CBO) of 1.32 eV and 1.29 eV, respectively, extending the range from deep ultraviolet to infrared regime. Our results revel that the TMD/reconstructed GaN heterostructures may be used for high-performance broadband photoelectronic devices.     

惰性气体原子与HF分子相互作用的分子形貌动态研究

研究了惰性气体原子(Rg=He,Ne,Ar和Kr)分别向HF分子两端原子接近过程中分子形貌的动态变化,使用MELD精密从头算方法中的CISD/6-311++G(2d,2p)方法,计算了FH-Rg和HF-Rg2个二聚体的单电子作用势、分子平面的边界轮廓以及相应界面上的电子密度.研究表明,惰性气体原子Rg分别向HF的两端接近时,双方的外形在接近的方向上均有伸手欢迎的表示,分子的前沿电子密度也相应的发生变化,对惰性键提供了一种新的认识.     

重楼皂甙提取工艺优化与近红外光谱在线质量控制

以滇重楼的根茎为实验材料，重楼甾体总皂甙的提取率为评价指标，运用L16（4^5）正交试验，考察了皂甙浸出过程中的浸泡时间、乙醇浓度、超声剂量、粗粉质量与浸泡用乙醇体积之比4个因素在4个水平下的工艺过程，筛选出了最佳提取工艺。实验结果表明：粗粉（0．45mm粒径）用30％的乙醇溶液浸泡36h后，超声30min，粗粉质量与（浸泡）乙醇的体积比1：15为最佳提取条仲，重楼甾体总皂甙的提取率为9．50％。以近红外漫反射光谱技术为在线监控手段，利用模式识别方法对AB-8树脂分离精制过程中的吸附、杂质洗脱和甾体总皂甙解吸洗脱等工艺过程进行了在线质量监控方法研究，建立了优化的质量可控的分离纯化方法。     

重楼皂甙提取工艺优化与近红外光谱在线质量控制

以滇重楼的根茎为实验材料,重楼甾体总皂甙的提取率为评价指标,运用L16(45)正交试验,考察了皂甙浸出过程中的浸泡时间、乙醇浓度、超声剂量、粗粉质量与浸泡用乙醇体积之比4个因素在4个水平下的工艺过程,筛选出了最佳提取工艺.实验结果表明粗粉(0.45 mm粒径)用30%的乙醇溶液浸泡36 h后,超声30 min,粗粉质量与(浸泡)乙醇的体积比115为最佳提取条件,重楼甾体总皂甙的提取率为9.50%.以近红外漫反射光谱技术为在线监控手段,利用模式识别方法对AB-8树脂分离精制过程中的吸附、杂质洗脱和甾体总皂甙解吸洗脱等工艺过程进行了在线质量监控方法研究,建立了优化的质量可控的分离纯化方法.     

基于正交试验与化学子空间法研究中药重楼中甾体皂甙的提取工艺

重楼为百合科植物云南重楼或七叶一枝花的干燥根茎,用于治疗疮痈肿、咽喉肿痛、毒蛇咬伤、跌扑伤痛和惊风抽搐等[1]。其主要药效成分为甾体皂甙,其中又以薯蓣皂甙和偏诺皂甙等两种皂甙的含量最多。皂甙的提取方法主要有浸渍法[2]、加热回流法[3]以及超声法[4,5]等,其中超声法以     

粉末LaOCl:Eu3+的5D1能级的无辐射跃迁几率

本文使用多次漫反射法测得粉末LaOCl:Eu的漫反射吸收谱,结合所测的LaOCl:Eu的激发光谱,直接得出5D1能级的无辐射量子效率,再由所测5D1能级寿命得出它的无辐射跃迁几率。另一方面,使用Ω参数法,即利用Ω参数计算5D1的辐射跃迁几率,然后由所测寿命值计算出无辐射跃迁几率,来验证第一种方法所得结果。两者结果接近,表明前一种方法是简便可行的。     

应急联动区域下选址分配协同优化模型研究

针对我国现有应急储备库按照属地管理布局的不足,例如当受灾点发生重大灾害时,各应急储备库实行均匀配置,导致应急系统救援效率低以及资源的浪费,文章引入集合覆盖选址模型和"覆盖满意度"思想,将应急联动区域内的服务需求分为第一时间救援服务需求和后续救援服务需求,以应急服务成本最小和覆盖满意度最大为目标,建立应急联动下区域储备库选址分配协同优化模型.对四川省地震灾害下的应急储备库选址分配问题进行案例分析,考虑到各区县抗灾能力的不同,采用TOPSIS方法对模型中受灾点的脆弱性进行评价,并利用NSGA-Ⅱ算法对模型求解.研究表明,模型能降低应急联动区域内的应急服务成本,提升应急服务水平,同时模型可以为决策者提供多种优化方案.     

幻数尺寸Li-n-1,Lin,Li+ n+1(n=20,40)团簇的几何结构、电子与光学性质的第一性原理研究

基于密度泛函理论,采用第一性原理分子动力学模拟退火方法,对Li^-_n-1,Li_n,Li⁺_n+1 (n=20,40)的最低能量结构进行了全局搜索. 发现锂团簇的生长模式是以单个或多个嵌套的正多面体为核心,其余原子以五角锥为基本单元围绕核心生长. 基于最低能量结构的第一性原理电子结构计算得到锂团簇的分子轨道能级分布与无结构凝胶模型给出的电子壳层完全一致. 在总电 关键词： 团簇 电子结构 极化率 光吸收     

近红外光谱快速测定复方磺胺甲噁唑药效成分

基于近红外漫反射光谱技术,利用偏最小二乘多元校正方法建立了复方磺胺甲噁唑片中的两个有效成分磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的快速同时测定方法。对于SMZ和TMP定量分析模型,相关系数分别为99.969%与99.938%,校正集残差分别为0.217与0.159,而预测根均方差分别为0.310和0.418。该方法具有简单、快捷、两组分同时准确测定以及样品不经任何预处理等特点。