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1.
基于α,α′-联吡啶对H_2O_2氧化靛红的褪色反应的催化作用,本文建立了测定α,α′-联吡啶的新催化光度法,灵敏度为2.25×10 ̄(-9)mol·L ̄(-1),测定范围为0~4×10 ̄(-8)mol/25mL。 相似文献
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研究了钌与α,α‘-联吡啶配位反应。在pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和NH2OH.HC存在下,在沸水浴中加热近5min,钌与α,α’-联吡啶反应形成了1:3配合物,在456nm表观摩尔吸光系数为1.1×10^4L.mol^-1.cm^-1。钌的比尔定律范围0-70μg/25mL,方法已被用于氯碱厂阳极泥中钌含量的测定。 相似文献
3.
催化动力学光度法测定痕量钛的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
本发现以2,2'-联吡啶作活化剂,痕量钛在硝酸介质中催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量钛的新方法,方法的最低检测限为4.5×10^-12gTi(Ⅳ)/ml,测定范围为0-0.2μgTi(Ⅳ)/25ml,用于测定人发中的Ti(Ⅳ),获得了满意的结果。 相似文献
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米托蒽醌的吸附行为及其吸附伏安测定法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了米托蒽醌在悬汞电极上的吸附行为,在此基础上建立了米托蒽醌的吸附伏安测定方法。在pH为2.2的B.R缓冲体系中,米托蒽醌浓度在1.1×10^-6mol/L~1.1×10^-9mol/L范围内,浓度与电流呈线性,检出限可达5.5×10^-10mol/L。若在盐酸-柠檬酸钠(pH为1.25)缓冲体系中,检出限可低至1.1×10^-112mol/L。方法可用于尿样或血样中米托蒽醌的测定。 相似文献
6.
协同系数补偿—动力学两次标准加入法测定相互干扰的双组份 总被引:3,自引:2,他引:3
本提出了协同铲应补偿的动力两次标准加入法,讨论了相互干扰双组份同时测定的原理,研究了钙(Ⅵ)和钨(Ⅵ)催化的H2O2-I^-动力学反应,确定了同时测定条件:[H2O2]=9.×10^-3mol/L,[I^-]=1.0×10mol/L,PH3.0,25℃;为补偿钼和钨之间的协同催化效化效应,引入了协同催化系数的概念,有效地消除了吸江度对加和性的偏离。用本法同时测定样品中的钼和钨含量,回收率分别为9 相似文献
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α—溴代萘的无保护性介质流体室温磷光特性 总被引:4,自引:0,他引:4
含α-溴代萘(α-BrNp)的水溶液仅以Na2SO3作化学除氧剂,在仪器光源的照射下,即能很快触发α-BrNp或而稳定的室温磷光(RTP)信号。体系RTP性质和所需光诱导的时间对有机试剂的存在及其种类和用量极为敏感。0.5%(V/V)乙腈或丙酮的存在所需光照时间短,RIP强度高。α-BrNp浓度分别在1.0×10^-6 ̄2.4×10^-5mol/L和4.0×10^-7 ̄2.0×10^-5mol/L 相似文献
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离子色谱法测定α—氧化铝中微量硫酸根的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本建立了用氢氧化钠溶样,离子色谱测定α-Al2O3中微量硫酸根的方法。在DionexAS4A分离柱上,用1.8×10^-^3mol/LAa2CO3作流动相进行洗脱,电导检测器检测,分析方法简便,快速,硫酸根的检测限为1.0×10^-^2μg/ml,相对标准偏差为2.67%,回收率为97.5%,扩展了离子色谱法测定实际样品的范围。 相似文献
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伏安型植物组织生物微电极的研究:混合不同植物组织碳糊微电极的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
由于香蕉组织中含有的氧化酶能够生物催化氧化多巴胺,去甲肾上腺素,L-多巴等,大大地提高了植物组织电极的灵敏度;又由于茄子组织中所含有的氧化酶在催化氧化儿茶酚的同时,能有效地抑制抗坏血酸在电极上的反应,将上述两种植物组织混合制成电极,使其更适于神经递质的测定,线性范围:2.4×10^-6--9.8×10^-4mol/L;检出下限3.2×10^-7mol/L。 相似文献
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过氧化物模拟酶催化的苯基荧光酮氧化反应及其分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在NH4Cl-NH4OH缓冲介质中,氯化血红素(Hemin)有显著的过氧化物模拟酶活性,催化过程化氢氧化苯基荧光酮褪色。本文探讨了反应机理,比较Hemin与天然酶催化性能,考察反应条件和共存物质影响,从而提出测定Hemin和过氧化氢的高灵敏分光光度法,线性范围分别为0 ̄3.0×10^-8mol/L和0 ̄1.2×10^5mol/L;检测限(3σ)分别为1.8×10^-10mol/L和1.4×10^7 相似文献
12.
高锰酸钾—抗坏血酸化学发光体系测定抗坏血酸 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了高锰酸钾-抗坏血酸化学发光体系,建立了测定抗坏血酸的化学发光分析新方法,线性响应的浓度范围为5.0×10^-7mol/L~4.0×10^-5mol/L,检出限为3.0×10^-7mol/L,对2.5×10^-6mol/L抗坏血酸进行10次平行测定,相对标准偏差为1.6%,考察了22种物质的干扰情况。用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量测定,结果令人满意。 相似文献
13.
含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
Pb(Ⅱ)在0.2%乙二胺-5×10^-3mol·L^-1HOx-0.3mol·L^-1KOH溶液中,有良好的全数示波图,其峰电位Ep=-1.05(vs.SCE),峰高与Pb^2+溶度在4.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L^-1内成正比,检测下限可达2.0×10^-7mol·L^-1。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“A”中铅进行了测定,并直接通过示波图,对络合物的吸附属于性进行了 相似文献
14.
钼—桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出了测定钼的新极谱体系,最佳底液条件为pH2.1的盐酸-2.37×10^-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钠。极谱波峰电位为-0.43V(vs.SCE),钼(Ⅵ)浓度在1.04×10^-9 ̄4.59×10^-8mol/L范围内与波高有线性关系,检出限3.67×10^-10mol/L。方法简便,快速、准确,并已直接应用于钨精矿中微量钼的测定。 相似文献
15.
α—苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制备及对合成水样中铜的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了α-苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制 及对合成水样中铜的测定,在PH4.1的B-R缓冲溶液中通过在-1.20V电位下富集Cu^2+后,在-0.2 ̄+0.2电位一范围内作阳极溶出伏安法测定。在+0.048V处有一灵敏的氧化峰,峰电流与Cu^2+浓度在1×10^-7 ̄1×10^mol/L范围内成良好的线性关系,检出限为5×^-8mol/L。 相似文献
16.
本采用预活化聚酰膜固定多酚氧化酶并与浸蜡石墨极组合成传感器,测定儿茶酚的线范围2.×10-7-1.25×10^-5mol/L。检出限1.5×10^-7mol/L。酶的固定时间仅需1-2min,5个月之后被固定酶的活性未见下降,活性酶膜的制备,贮存,替换均很方便,对传感器的机理进行了探讨。 相似文献
17.
乳酸环丙沙星单扫描示波极谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了乳酸环丙沙星的极谱伏安行为,在pH=8.3的0.02mol/L,NH4Cl-NH3.H2O底液中,乳酸环丙沙星能产生1个灵敏的还原峰,峰电位为-1.61V,其导数峰高与浓度在3.9×10^-8~1.8×10^-6mol/L和1.8×10^6~1.1×10^-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检测下限为2.5×10^-8mol/L,用于乳酸环丙沙星注射液的测定,相 相似文献
18.
测定超氧化物歧化酶活性的一种新的极谱分析方法 总被引:3,自引:0,他引:3
报道一种测定超氧化物歧化酶活生的新极谱分析方法,在0.125mol/LNH3.H2O-0.75MOL/l nh4cL-2.5%,Na2SO3-0.5%,吐温-80-的介质中,SOD在-0.52V处产生一氧极谱催化波。SOD在1.0×10^3U/L-4.0×10^3U/L的活性含量范围内与催化电流呈线性关系,检出限为8.0×10^2U/L。 相似文献
19.
α,α′-联吡啶光度法测定微量钌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钌与α,α′-联吡啶配位反应。在pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和NH2OH·HCl存在下,在沸水浴中加热近5min,钌与α,α′-联吡啶反应形成了1∶3配合物,在457nm表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1。钌的比尔定律范围0~70μg/25mL,方法已被用于氯碱厂阳极泥中钌含量的测定。 相似文献
20.
铋—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.06mol/L柠檬酸钠-0.003mol/L HCl(pH6.5)介质中,2,3,4-三羟基-4'-磺基-偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰,铋含量在0~6.7×10^-6mol/L范围内与波高成线性关系,检测限2.4×10^-8mol/L。用提出的方法测定了锡中的铋,并对反应机理进行了研究。 相似文献