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设计了一种测定人血清中癌胚抗原的毛细管电泳-化学发光检测均相免疫分析新方法。采用四苯硼酸钠增强luminol-H2O2-HRP体系化学发光的原理,化学发光检测经毛细管电泳分离的,用辣根过氧化物酶(HRP)标记的癌胚抗体及免疫复合物。测定癌胚抗原的线性范围2.0~80.0μg/L(R=0.9921),检出限为0.1μg/L(绝对检出限为0.75 fg)。 相似文献
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毛细管电色谱技术(CEC)是一种集微柱液相色谱的高选择性、多样性及高效毛细管电泳(HPCE)的高效性、高分辩率为一体的新的电泳分离技术。本文介绍了毛细管电色谱的历史、发展及研究现状;并对电色谱的基本理论与技术作了阐述。 相似文献
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癌胚抗原毛细管电泳-化学发光均相免疫分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种测定人血清中癌胚抗原的毛细管电泳-化学发光检测的均相免疫分析新方法.采用四苯硼钠增强luminol-H2 O2-HRP体系化学发光的原理,化学发光检测经毛细管电泳分离的,用辣根过氧化物酶(HRP)标记的癌胚抗体及免疫复合物.测定癌胚抗原的线性范围2.0~80.0 μg/L(R=0.9921),检出限为0.1 μg/L(绝对检出限为0.75 fg). 相似文献
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建立了毛细管区带电泳(CZE)/胶束电动毛细管色谱(MEKC)二维毛细管电泳分离平台,CZE毛细管和MEKC毛细管通过一段带微孔的聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene, PTFE)套管固定。样品在CZE毛细管中分离后进入MEKC毛细管进一步分离,在二维转换过程中采用动态pH连接-胶束扫集法避免第一维分离区带在接口处扩散。将该方法成功用于鼠尿样品中4种药物及其对映体的分离,各组分的理论塔板数为(2.8~4.3)×104/m,检出限为0.015~0.052 mg/L,实际样品中峰面积和迁移时间的相对标准偏差(n=7)分别为1.7%~3.8%和1.3%~4.6%。方法重现性好、灵敏度和分离度高、峰容量大,适用于尿样中多种药物组分及其对映体的同时分离检测。 相似文献
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用毛细管离子分析 (CIA)法 ,采用 10mmol·L- 1咪唑为背景电解质 ,4 0 %甲醇为选择性改性剂 ,在 pH 2 .5、分离电压为 2 5kV、柱温为 2 2℃的电泳条件下 ,采用间接紫外检测 (2 14nm ) ,在5min内测定了人发中铝 ,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定成本低 相似文献
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毛细管电泳-电致化学发光联用技术检测烟草中尼古丁含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了毛细管电泳-电致化学发光联用技术(CE-ECL)检测烟草浸出液中尼古丁含量的方法。考察了检测电位、检测池中Ru(bpy)32+浓度和缓冲液pH值、CE运行缓冲液浓度和pH值、进样时间和电压,以及CE分离电压等实验条件对尼古丁测定的影响。在优化的条件下,尼古丁检测的线性范围为低浓度段:1~100μg/L(r>0.999)、高浓度段:100~1500μg/L(r>0.996),检出限为0.5μg/L(S/N=3)。将本方法用于3种品牌的烟草浸出液中尼古丁含量的测量,测定值均与烟盒上尼古丁的标注值相吻合,样品的加标回收率为95%~106%。 相似文献
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毛细管电泳及其质谱联用技术分析重组人促红细胞生成素 总被引:3,自引:0,他引:3
用高效毛细管电泳测定了重组人促红细胞生成素(rhEPO)的微多相性、肽图,同时采用毛细管电泳质谱联用技术鉴定了部分非糖基化胰酶消解片段和O-126糖基化肽的结构。方法简便、快速,适用于rhEPO半成品的质量控制。 相似文献
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无胶筛分毛细管电泳分析几百个碱基对核酸的条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交设计实验综合分析了内充羟丙基甲基纤维素(HPMC)无胶筛分毛细管电泳中的分离场强、HPMC浓度、柱长度和柱内径对核酸分离的影响。结果表明,柱长度越长、柱内径越小、分离场强越小,分离效果越好。考虑实际情况,为能在短时间内使几百个碱基对的核酸得到有效分离,一般选择37cm×75μmi.d.的涂壁毛细管、柱内质量浓度为8g/L的HPMC、场强为324V/cm的条件,并在此种条件下分析了ApoB100基因的低浓度聚合酶链式反应(PCR)扩增产物(710bp)。 相似文献
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This feasibility study deals with the use of preparative capillary isotachophoresis (CITP), operating in a discontinuous fractionation mode, to the separations and isolations of glycoforms of recombinant human erythropoietin (rhEPO). The preparative CITP separations were monitored by capillary zone electrophoresis (CZE) with a hydrodynamically closed separation unit. Such a CZE system, suppressing fluctuations of the migration data linked with fluctuations of EOF and hydrodynamic flow, made possible to evaluate and compare the preparative CITP separations performed within a longer time frame. Preparative CITP, carried out in the separation unit with coupled columns of enhanced sample loadability, separating 100 microg of rhEPO in a run lasting ca. 30 min, gave the production rate higher than 55 ng/s for the rhEPO glycoforms. The preparative separations included valve isolations of the glycoforms from the ITP stack into four or six fractions. Such numbers of the fractions corresponded to typical numbers of the major glycoform peaks as resolved in CZE of rhEPO. With respect to close effective mobilities of the glycoforms and a multicomponent nature of rhEPO, the fractions contained mixtures of glycoforms with the dominant glycoforms enriched 10-100-fold, relative to the original rhEPO sample. 相似文献
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This work brings together some contributions for the use of nonaqueous media for proteomic analysis, for both capillary electrophoresis (CE) separation and the preparation of tryptic digests. First, a ternary nonaqueous buffer consisting of 60/30/10 v/v methanol/acetonitrile/acetic acid with 12.5 mmol/L ammonium acetate was optimized for CE separation of the tryptic digest of lysozyme. Lysozyme was chosen as a model system for the protein digestion, which has also been prepared in an organic-rich medium with methanol/50 mmol/L NH(4)HCO(3), pH 8.0 (60/40 v/v). The separation results were compared to in silico (PeptideCutter program) digestion conditions, and high-efficiency peak separation (18 peaks) was obtained in 20 min with an electric field of 350 V/cm. In addition, we have evaluated the stability of a coated capillary with poly-N,N-dimethylacrylamide (60/30 cm total/effective length and 75 microm ID) for over 100 runs of tryptic digest with the nonaqueous background electrolyte solvent system. The migration times for ten selected peptide peaks presented 3-7% relative standard deviation. 相似文献
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毛细管电泳质谱联用技术测定肽和蛋白质混合物 总被引:9,自引:0,他引:9
以血管紧张素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、P-物质和生长激素抑制剂混合物为测定对象,研究了未涂层柱、线性聚丙烯酰胺(LPA)涂层柱和胺涂层柱对毛细管电泳分离肽类混合物的影响.结果表明:适合质谱测定的缓冲液不能在未涂层柱上有效地分离5种肽类混合物,而pH为5.O和4.5的NH4Ac缓冲液却能在LPA涂层柱和胺涂层柱上很好地分离上述物质.用CE-ESI-MS法分离鉴定了5种生物活性肽和蛋白质混合物中的肌红蛋白、碳酸酐酶Ⅱ,实测了促红细胞生成素(EPC))的胰酶消解肽图,并对CE-MS联用测定中的影响因素进行了讨论. 相似文献
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甘露醇添加剂对毛细管无胶筛分电泳分离DNA的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
在纤维素衍生物筛分体系中加入甘露醇添加剂大大提高了分离能力,在较低筛分剂浓度条件下可得到满意的分离。同时还对甘露醇影响分离的机理做出了解释。 相似文献