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利用Lawesson试剂与α-氯代乙酰胺类化合物的环缩合及硫化反应合成了10个结构新颖的标题化合物,经IR,1HNMR,MS及31P NNMR等手段证明了化合物结构,探讨了溶剂,温度,反应时间,反应物配比及不同底物对反应的影响,对所合成的化合物进行了生物活性测试,结果表明此类五元磷杂环化合物具有一定的生物活性。 相似文献
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利用P(NEt2)3与双酰胺类化合物在干馏条件下的环缩合反应了一系列含双芳氧乙酰基的新型五元磷杂环,对所合成的化合物进行了元素分析和谱学表征。初步生物活性测定表明,部分化合物具有优良的选择性除草活性。合成中首次发现此类磷杂环的P=Se与P-Se的转化现象,通过X射线单晶衍射确定证了产物的结构,并发现产物分子间氢键的存在。 相似文献
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1 INTRODUCTION Our continuous efforts to look for biologically active heterocyclic compounds led to a new and efficient synthesis of phosphoroheterocycles 1, 3, 2-diazaphospholidine-4-thione 2-sulfides in good yields by the treatment of Lawesson磗 reagent with various -aminonitriles in one-pot procedure. Many approaches to synthesize such phosphoroheterocycles have been reported[1~4]. The common pathways leading to 1, 3, 2-diazaphospho- lidine-4-thione(one) 2-sulfide(oxide) are using t… 相似文献
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1—芳氧(α—取代)乙酰基—3—(取代)苯基—2—二乙氨基—2—硫(硒)代—1,3,2,—二氮 总被引:2,自引:1,他引:1
利用P(NEt2)3与双官能基底物的环缩合反应合成了一系列新型五元磷杂环化合物,化合物的结构经^1H NMR,^31P NMR,MS和元素分析等手段证实,对化合物Ⅱ1作了X射线单晶衍射,确定五元磷杂环为平面结构及P-N键具有dπ-pπ性质,初步生物活性测定表明部分化合物具有较好的选择性除草活性。 相似文献
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1 INTRODUCTION In our previous study [1], we found that 1, 3, 2-thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide deriva- tives possessed various bioactivities such as herbicidal, antiviral, fungicidal activity, Which the is strongly held our interest to exploit new method for the synthesis of such phosphorohe- terocycles and investigate their biological activities. Different method for the preparation of 1, 3, 2-thiazaphospholidine-4-thione (one) 2-sulfides have been reported [2~4]. According to … 相似文献
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利用P(NEt2)3与双官能基底物的环缩合反应合成了一系列新型五元磷杂环化合物. 化合物的结构经1H NMR, 31P NMR, MS和元素分析等手段证实. 对化合物Ⅱl作了X射线单晶衍射, 确定五元磷杂环为平面结构及P_N键具有dπ-pπ性质. 初步生物活性测定表明部分化合物具有较好的选择性除草活性. 相似文献
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1,3-双芳氧乙酰基-1,3,2-二氮磷杂环戊烷-2-硫(硒)代化合物的合成及除草活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用P(NEt2)3与双酰胺类化合物在干馏条件下的环缩合反应合成了一系列含双芳氧乙酰基的新型五元磷杂环,对所合成的化合物进行了元素分析和谱学表征.初步生物活性测定表明,部分化合物具有优良的选择性除草活性.合成中首次发现此类磷杂环的P=Se与P-Se的转化现象,通过X射线单晶衍射确证了产物的结构,并发现产物分子间氢键的存在 相似文献
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