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强酸和弱酸阳离子交换树脂与盐酸维拉帕米的静态交换反应特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
离子交换树脂是一类功能高分子材料,本文研究了强酸(001×7)和弱酸(110)阳离子交换树脂与钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米(VH)的交换反应特性。结果表明,001×7和110树脂与VH的交换率、树脂载药量及反应平衡常数均分别随温度的升高而增加和减少;298K时,两树脂与VH进行交换反应的自由能ΔG°(kJ/mol) 分别为8.5503和6.0911,交换反应热ΔHm°(kJ/mol)分别为100.29和 -22.77;交换反应熵(kJ/mol·K)分别为0.3077和 -0.0968,表明001×7与VH的交换反应是吸热反应,且属于熵增加的反应,即升高温度有利于交换反应的进行;而110与VH 树脂的交换反应是放热反应,且该反应是熵减少的反应,即升高温度不利于交换反应的进行。 相似文献
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钙阻抗剂的离子交换反应动力学和热力学研究 总被引:9,自引:0,他引:9
离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学。结果表明 ,盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓 与 0 0 1× 7树脂的交换率随温度的升高而增加 ,温度升高可显著提高树脂的载药量。 2 5℃交换反应达平衡时 ,两药物的平衡常数Ke 分别为 0 .0 5 2 7和 0 .5 63 5 ,说明盐酸地尔硫 卓 易与树脂发生交换反应 ,即此树脂对药物的亲和力大 ;两药物与树脂交换反应的自由能变化ΔG°(kJ·mol- 1 )分别为 7.2 91和 1.42 1,说明交换反应不能自发进行 ,交换反应热ΔHm°(kJ·mol- 1 )分别为 85 .3 6和 5 8.2 8,说明交换反应为吸热反应 ,温度升高有利于向交换反应方向进行 ;交换反应熵变ΔS° >0 ,说明交换反应是熵变增加的反应。通过上述研究 ,可为新型离子交换树脂释药系统的设计提供坚实的理论基础。 相似文献
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离子交换树脂控制药物释放研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
离子交换树脂是一类功能高分子聚合物,长期以来应用于分析化学、蛋白质化学、纯水制备等领域。本文对离子交换树脂释药系统的设计原理、制备方法及释药机制和特点作了详细叙述,并介绍了该释药系统在口服药物树脂液体控释制剂、药物树脂缓释胶囊及靶向给药系统上的应用。 相似文献
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本文提出了用中和反应和络合反应“热化学指示”反应,用滴定量热法测定了国产强酸性阳离子交换树脂001×7等几种树脂的交换容量。 相似文献
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制备了一种新型的离子交换树脂——复合树脂,该树脂对亚甲基兰的交换速度较001×7树脂快,其平衡官能团利用率为001×7树脂的2倍以上。本文对复合树脂的结构特征及其动力学特性进行了分析。 相似文献
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中枢神经系统物树脂制备及其静态交换特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以中枢神经系统药物溴酸美沙芬,盐酸伪麻黄碱,盐酸苯丙醇胺作为模型药物,以001*7离子交换树脂作为药物载体,在静态条件下,考察了该树脂与上述药物的交换反应动力和热力学。结果表明,25℃时树脂与DM,PE和PM的反应速率常数k(min^-)分别为1.041*10^-3±2.56*10^-5,2.290*10^-2±1.24*10^-4,2.40*10^-2±1.02*10^-4,且随温度的升高而增加 相似文献
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用强酸性阳离子交换树脂研究了Y~(3+)-H~+交换反应的平衡和动力学,测定了反应的等温线,求得合理热力学平衡常数Ka=1.9×10~2。实验表明,正交换反应RH/Y~(3+)符合一般规律,即在低浓度时,系液膜扩散机理,高浓度时,系粒内扩散机理;而逆交换反应R_3Y/H~+在本实验的浓度和搅拌速度下,均为粒内扩散机理。正逆交换反应机理的差别是树脂对三价稀土元素Y~(3+)具有极高的亲和性所致。估算了液膜互扩散系数与液膜厚度的比值。用电子计算机求算了随交换剂组成变化的积分粒内互扩散系数。 相似文献
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用动力学方法对Li2O·nB2O3-20%LiCl-H2O体系(n=1,2,3)20℃过饱和溶液结晶过程进行研究,结果表明每一种溶液只析出一种固相,Li2O∶B2O3=1∶1、1∶2和1∶3的氯化锂溶液分别结晶出Li2O·B2O3·4H2O, Li2O·2B2O3·3H2O和Li2O·5B2O3·10H2O,拟合并给出结晶动力学方程,同时对这三种固相的结晶反应机理进行了探讨。 相似文献
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PVC热解动力学的研究 总被引:26,自引:4,他引:22
PVC作为城市固体废弃物中的重要组分,国内外学者已对它的热解或燃烧动力学模型进行了一些研究。Danforth和Takeuchi根据链式理论研究了PVC在220-240℃的热解动力学^[1],Troiskii和Troiskaya提出了用来描述PVC分解初始阶段(转化率约10%以内)HCl析出的数学模型^[2];Wu等分别研究了PVC在高转化率(>60%)时及在127℃-427℃范围内的热解动力学^[3,4];上述研究主要集中于某一确定的转化范围,而国内近年才开始对PVC的热解或燃烧动力学进行研究,一般都采用较简单的一次反应方程^[5]或常见的固体反应方程6[6]来求解动力学参数,为了能较好地拟合实验结果,计算中只能分段拟合,这样不可避免地会出现断点,所以,对PVC热解动力学的研究还缺乏完整性或连续性,不便于应用。 相似文献
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复合金属氧化物脱硫剂脱除SO2动力学 总被引:2,自引:2,他引:2
利用热重实验装置考查了SO2、O2浓度及反应温度对复合金属氧化物脱硫剂脱硫反应的本征及宏观反应速率的影响。根据流-固相非催化反应理论,采用Marquart非线性回归法由实验数据求得动力学参数。经检验表明,以幂函数表达本征动力学是合理的,随机孔模型可很好地模拟宏观动力学规律。 相似文献
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