等高线图分析技术在GC／FTIR联用数据处理中的应用

在三种高聚物的裂解大口径毛细管气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用分析（ＰｙＷＢＣＧＣ／ＦＴＩＲ）数据获得的基础上，介绍应用等高线图（ＣＴＤ）分析技术处理色谱重叠峰，并在该分析提供的信息指导下进行红外光谱累加及差减技术，获得了重叠峰中各纯物质较好信噪比的气相红外谱图并予以定性，显著了等高线图分析技术在联用数据中的优点，充分发挥了ＧＣ／ＦＴＩＲ联用特有的光谱分离离度优势。     

FTIR法研究氨基酸稀土配合物与磷脂的相互作用

利用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了不同类型氨基酸及其配合物与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体浇铸膜的相互作用。结果表明，在有氨基酸存在下，二棕榈酰磷脂酰胆碱的红外谱图没有明显的变化；氨基酸稀土配合物与磷脂极性头基团有静电相互作用，作用的程度随稀土离子、氨基酸及稀土同氨基酸配比的不同而有所不同。     

FTIR法研究氨基酸稀土配合物与磷酯的相互作用

利用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了不同类型氨基酸及其配合物与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体浇铸膜的相互作用，结果表明，在有氨基酸存在下，二棕榈酰磷脂酰胆碱的红外谱图没有明显的变化，氨基酸稀土配合物与磷脂极性头基团有静电相互作用，作用的程度随稀土离子，氨基酸及稀土同氨基酸配比的不同而有所不同。     

磷酰化氨基酸自聚成肽的FTIR研究

本文通过对傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）技术研究证明了磷酰化氨基酸可以知聚成肽，并由此说明了在仿生化成肽反应过程中，磷（酰化）起着十分重要的作用，同时了说明了ＦＴＩＲ技术为仿生化的过程研究提供了新的研究方法。     

二维相关红外光谱法研究BMTPF分子光化学反应历程

利用二维相关红外光谱方法首次研究了1,2-二(2’,5’-二甲基-3’-噻吩)-全氟环戊烯(简称BMTPF)在紫外光照引发下发生光化学闭环反应的历程。BMTPF分子的一维红外谱图难以直观反映分子结构的变化情况;而二维相关分析结果清楚地表明:在紫外光照射下,BMTPF开环态分子中噻吩环的芳香性首先减弱,然后才是平面闭环态产物分子的形成。另外,在一维红外谱图中无法分辨的不同取代位置的甲基,在二维相关谱图中,可以清楚地区分开来。与激光光解方法相比,二维相关红外光谱是一种简便而有效的研究手段。     

GPC—FTIR联用测定共聚物SBS的结构分布

凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ）与傅里叶变换红外光谱仪（ＦＴＩＲ）联用，以ＣＳ２为流动相，获得了共聚物ＳＢＳ的ＧＰＣ馏分的红外光谱图，根据图上各分离进行切片的红外光谱数据，计算出各相应时间切片的化学结构组成。结合经普适校正法获得了ＳＢＳ分子量分布的结果，采用自己编程的ＧＰＣ－ＦＴＩＲ－ＳＢＳ软件对ＳＢＳ的结构随分子量的变化进行了测定，得到了ＳＢＳ化学结构－分子量的分布图。     

GC／FTIR与GC／MS法联合分析空气中有机污染物

本文采用气相色谱／傅里叶变换红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）和气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）方法联用，分析了某工作间的空气污染物。通过仔细调整ＧＣ／ＦＴＩＲ联用仪中ＧＣ和ＩＲ参数，使有机混合物得到了很好的分离。在未知物的鉴定中，以质谱法定性为主，红外光谱也发挥了特有的作用，使分析结果更加可靠。     

复合添加剂BA1摩擦化学的FTIRM光谱法研究

采用微区红外光谱技术（ＦＴＩＲＭ）研究抗磨添加剂（简称ＢＡ１）的抗磨机理，通过改变添加剂的浓度，摩擦载荷的大小和选择不同的摩擦时间，观察摩擦前后的物性变化，分析磨痕的红外光谱图，推断其作用机理，结果表明，ＢＡ１在摩擦过程中发生氧化分解反应，最终在摩擦副基质上形成一层光滑致密的聚合物膜，致使其摩擦系数减小。     

表面活性剂从碱性氰化液中萃取金机理研究

本文利用Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）、放射性同位素示踪实验、核磁共振（ＮＭＲ）等方法研究了萃金过程及负载金有机相的溶液结构，实验结果表明：伴随萃取过程，有机相金含量逐渐增加，有机相含水量逐渐增加，磷酸三丁脂（ＴＢＰ）中磷氧双键（Ｐ＝Ｏ）伸缩振动吸收峰向低频移动；核磁共振（ＮＭＲ）＾３１Ｐ的化学位移向高场移动。表明在有机相的聚集体中ＴＢＰ的磷氧基与氰化金阴离子有相互作用。     

红外差谱技术用于混合安眠药的鉴定

本文利用ＮＩＣＯＬＥＴ ＦＴＩＲ－５６０型红外光谱仪的差减光谱（差谱）软件对复杂混合药物的光谱成功地进行光谱差减,得到了很好的单一组分的红外光谱图,通过谱图检索和解析,从而确定混合药物的构成,提高混合物鉴定的准确性。     

Drift study of the products formed by radiolysis and photolysis of alkaline nitrates

The products of the radiolysis and photolysis of crystalline sodium, potassium, rubidium, cesium nitrates have been investigated by the diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy. The bands in the 1260-1220 and 804-809 cm^?1 regions observed after the n -irradiation and photolysis by a light with the wave length 253.7 nm of crystalline alkali nitrates were identified as the vibrational modes of NO^? ₂ x ₃ and x ₂, respectively. The frequency of the x ₃ oscillation of nitrite ions decreases from 1260 cm^?1 up to 1220 cm^?1 with the increase of the atomic weight or polarizability of a cation. The detection limit of the nitrite ions (1 ‐ 10^?7 mol g^?1) for the diffuse reflection method has been determined. The bands observed in KNO₃, RbNO₃ and CsNO₃ spectra in the 947-940 and 722-737 cm^?1 regions appearing only after photolysis are due to stretch oscillations of the peroxide bond O-O and wagging oscillations of the -ON=O group of peroxynitrite accordingly.     

甲基卤化物的脱卤研究以及在盐溶液(NaCl)环境中通过紫外光分解CH_2I_2制备强酸(英文)

pacc:8240,8250F TheultravioletphotolysisofCH2I2wasstud iedinwater[1-3]andsaltwatersolutionsusing photochemistryandpicosecondtime-resolved resonanceRamanspectroscopy.Photolysisinboth typesenvironmentsproducesmainlyCH2(OH)2andHIproducts.However,photolysisof…     

Infrared diode laser kinetic spectroscopy of transient molecules produced by excimer laser photolysis: Application to the SO radical

Excimer laser photolysis has been incorporated with infrared tunable diode laser spectroscopy in order to observe infrared spectra, primarily vibration-rotation spectra, of transient molecules which are difficult to produce by other means such as electrical discharge. The method has been applied to SO generated by the photolysis of SO₂, and the vibration-rotation transitions of SO in the X³Σ^? state, each resolved into a fine structure triplet, have been identified for the bands of v = 1?0 up to 6?5 and have been analyzed to improve the precision of the vibrational parameters.     

苯并呋咱-1-氧化物与二级胺光化学反应的电子自旋共振研究

本文报道了二苯胺、甲基苯基胺、甲潜苄胺、二苄胺、二异丙胺和二乙胺分别与苯并呋咱-1-氧化物在紫外光照下发生光化学反应的电子自旋共振(ESR)研究结果。结果表明:紫外光的作用首先使苯并呋咱-1-氧化物处于激发态,它与二胺作用生成激基态络合物,经氧转移和二胺的氮氢键断裂而最终生成相应的氮氧自由基。     

传统陶瓷中结构羟基的光谱学研究

烧结粘土产品可以吸收水分子发生再羟基化,生成结构羟基的量与产品保存时间存在一定关系,基于该理论可以利用热重分析方法对陶器制品进行测年研究.红外与拉曼光谱技术也可以用来分析结构羟基信息,因此人们希望探索利用光谱分析方法代替热重法进行传统陶瓷无损测年分析.为了验证可行性,收集了多种典型矿物原料和可溯源的传统陶瓷样品,利用红...     

Laser ablation of phenylazide in an argon matrix: direct observation and chemical reactivity of ablated fragments

Ablation of pentafluorophenylazide (FPA) in an Ar matrix at 8–10 K was carried out upon irradiation with ns-pulsed UV lasers in a vacuum. The plume of ablated products was monitored by a time-resolved imaging/spectroscopic technique using a gated and intensified CCD camera system. A large amount of pentafluorophenylnitrene (FPN) having a high kinetic energy (≈6 eV) was ejected as fragments from the matrix film during ablation. A quantitative formation of triplet FPN from the photolysis of the FPA was observed by spectroscopic measurements in the IR and UV-visible regions, and was confirmed by a theoretical IR spectrum calculated according to density functional theory. A FPN beam is useful for chemical surface modification of organic materials, such as aromatic polyester and alkylthiol. A surface analysis of these materials by X-ray photoelectron spectroscopy and Fourier transform infrared reflection absorption spectroscopy showed that the FPN was immobilized onto the surface through chemical bonds. This technique for the chemical surface modification of materials is made possible by a pulsed beam of reactive fragments with a high density in the laser ablation process. Received: 14 June 1999 / Accepted: 18 June 1999 / Published online: 21 October 1999     

基于密度泛函理论的莫西沙星振动光谱研究

莫西沙星作为第四代氟喹诺酮类抗生素被大量的使用,在人体以及家畜体内会有药物残留,危害每个人的生命健康。为了避免人体二次摄入,能够快速检测肉制品中是否含有莫西沙星残留的方法尤为重要。为此,采用振动光谱技术结合密度泛函理论方法为莫西沙星的振动光谱检测与鉴定提供基础数据,为其在药品检测领域的应用提供参考。具体研究内容和结果如下：第一步以密度泛函理论为基础（DFT）,构建莫西沙星分子空间结构,利用B3LYP/6-311+G(d)基组优化结构并计算其理论拉曼光谱与红外光谱。理论计算结果发现莫西沙星分子在3 700~2 800与1 800~400 cm-1范围内具有明显的拉曼与红外活性,前者主要是官能团上键的振动,后者为指纹区上键的振动。由于两种光谱信息互补的优越性,首先通过对比理论拉曼光谱与红外光谱,标记出同时具有两种或只具有一种振动活性的振动峰频率,结合Gaussian view显示莫西沙星分子中每个键对应的振动频率进行全面的归属,同时给出莫西沙星分子的键长、键角和二面角等空间结构参数。第二步通过实验测量了莫西沙星（Moxifloxacin,MXF）的自然拉曼光谱（NRS）与红外光谱（IR）。理论计算结果误差由频率校正因子0.973修正,再与实验数据相比较,峰值波数相差大多在0~10 cm-1范围内,计算结果与实验数据基本一致,该结果为莫西沙星的振动光谱检测与鉴定提供基础数据,为其在药品检测领域的应用提供参考。     

海刺参及其产品红外光谱的分析与鉴定

作为高档的保健品,深加工的海刺参产品如海刺参注射液、海刺参胶囊等,有着广阔的市场前景,但是目前还没有统一有效的品质鉴定手段和标准。作者采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和二维相关红外光谱技术(2DIR)对海刺参粉末进行分析,得到了自制海刺参粉的谱图,然后以此为标准对五个不同厂家的海刺参胶囊进行相关性比较,结果显示大连海晏堂的海刺参胶囊与作者自制的鲜活冻干样品最为相符,这表明它基本上是纯的冷冻干燥海刺参粉;实验还表明通过建立标准红外谱图库来监控海刺参产品质量、制定统一标准是完全可能的。     

基于近红外光谱技术的石油组分定量分析新方法

针对石油化工产品生产控制和质量检查的需要,为提高测定产品组成的效率,将近红外光谱法作为基础测定方法,以直馏柴油、加氢精制柴油和催化裂化柴油为校正模型的训练样本,测定其中饱和烃、胶质、单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃和环烷烃的组成,论述了采用模糊神经网络建立校正模型测定石油化工产品组成的可行性。基于dSPACE硬件平台,用验证样本对模糊神经网络校正模型进行了检验,实验结果表明,该方法响应快、误差小、鲁棒性强,在近红外长波区内,校正样品和验证样品的均方误差小于10-6。该方法可用于石油化工产品的生产工艺研究中。     

Laser Pulse Photolysis of 4,4′-Bipyridine : A Time-Resolved Raman Investigation

The 266nm photolysis products of 4,4′-bipyridine in cyclohexane, acetonitrile, methanol, hexafluoro-propanol and H₂O/HCl solutions have been investigated by time-resolved Raman spectroscopy in the nanosecond time scale. The identification of some photochemical transients and the characterization of their structure and electronic configuration are discussed.