FAAS和HG-AFS研究野生葛根中微量元素的溶出特性

采用HNO₃-HCIO₄消解体系,应用火焰原子吸收光谱法（FAAS）和氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定了洞口县野生葛根中Zn、Fe、Cu、Mn等15种微量元素的含量,方法对试样中各元素测定的相对标准偏差（RSD）为1.07%—4.29%,加标回收率为90.00%—104.00%,方法快速、准确、灵敏度高,适用于葛根中微量元素含量的测定。同时考察了微波提取、超声提取和传统煎煮法对野生葛根中15种微量元素的溶出情况。结果表明:野生葛根溶出液中含量较多元素的顺序为:Zn>Cu>Mn>Se>Fe,其余元素的含量均很少;野生葛根中Zn、Cu、Mn和Se的水溶性强,其溶出率比Fe高很多。     

HPLC测定多穗金粟兰不同部位的异秦皮啶

建立多穗金粟兰异秦皮啶的含量测定方法。采用色谱柱:Phenomenex C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,低压梯度洗脱;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;检测波长:323nm,进样量:10μL。异秦皮啶含量在0.0024—0.3600μg与峰面积呈良好的线性关系。异秦皮啶平均加标回收率为98.17%,RSD=0.98%（n=5）。该法操作简便、易行,准确度高、重复性好.可用于多穗金粟兰异秦皮啶的含量测定。     

川芎药材中常量和微量元素的测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了8种川芎样品中Mg、Fe、Mn、Zn 4种常量、微量元素的含量。元素的回收率在95.8%—100.8%之间,RSD均不大于1.634%,方法稳定可靠。结果表明,川芎样品中常量、微量元素含量丰富,依次为Mg>Fe>Zn>Mn,其中Mg的含量在3500μg·g^-1以上。川芎药材中高含量的Mg是否与其活血行气,祛风止痛功效有关,待进一步研究。本研究可为深入了解和探讨川芎常量和微量元素及药效机理提供参考。     

控温湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定苹果果皮和果肉中的微量元素

运用控温湿法消解-原子吸收光谱法同时测定了苹果果皮和果肉中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg、Na和K8种微量元素的含量。方法的相对标准偏差≤1.17%,回收率介于93.8%—110.0%之间。结果表明,苹果果皮和果肉中Fe、Ca、Mn、Mg、K和Zn等人体必须的生命元素含量较高,各元素的含量均有差异。本试验为苹果的进一步研究提供了新的科学依据。     

荆芥不同器官在不同采收时间的ICP-AES矿质元素分析

各种矿质元素在荆芥各器官间贮藏差异。从矿质元素角度了解荆芥合理的药用部位组成以及收时间。应用ICP-AES技术,测定并分析了在不同采收时间,荆芥的不同器官矿质元素含量、累积量和比例。结果显示, 在不同采收时间,(1)荆芥穗中常量矿质元素K, P和微量矿质元素Cu含量最高,荆芥叶中常量元素Mg, Ca, Na和微量元素Fe, Mn, Zn含量最高。(2)荆芥不同器官所含常量元素中Ca和K含量最高,Na含量最低;所含微量元素中Fe含量最高,Mo含量最低。(3)在荆芥茎中,K∶P最高,而Zn∶Cu则为最低;Ca∶Mg和Fe∶Mn在荆芥穗中最低。(4)随着采收时间的推移,各元素在荆芥不同器官中的含量变化并不显著。荆芥茎中各矿质元素含量均较低; 从矿质元素含量的角度看,在合理的采收时间范围内,荆芥的质量受时间影响不显著。     

鱼腥草根部和叶子中微量元素的测定与比较

用火焰原子吸收光谱法同时测定鱼腥草根部和叶子中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg、Na和K8种微量元素的含量。方法的相对标准偏差为(RSD)1.16%,回收率为95.0%—110.0%。结果表明,鱼腥草根部和叶子中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Na和Zn等人体必需的生命元素含量较高,各元素的含量均有差异。本试验为鱼腥草的进一步研究和综合开发利用提供了新的科学依据。     

梅州仙人草中微量元素含量的分析

采用微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了梅州仙人草中K、Ca、Na、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe共8种元素的含量.结果表明:仙人草中K、Ca、Mg、Fe等人体必需微量元素含量非常丰富.该方法的加标回收率在96.0%-106.7%之间,相对标准偏差小于3%,具有较好的准确度和精密度.     

佛手与佛手瓜中微量元素的测定

采用高压硝化罐法硝化样品,用ICP-AES测定了佛手与佛手瓜中Ca、Mg、K、P、Fe、Se、Co、Cr、Ge、As、Ni、Mn 12种微量元素含量,方法回收率在94.0%-103%之间,相对标准偏差均小于2.16%.ICP-AES简单,快速,灵敏度高,准确性好,可多元素同时测定.比较佛手与佛手瓜中微量元素后发现,佛手中微量元素的含量高于佛手瓜.     

秦巴山区娑罗子资源微量及重金属元素分析

微波消解系统处理秦巴山区各县区娑罗子样品,火焰原子吸收光谱法测定娑罗子中Ca、Mn、Cu、Zn、Fe、Mg6种微量元素的含量,石墨炉和氢化物法测定As、Pb和Cd3种重金属元素的含量。采用此方法回收率在97.06%—102.52%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.76%。在秦巴山区10个采样点的娑罗子中均含有丰富的人体必需微量元素,比较各种元素含量,不同来源的样品存在差异。     

微量元素的分析化学：从形态分析到金属组学

 自从分析化学在19 世纪成为一门独立的学科以后,人们发现很多种元素仅以很低的含量存在于环境或生物体中,这些元素常常被称为微量元素。微量元素在不同学科中,其含义往往会有所不同。在地球化学中,常把含量低于0.1%的元素称为微量元素。而在生物医学中,一般把除氧、碳、氮、氢（这四种元素约占到有机体总量的96%）,以及钙、磷、硫、钾、钠、氯、镁（这七种约占3.6%）以外的所有元素称为微量元素。因此,微量元素只是一个相对的概念,而不是绝对的概念。以氢为例,在生物医学中是主量元素,而在材料科学中常作为微量元素加以研究。     

金诃脑血康胶囊中微量、宏量元素的测定分析

文章采用火焰原子吸收分光光度法测定了5批藏成药金诃脑血康胶囊中镉、铬、钴、铜、铁、镁、锰、镍、铅、锌等10种微量、宏量金属元素的含量,并对其结果进行了分析。结果表明,金诃脑血康胶囊中含有丰富的宏量元素Mg和有益的微量元素Cu,Zn,Fe,Mn,Ni等,有毒元素Pb,Cd含量较低,金属元素的含量高低顺序为：Fe＞Mg＞Zn＞Mn＞Cu＞Ni＞Cr＞Pb＞Co＞Cd。测定结果为探讨藏成药中微量、宏量元素与治疗心脑血管疾病功效的关系提供了有用的数据。     

4种秦艽药材中宏量和微量元素的比较分析

采用火焰原子吸收光谱法测定大叶秦艽、麻花秦艽、粗茎秦艽和小秦艽4种不同秦艽药材中Fe、Zn、Du、Mn、Da、K、Na、Mg等8种宏量和微量元素的含量。结果发现：4种秦艽药材中宏量元素和微量元素的含量存在较大的差异,其中主产陕西的大叶秦艽中Ca、Mg、K、Zn、Mn的含量高于其他3种秦艽中的含量。     

抗缺氧藏药中微量及宏量元素的测定

用HNO₃-HClO₄(4∶1) 混酸作消化液对红景天胶囊、安神散、五味石榴散、章松八味沉香散、十六味杜鹃散、二十五味余甘子丸、二十五味竹黄胶囊、十五味龙胆丸、秘诀清凉散、七十味珍珠丸、八味沉香散、六味丁香散和七味葡萄散等13种抗缺氧藏成药进行消化,采用火焰原子吸收分光光法测定了其中银、铝、镉、钴、铬、铜、铁、汞、镁、锰、镍、铅、锡和锌等14种微量及宏量元素的含量。结果表明,抗缺氧藏成药中含有比较丰富的铁、镁、铜、铬、锌及锰等微量元素。为探讨微量、宏量元素与藏成药抗氧化作用之间的关系提供了有用的数据。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定2种不同来源重楼药材中的金属元素含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定滇重楼和华重楼中Ca、Mg、K、Fe、Zn、Cu、Mn等7种金属元素的含量。结果表明,2种药材中金属元素的含量存在差异,其中滇重楼中宏量元素Ca、K、Mg,以及微量元素Cu的含量高于华重楼;而华重楼中微量元素Fe、Zn、Mn的含量高于滇重楼。实验的相关系数r≥0.9898,测定值的RSD在0.38%—1.70%之间,方法稳定可靠,其结果为进一步开发利用重楼药材资源提供了依据。     

微波消解ICP-AES法分析九种补血类中药元素

采用微波消解法处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定并分析九种补血类中药中Zn,Mn,Na,K,Ca,Mg,Ni,Pb,Se,Fe,Cu,Al,B,Ti,Sn,Hg和Li元素的含量。结果显示,九种补血类中药富含有益于人体健康的主要及微量元素,其中众所周知补血类元素Fe,Se,Ni,Mn,Zn含量较高。九种补血中药按各大元素分类(大量元素,必需元素,非必需元素,有害元素)分布于柱形直方图。应用主成分分析和聚类分析于数据矩阵去评价元素分析结果。聚类分析的结果显示九种补血类中药中十七种元素的含量所形成的树状系统图主要分为三个集群。通过优化微波消解条件,各元素的回收率均在97.89%～103.25%之间,相对标准偏差均小于3.0%。ICP-AES结合微波消解法可以精确和准确地测定九种补血类中药中的元素。     

民族药小茴香不同炮制品中各元素的光谱分析

中药材经过不同方法炮制后将改变其中物质的组成和含量,从而影响药理活性。利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES),原子吸收光谱法(AAS)和原子荧光光谱法(AFS)全面扫描并分析民族药小茴香生品及其9种不同炮制品中与人体健康和生命相关的常量元素,微量元素和重金属的种类及含量。结果显示,3种光谱分析方法均能快速准确地分析中药材中各种元素含量及其变化趋势,从小茴香中共检测出32种元素,与生品相比,不同炮制方法使某些元素发生了明显不同的变化,表明炮制方法与元素变化有较强的相关性,说明辅料不仅能改变元素含量而且能与有效成分一道发挥协同治疗疾病,并首次发现炮制将导致重金属Hg的含量急剧增高,临床使用清炒小茴香时存在重大安全隐患。实验拓宽了光谱法在中药安全性评价中的应用。     

原子吸收光谱法测定5种中草药中K、Cr和Cu的含量

分析中草药中金属元素K、Cr、Cu的含量.选取丹参、当归、党参、鱼腥草和银杏叶5种治疗呼吸系统疾病的中草药,采用湿法消化(HNO3、HClO4),用火焰原子吸收光谱法分别测定K、Cr、Cu的含量.测量结果表明,鱼腥草中金属元素含量丰富,丹参中K、Cr以及党参的Cu元素在5种中草药中含量最低,鱼腥草中K、Cr、Cu的含量最高,分别为3654.8125±20.9367μg/g、35.0667±0.8872μg/g、102.1475±9.6936μg/g,丹参中K、Cr的含量最低,分别为3334.0000±31.6465μg/g、2.3012±0.2701μg/g,党参中Cu元素含量最低,是44.8250±0.7823μg/g.在5种中草药中K的含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞银杏叶＞党参＞丹参,Cr元素含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞党参＞银杏叶＞丹参,Cu元素含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞丹参＞银杏叶＞党参.各种中草药中金属元素的含量有一定差异(P＜0.05).结论:本实验结果提供了中草药丹参、当归、党参、鱼腥草和银杏叶中金属元素含量的数据,为探讨中草药中金属元素与治疗呼吸系统疾病的关系以及临床上合理有效使用药物提供了科学的依据.     

11种补肾中成药物中4种金属元素测定分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了１１种临床上常用的补肾中成药物中锌、镉、钾、钠的含量。结果表明，１１种药物中与中医“肾阳虚”症关系较为密切的锌及人体必需的宏量元素钾、钠含量非常丰富，镉含量较低。探讨了药效与金属元素之间的相关性，提出了与中医临床用药相吻合的结论。     

广寄生及其不同寄主黄酮总量和微量元素含量的研究

用紫外分光光度法测定广西玉林产5种广寄生及其不同寄主的黄酮总量;原子吸收分光光度法测定广寄生和寄主的Fe、Mg、Zn、Ca、Mn、Cu、Na、K8种微量元素的含量。结果表明:寄主不同,广寄生黄酮总量和微量元素含量存在差异;广寄生的黄酮总量比寄主高,广寄生的K、Mg元素含量比寄主高。     

ICP-MS法测定海洋鲸豚的微量元素及其健康风险评估

建立了微波消解电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定珠江口水域搁浅的七种不同鲸豚肌肉,肝脏和肾脏中的V,Cr,Cu,Zn,As,Cd,Ni,Mn,Se,Hg,Pb等11种微量元素的分析方法,并对七种鲸豚肝脏中的Zn,Cu,Cd,Hg,Se五种元素进行了健康风险评估。采用国际标准物质TORT-2进行测定,结果显示,11种微量元素的测定值均在保证值和标准值范围内,其相对标准偏差(RSD)均小于3.54%,表明该方法具有良好的准确度和精密度,适合于鲸豚体内微量元素的测定。数据分析表明,相同海豚不同组织器官微量元素含量具有显著差异,呈现组织特异性;不同种海豚对微量元素的富集能力存在一定的种间差异性。微量元素在鲸豚体内的分布呈现一定的规律性：大部分元素在肝、肾脏中的含量远高于在肌肉中的含量,Cu,Mn,Hg,Se,Zn等元素主要在肝脏中积累,而Cd主要在肾脏中积累。健康风险评估结果显示,Se和Cu在7头鲸豚肝脏中均超标,超标率达100%,提示这七种鲸豚均受到了一定程度的微量元素污染。实验结果为使用微波消解ICP-MS法研究鲸豚微量元素提供了指导,对国内条纹原海豚,瓶鼻海豚,沙捞越海豚,灰海豚脏器微量元素进行了研究报道,以期为鲸豚保育工作提供宝贵数据。