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1.
本文采用装有Jones柱的流动注射系统,研究了钒(Ⅱ)-光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限3×10 ̄(-10)g·mL ̄(-1);对于1.0×10 ̄(-7)g·mL ̄(-1)钒标准溶液测定的相对标准偏差为2%(n=11);线性范围1.0×10 ̄(-9)~9.0×10 ̄(-5)g·mL ̄(-1),相关系数大于0.9980。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理,本文也进行了探讨。 相似文献
2.
铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
本基于在酸性条件下,钒对溴酸钾氧化铬蓝黑B反应的催化作用,建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为0~10ng/10mL, 检测下限为1.4×10^-12g/mL;以光度法测定的线性范围为0~10ng/6mL<检测下限为1.11×10^-11g/mL。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
3.
无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究:Ⅱ.钼(Ⅲ)—光泽精化学发光反应 总被引:3,自引:1,他引:3
本利用流动注射技术研究了Jones柱产生的钼(Ⅲ)与光泽精的化学发光反应。建立了痕量相的流动注射化学发光分析法。方法的检出限是1×10^-^1^1g/ml;校准曲线的线性范围是1×10^-^1^0-1×10^-^6g/ml;相对标准偏差为2.0%(1×10^-^7g/ml钼,n=11)。此法已用于水样的分析,结果令人满意。本还进行了反应机理的探讨。 相似文献
4.
研究了新吖啶衍生物9,10-二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Co62+的化学发光新体系。方法线性范围为1.0×10^-10-1.0×10^-7g/mL;检测限为5.0×10^-11g/mLCo^2+。测定5.0×10^-9g/mLCo62+的相对标准偏差为6.0%。方法选择性好,用于自来水,江水,池塘水中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
无机偶合流动注射化学发光法测定锑(Ⅲ) 总被引:8,自引:0,他引:8
将锑(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I^-产生I2的诱导作用和I2氧化鲁米诺化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围1×10^-9 ̄1×10^5g/mL;RSD〈4%(n=11,C=7×10^-9g/mL);检出限为1×10^-10g/mL。本法用于矿样中锑的测定,结果令人满意。 相似文献
6.
空气中肼的流动注射化学发光分析 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了肼在碱性条件下与鲁米诺和高磺酸钾产生化学发光行为,建立了流动注射化学发光测定痕量肼的新方法。肼的浓度在1.0×10^-8-1.0×10^-6g/mL范围内与化学光强度成线性关系;检出限为4×10^-9g/mL;相对标准偏差小于3%。 相似文献
7.
反相离子对液相色谱分离—柱后衍生化学发光检测痕量金… 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了反相离子对液相色谱-柱后衍生化学发光检测方法分离测定痕量的钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及铬(Ⅲ)。利用弱络合性的乳酸作为淋洗剂,加入适量的十二烷基磺酸钠作对离子试剂,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响。测定线性范围分别为(g/mL):Cr(Ⅲ)5.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅱ)2.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅲ)8.0×10 相似文献
8.
流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应,由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法,方法的检出限为3.4×10^-9g/mL,相对标准偏差为1.1%(2.0×10^-6g/mL甲氨蝶呤,n=11)线性范围为1.0×10^-8~1.0×10^-5g/mL。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。 相似文献
9.
偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe(CN)6—Luminol体系 总被引:5,自引:0,他引:5
将Ag(I)催化K4Fe(CN)6的水合反应与Luminol同Cu(CN)^2-4的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到4.0×10^-13g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-12~1.0×10^-6g/mLAg对4×10^-11g/mLAg(I)溶液连续11次测定的RSD≤3.5%,用于环境水和岩矿中银的 相似文献
10.
偶合反应化学发光法测定痕量银的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本将Ag(Ⅰ)催化S2O^2-8氧化Mn(Ⅱ)生成MnO^-4的催化反应与LuminolMnO^-4-OH^-的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到3.2×10^-12g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-11-1.0×10^-5g/mLAg,用于水样分析,结果较为满意。 相似文献
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氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定人发和血清样品中痕量钼的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量钼时,用氟化钙作基体改进剂,可使钼的原子吸光度提高5.7倍,其特征量原来的4.2× 10^-11g/1%吸收降低到5.1×10^-12g/1%吸收,测定下限为0.55ng·mL^-1,线性范围为0~1000ng· mL^-1. 对人发和牛血清标样中痕量钼测定。结果满意。 相似文献
13.
本文研究了含氨介质中铬(Ⅲ,Ⅵ)-α,α-联吡啶-亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为0.004-0.028μg/mL和0.04-0.28μg/mL,检测下限为2.0×10^-^3μg/mL,用以测定生物样品中痕量铬,变异系数为9.8%。 相似文献
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15.
以偶合反应流动注射化学发光法测定铅 总被引:15,自引:0,他引:15
基于Pb(Ⅱ)能置换出Fe(Ⅱ)-EDTA络合物中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧产生化学发光的反应,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围1×10^-7 ̄1×10^-5g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,C=10^-6g/mL),检出限为2×10^-8g/mL。用于污水中铅的测定,结果令人满意。 相似文献
16.
吐温80—AuCl4^—化学发光新体系测定痕量碘离子的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
基于碘离子对吐温80-AuCl4^-体系化学发光的强烈抑制作用,提出了一种测定痕量碘离子的新的化学发光分析法。方法的线性范围和检测分别为1.2×10^-8 ̄1.0×10^-6g/mL和5.1×10^-9g/mL碘离子。拟定的方法体系简单,选择性好,加碘酱油和实际水样中碘离子的测定,结果满意。 相似文献
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镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究:离心光度法测定镉 总被引:10,自引:0,他引:10
本研究了一个高灵敏的测定镉的方法,离心光度法,该体系络合物λmax=560nm,表观摩尔吸系数ε560=5.06×10^8L.mol^-1.cm^-1,Cd^2+浓度0.10×10^-2-1.0×10^-2μg/10mL呈线性关系,本法已用于血清和水中痕量镉的测定,探讨了高灵敏的显色反应机理。 相似文献
18.
薄层色谱—荧光熄灭法测定苦参碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用丙二酸和醋酐缩合自制成荧光试剂乙酸(β-二羧基α-甲基)乙烯酯,利用苦参碱对其有强烈的熄灭作用,达到定量测定苦参碱的目的。其线性范围为2×10^-6 ̄2×10^-9g/mL;最低检测限为1.4×10^-11g/mL;测得苦参碱和广豆根中苦参碱的含量分别为0.16%和0.11%。 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献