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1.
Fe(CN)^3—\4—6在金电极上氧化还原过程的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学现场表面增强拉曼光散射光谱研究了Fe(CN)^3-/4-6在金电极表面的氧化还原过程及吸附行为,结果表明,Fe(CN)^3-6相对于Fe(CN)^4-6能更强烈地吸会在金电极表面上,并通过配体CN^-的N端吸附在电极表面。 相似文献
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在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me 相似文献
3.
PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了在抗坏血酸存在下的6mol/L HBr介质作流动相,以PTFE(聚四氟乙烯)负载的乙醚作固定相,反相萃取层析使微量Ga(Ⅲ),In(Ⅲ)与Fe^3+、Tl^3+、Mo^6+、Au^3+、Ti^4+、Bi^3+、Al^3+、Mg^2+、Ca^2+、Ni^2+、Co^2+、Cd^2+、Zn^2+、Pb^2+、Cu^2+等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用HCl(4mol/L)-H2O2(3%) 相似文献
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笼形聚偕氨肟树脂的研究:酸处理树脂的吸附性能 总被引:5,自引:3,他引:5
笼形聚偕氨肟树脂(CAO)经盐酸处理垢,伯胺基转变成胺盐。酸处理笼形聚偕氨肟树脂(ACAO)对Mg^2+,Ca^2+,Ba^2+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+离子不吸附;对Zn^2+,Cd^2+,Cu^2+,Pb^2+离子的吸附效率在20%以下,但对Hg^2+离子的吸附效率则高达71.2%;对一些金属络阴离子的吸附效率顺序是Fe(CN)^2-6>Cr2O^2-7>MoO^2-4>PtCl^2 相似文献
5.
研究了PtCl^2^-6接着PVP修饰电极及其催化动力学,用循环伏安法考察了电极的电化学性质,结果表明在酸性溶液中对Fe^2^+的氧化有显著的催化作用。采用旋转圆盘电极法,极化曲线法等就电极对Fe^2^+氧化催化过程的控制步骤及有关动力学参数进行了测定。 相似文献
6.
硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极(DFE)的若干电化学特性。电极面积4×4mm^2。在0.1mol/L KCl,NaNO3,NaOH和KH2PO4+Na2HPO4(pH=6.86)电解质溶液中电势窗口均为-500 ̄+800mV;而在0.1mol/L HCl和H2SO4溶液中电势窗口为-200 ̄+1100mV.K3Fe(CN)6的氧化峰电位为+500mV,与Pt电极测量相同;校正 相似文献
7.
合成了(CeO2)0.7-x(MO)x(La2O3)0.3(M-Mg、Ca、Sr)固体电解质。对其晶体结构、电导率、XPS谱、离子迁移数及制成的燃料电池的V-I曲线进行了测定。(CeO2)0.7(La2O3)0.3中掺入Ca^2+、Mg^2+或Sr^2+,可使电解质的氧离子导电性能改善,从而使制成的燃料电池的开路电压输出功率也得到提高。 相似文献
8.
合成了Ce^3+和Eu^2+共激活的氯硅酸锌钙「Ca8Zn(SiO4)4Cl2:Ce^3+,Eu^2+」绿色荧光粉,并报道了它们的漫反射光谱,激光发光谱及发射光谱,观测到氯硅酸锌钙中Ce^3+对Eu^2+离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ce^3+和Eu^2+发光作用缘于Ce^3+和Eu^2+之间的高效无辐一传递。 相似文献
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双极安培滴定法测定易切钢中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
肖满田 《理化检验(化学分册)》1996,32(1):39-40
提出了在聚乙二醇(PEG)存在下,用四苯硼钠(TPB)滴定铅,以双碳电极安培滴定法指标滴定终点,等当点以后,由于过量的TPB在碳电极上的阳极氧化作用而引起电流的显著变化,响应较快,终点敏锐,研究了滴定的最佳条件,包括双极系统的选择,外加电压的影响,以及共存离子的干扰等,结果表明,大量的常见金属离子Fe^3+,Al^3+,Ce^3+,La^3+,Sb^3+Bi^3+,V5+,Mo^6+,W^6+,S 相似文献
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在不同的温度下,考察了六氰合铁配阴离子「Fe(CN)5」^4-还原trans-「Co(en)2(ImH02」^3+的反应动力学。结果表明,反应遵循H.Taube所提出的外配位界电子传递机理。在25℃,I=0.5mol.L^-1,trans-「Co(en)2(ImH)2」^3+/「Fe(CN)6」^4-反应体系的前驱配合物离子对形成常数为Q1p=98.9mol^-1.L,电子转移速率常数为Km=1. 相似文献
12.
纳米级金膜微电极的制作,表征及异相催化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了纳米级金膜微电极的制作方法,用XPS及SEM对电极表面进行了表征,考察了该电极的循环伏安及计时电流特性,在聚吡咯修饰微带金电极上成功地实现了葡萄糖氧化酶和电子传递媒体Fe(CN)6^3-的同时固定,并研究了GOD/Fe(CN)6^3-/PPy微酶电极对葡萄糖的响应,稳态响应电流与葡萄糖浓度之间存在Michealis-Menten动力学特征。 相似文献
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本文报道六氰亚铁酸钯膜修饰电极在HCl,KCl和NaCl溶液中的现场反射FTIR光谱电化学研究,结果表明该修饰膜具有内外两层结构,分别为Pd2Fe(CN)6和M2PdFe(CN)6,其中M为支持电解质一价阳离子.在1mol/LNaCl中,内层的氧化电位Em=0.87V(vs.Ag/AgCl),外层为0.77V.在1mol/LHCl或KCl中两层的氧化还原波重叠为一个大CV波峰而难以分辨,然而现场FTIR光谱电化学清晰地分辨出这两种结构在所有3种溶液中CN的不同振动频率,发现H+离子是最佳的支持电解质,能使这两种结构同时发生氧化反应 相似文献
14.
本系统地研究了硫代苹果在络合滴定中的掩蔽性能,发现它在pH1.5~10可作为Sn^4+、Sb^3+、Tb^3+、Bi^3+、Cu^2+、Hg^2+和Ag^+等的掩蔽剂(在pH2~3.5还可掩蔽Fe^3+)。掩蔽上述离子后,可在pH2.5~3用Th^4+回滴EDTA,在pH5~6用EDTA滴定Zn^2+或Yb^3+等,或在pH10用EDTA滴定Mg^2+、Ca^2+、Mg^2++Ca^2+和Mn^ 相似文献
15.
六氨合钴离子交换法测定粘土中阳离子交换容量 总被引:6,自引:0,他引:6
六氨合钴离子「Co(NH3)6」^3+具有与粘土中主要阳离子(Ca^2+、Mg^2+、K^+、Na^+、H^+等)交换的能力。稳定性好,并在474nm处有最大吸收。利用分光光度法,以「Co(NH3)6」^3+作为交换离子,测定阳离子交换容量。试验表明,在PH7-8,常温条件下7h交换达到平衡;在80℃时3h可以达到平衡。粘土中共生的非粘土矿物、游离金离离子不干扰其测定。用该法测得的阳离子交换容量值与氯化铵溶液法,盐基分是测定法测得的结果一致。 相似文献
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分子筛修饰电极上离子交换过程的电化学考察 总被引:4,自引:0,他引:4
用循环伏安法研究了以13X型分子筛修饰的玻碳电极在含Fe^2+溶液中的电化学行为,考察了电极浸入溶液时间,电位扫描速度、溶液的温度对Fe^2+/Fe^3+电对的电响应的影响。 相似文献
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用0.95Laf3.0.05CaF2多晶固体电解质组成原电池测定了LaNi5和CeNi5标准生成自由能与温度的关系,电池形式如下:Mo|La,Laf3|0.95LaF3.0.05CaF2|LaNi5,Ni,LaF3|Mo(903~1173K);MO|La|0.95LaF3.0.05CaF2|LaNi5,Ni|Mo(903~1173K);Mo|Ce,CeF3|0.95LaF3.0.05CaF2|Ce 相似文献
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本报道一种能很好适用于固态分析了现场研究的外反射式微盘电极薄层显微红外光谱电化学池设计。该池使用100μm直径微铂盘工作电极,银盘参比电极和同心环形辅助电极。在PEG400/LiCLO4体系中,池参数为:薄层厚0.6μm,表观薄层电阻14mΩ,充电电容4×10^3pF,时间常数60ms,并测得常温下Fe(CN)6^3-/4-的表观扩散系数4×10^-7cm^2/s,获了良好分辨Fe(CN)6^3 相似文献