硫酸铵—锌试剂—Tween—80体系萃取分离铜（Ⅱ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,锌（ …

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系萃取分离金属离子Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）的行为。试验表明,Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）在ｐＨ６￣９范围内,与Ｚｉｎｃｏｎ形成的螯合物可被Ｔｗｅｅｎ－８０相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）基本不被萃取,进而实现了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（     

反式—2—（4—（2—（4—取代苯基）乙烯基）苯基）—5—（4—联苯基）恶唑的合成,？…

通过４－ＲＣ６ＨＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－（２－（４－取代苯基）乙烯基）苯基）－５－（４－联苯基）恶唑类化合物，经元素分析，ＩＲ，ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构，并测定了荧光发射光谱，荧光量子产率和激光转换效率。     

用聚乙二醇—硫酸铵—铬黑T体系从铁（Ⅲ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,铜（Ⅱ）中萃取…

本研究了聚乙二醇（ＰＥＧ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－铬黑Ｔ（ＥＢＴ）体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。结果表明，在ｐＨ７￣１１的ＮＨ３·ＨＮＨＣｌ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）可被聚乙二醇（ＰＥＧ）相萃取，而Ｃｄ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子的定量分离。     

硫酸铵—锌试剂—Tween80体系萃取分铜铜（Ⅱ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,锌（？…

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－Ｔｗｅｅｎ８０体系萃取分离金属离子Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）的行为。试验表明,Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）在ＰＨ－６－９范围内,与Ｚｉｎｃｏｎ形成的螯合物可被Ｔｗｅｅｎ８０相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）基本不被萃取,进而实现了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（０     

5—羟基色胺受体激动剂（1R,2S）—（一）—2—（2—羟基苯基）—N …

利用手性双哑唑啉与三氟甲磺酸亚铜催化２－甲氧基苯乙烯与重氮乙酸二环己基甲酯的不对称环丙烷化反应合成了手性环丙烷羟酸酯,用氢化氧钠对其进行选择性水解得到全反式环丙烷羟酸,其ｅｅ值ＧＣ测定为８８％。进一步经过Ｃｕｒｔｉｕｓ重排、烷基化等反应及重结晶等步骤合成了光学纯的具有生理活性的环丙胺化合物Ｉａ和Ｉｂ。     

Synthesis and Crystal Structure of Pd（ptac—C,N）（acac—O,O）

1INTRODUCTIONTherehasbeenconsiderableattentionfocusedonthestudyofpalladiumcomplexinorganicsynthesis,catalyticprocesses,chemicalreactivity,spectroscopyandstructuralanalysisandfunctionalmaterials[1].Manypalladacycleshavebeenappliedinthepreparationofliquid-crystallinecomplexes[2],andsomeofthemshowantitumoractivity.Theincreasingimportanceofsuchcyclo-organometalliccomplexleadsustoinvestigatethecyclicPdcomplexeswithenhancedchemicalandthermalstability,fromwhichdetailedspectroscopicandstructuralc…     

手性双膦配体（4S,5S）—（—）—DIOP的合成

不对称催化是由潜手性反应物合成光活性化合物的有效途径,α,β-不饱和氨基酸的氢化立体选择性已达90％以上,L-Dopa的工业化生产则标志着不对称催化氢化开始走向实际应用。高选择性的催化剂一般是一价铑的手性双膦配体络合物,其中DIOP[2,3-O-异丙叉-     

（2E,4E）—3—苯基—2—（2—（N—乙氧羰基甲基氨基）—苯硫基）—2,4—己二烯酸乙酯

２，３－二氢－２－甲基－４－苯基－１，５－苯并硫氮杂卓与重氮乙酸乙酯反应，得到非预斯的分子内重排的开环产物，通过元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲＭＳ及Ｘ－晶体的衍射分析确定了它的结构，并根据产物的结构，对这一新反应的反应机理进行了探讨和研究。     

螺（异苯并呋喃—1（3H）,9‘—（9H）—2’—N,N—二苄胺基—6‘—二乙胺基占吨）—…

合成了螺（异苯并呋喃－１（３Ｈ），９’－（９Ｈ）－２’－Ｎ，Ｎ－二苄胺基－６’－二乙胺基占吨）－酮－３，Ｃ３８Ｈ３４Ｎ２Ｏ５，单斜晶系，空间群Ｃｃ，晶体学参数为ａ＝１６．８２６（４），ｂ＝１０．６４８（４），ｃ＝１７．６１８（７）Ａ，β＝９２．２５（２）°，Ｖ＝３１５４（２），Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝５６６．７，Ｄｘ＝１．１９ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１２００。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０     

1—芳氧（α—取代）乙酰基—3—（取代）苯基—2—二乙氨基—2—硫（硒）代—1,3,2,—二氮

利用Ｐ（ＮＥｔ２）３与双官能基底物的环缩合反应合成了一系列新型五元磷杂环化合物,化合物的结构经＾１Ｈ ＮＭＲ,＾３１Ｐ ＮＭＲ,ＭＳ和元素分析等手段证实,对化合物Ⅱ１作了Ｘ射线单晶衍射,确定五元磷杂环为平面结构及Ｐ－Ｎ键具有ｄπ－ｐπ性质,初步生物活性测定表明部分化合物具有较好的选择性除草活性。     

Synthesis,Characterization and Crystal Structure of （2,2′—Bipyridine）（μ—maleato）copper（Ⅱ）Dihydrate

The title polymeric complex [Cu(C₄H₂O₄)(C₁₀H₈N₂)]_n·2nH₂O was prepared and its crystal structure was determined by X‐ray diffraction methods. The crystal belongs to space group P2₁/c with cell dimensions of a = 1.0104(1), b = 1.9952(2), c = 0.7357(2) nm, β= 98.38(2)° and Z = 4. The complex forms zig‐zag chains along crystallographic axis c via Cu—O (carboxyl) bond in the apical direction. Each repeated unit consists of a square pyramidal Cu(II) centre with one maleate dianion and one 2,2′‐bipyridine forming a basal plane. Adjacent chains link to each other by H‐bonding between carboxyl groups and crystalline water. The distance of 0.3482 nm between parallel bipyridine rings shows a π‐π stacking interaction. The title complex was also characterized by IR, UV and ESR spectra.     

液—液萃取浮选法分离Ni（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Fe（Ⅲ）的研究

研究了在（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下，乙醇与水分相的条件。试验表明，丁二酮肟与镍生成的螯合物沉淀可以被萃取浮选在乙醇与水两相之间，钴与丁二酮肟生成的螯合物被乙醇萃取，Ｆｅ（Ⅲ）留在水相中，实现了同一体系中三相分离Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），结果满意。     

用苯基硫脲—磷酸三丁酯体系连续萃取分离钯（II）,铂（IV）,铑（Ⅲ）

研究了用苯基硫脲－磷酸三丁酯体系对Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ），Ｒｈ（Ⅲ）进行连续萃取分离的新方法。在ＨＣｌ介质中，控制不同的萃取条件，可将Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）按顺序定量分离。确定了萃取分离的适宜条件，当Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）三者含量比例在１００：１：１，１：１０：１及１：１：１００范围内，均可得到定量分离。常见贱金属不影响萃取分离，贵金属中Ｏｓ（Ⅳ）、Ｉｒ（Ⅳ）允许相当量存在