BaFCl：Sm晶体的光激励发光和热释发光

研究了在X射线辐照及光激励发光和热释发光过程中,BaFCl:Sm晶体中钐离子的价态变化和F色心的产生和湮灭过程。提出了如下的BaFCl:sm晶体的光激励发光和热释发光过程:在X射线辐照下,晶体中产生F色心,同时一部分Sm~(3 )俘获空穴形成Sm~(4 ),还有少量的Sm~(3 )得到电子形成Sm~(2 )。在光激励发光和热释发光过程中,从F色心中电离出来的电子与Sm~(4 )复合转变成Sm~(3 )激发态,随后发出Sm~(3 )的特征光辐射。同时在热释发光中,Sm~(2 )还可以与空穴复合,转变成Sm~(3 )的激发态,也发出Sm~(3 )的光辐射。     

BaFCI:Tb晶体的热释发光和光激励发光

BaFCl:Tb晶体的光激励发光和热释发光过程为:在X射线辐照下,晶体中产生F色心,同时掺杂的Tb³⁺离子俘获空穴形成Tb⁴⁺离子。X线辐照后的晶体在可见光或热激励下,F色心中释放出的电子与Tb⁴⁺复合成Tb³⁺并处于激发态,随后发出Tb³⁺)子的跃迁辐射。     

Sr_3Ca_2(PO_4)_3X:Eu~(2+)(X=F,Cl,Br)的光激励发光与F色心

研究了Eu~(2+)激活的Sr_3Ca_2(PO_4)_3X晶体中的F色心及光激励发光。讨论了不同卤离子对F色心及其能级结构的影响。探讨了在X光辐照下和光激励发光过程中Eu~(2+)的价态变化及光激励发光过程的机理。     

BaBrCl：Eu^2＋：一类新型X射线影像存储材料

在Eu^2＋掺杂的BaBrCl中，发现经X射线辐照后的光激励发光。BaClCl：Eu^2＋的发光峰位于413nm，两个差吸收带分别位于-550nm和675nm。激励光能量较BaFX：Eu^2＋（X=Cl，Br）低，与通常用作读出光源的HeNe激光器更为匹配。实验结果表明BaClCl：Eu^2＋有望成为一类新型的X射线影像存储材料。     

BaCl_2微晶中色心的ESR谱分析

用电子自旋共振(ESR)方法研究γ(或X)射线辐照发光基质材料BaCl_2中的点缺陷发现,在室温下有三个ESR峰。根据ESR信号朗德因子g值,信号强度受热衰减和时间衰减特征分析,确认这三个峰分别为BaCl_2微晶中的三种色心:V_K心、H心和F心。     

紫外线对BaFCl:Eu光激励发光的增强效应

对X射线辐照后的BaFCl:Eu样品,通过研究紫外线辐照对光激励发光的影响,发现在一定条件下紫外线对光激励发光有增强的作用,并且根据光谱研究提出了光激励发光的过程为Eu²⁺和陷阱争夺激发态电子的观点,从机理上对这一现象进行了解释.     

铈掺杂对BaFBr:Eu2+光激励发光性能的影响

采用一步反应法制备了BaFBr:Eu2+,Ce3+X射线影像存储材料.通过荧光光谱和光激励发光谱研究了材料的光致发光及其经X射线辐照后的光激励发光性质.结果发现,Ce离子的掺入使得BaFBr:Eu2+的发光性能明显增强,存在Ce3+离子向Eu2+离子的能量传递,Ce离子的掺杂浓度为0.7%(摩尔分数)左右时可得到较高的光致发光及光激励发光强度.且掺入Ce3+后,可以有效的形成能稳定存储的较低能级的电子陷阱,使得在信息读出过程中所需激励光能量降低,从而使得读出光的能量与价廉、便携的长波激光器的读出波长匹配得更好.     

Ag-V氧化物系催化剂的结构、酸、碱性质及其对甲苯氧化的催化性能

应用X射线衍射、红外吸收光谱、脉冲色谱等技术,研究了Ag-V氧化物系催化剂的体相结构和表面酸碱性质及其与甲苯氧化合成苯甲醛的活性和选择性的关系。试验结果表明在V_2O_5中引入Ag后,催化剂的比活性下降,选择性提高,在 V/(V+Ag)=0.7(原子比)时,生成苯甲醛的选择性最高。X射线衍射分析指出其主要晶相结构Ag_(0.80)V_2O_5δ和Ag_(0.5)V_(2)O_5β。红外吸收光谱表明在900～1000cm~(-1)间有较强的吸收峰出现。Ag-V氧化物催化剂表面具有酸碱性,Ag的引入使酸度降低,碱度增高。而催化剂的组成、表面酸碱度与催化活性和选择性之间有良好的顺变关系。     

SrS:Eu,Sm的制备及其光谱特性的研究

采用碳还原法合成SrS:Eu,Sm,研究了灼烧温度及灼烧时间对样品发光性能的影响.通过X射线衍射(XRD)测试证明合成材料纯度较高,样品具有SrS的面心立方结构,晶格常数为0.601nm.样品的激发谱峰值在272、340、466nm处,荧光光谱的峰值在614nm处,光激励发光峰为608nm,光激励发光的光谱响应范围为800—1400nm.     

锂离子电池正极材料Na3V2（PO4）2F3的原位XRD及固体核磁共振研究

采用溶胶凝胶法制备Na3V2（PO4）2F3/C复合材料,该材料具有优异的电化学循环性能和倍率性能.利用电化学原位同步辐射X射线衍射（XRD）及魔角旋转固体核磁共振（MASSS-NMR）技术研究了Na3V2（PO4）2F3材料充放电过程中结构变化过程及Li/Na嵌入-脱出反应.研究结果表明,Na3V2（PO4）2F3的电极反应按嵌入-脱出反应机理进行,充放电过程中材料具有优异的结构稳定性.我们还发现Na3V2（PO4）2F3与电解液接触后与电解液中的Li＋发生部分交换反应形成LixNa3-xV2（PO4）2F3.在首次充电时,Li＋和结构中Na1位置的Na＋共同从晶格中脱出;而首次放电过程中,Na＋和Li＋共同嵌入到晶格中;充放电过程中发生的是Li＋和Na＋的共嵌入-脱出反应.     

X射线诱导BaFCl:Eu2+光激励发光过程的新观察

本文研究了ＢａＦＣｌ：Ｅｕ＾２＾＋光激励发光（ＰＳＬ）对Ｘ射线剂量的响应关系，光激励发光的衰减规律，以及色心的形成与转型。除了简单的Ｆ心之外，我们还发现了Ｆ心的缔合中心，它们的吸收带位于７００－９５０ｎｍ。连续光激励Ｆ心时，光激励发光呈指数型衰减，而光激励发光（ＴＳＬ）也显现类似的衰减规律。光激励Ｆ缔合中心时，伴随着光激励发光还可能有一些无辐射跃迁过程的产生，例如色心的分解，转型和解离电子的再捕获     

新型陶瓷材料的光激励发光性质研究

针对以往电子俘获光存储材料存在的问题，利用高温固相反应发制备了一种Eu^2 掺杂的氟氧化物玻璃陶瓷，研究表明在该材料中具有光激励发光(PSL)特性，并可用于电子俘获光存储。XRD分析表明该材料含有大量的BaF2微晶。根据其与BaF2相似的发光特性，推断玻璃陶瓷的PSL有可能来源于微晶中Eu^2 的5d-4f发射。但是决定光激励发光过程中的电子(空穴)陷阱的存在方式、电子迁移途径都有待进一步探讨的问题。与传统的BaFCl：Eu相比，这种材料的光激励发光衰减速度较慢。     

用于X射线成像板的Ba_7F_(12)Cl_2:Eu~(2+)水热合成及其表征

X射线成像板的成像性能很大程度上取决于存储荧光粉材料的物理化学性能。本文采用水热制备方法,以BaCl2、EuBr2、NaBF4为反应原料,以乙二胺四乙酸(EDTA)为辅助剂制备了Ba7F12Cl2:Eu2+荧光粉。利用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、X射线能量损失谱(EDS)、拉曼光谱(Raman)、荧光光谱(PL)等对制备的Ba7F12Cl2:Eu2+进行了表征。根据反应条件对产物的影响,初步提出了产物的形成过程。结果表明:反应温度及EDTA用量对产物物相和形貌有显著影响;制备的Ba7F12Cl2:Eu2+荧光粉有较好的发光性能。     

一个含1-甲基咪唑的环状梯型核[V10O20]及特别的电子构型的十核钒氧簇合物的合成、结构及理论计算

合成并表征了一个稀少的含1-甲基咪唑(L)及混合价的[V_(14)O_(36)F_2L_2]~(6-)阴离子化合物的晶体结构。该阴离子是由一个环状的[V_(10)O_(20)]梯和2对架于梯上的VO_5F及VO_3L碎片组成。DFT及键价计算表明架着的VO_5F碎片中V是+4价,其余V均为+5价。前线分子轨道分析表明:[V_(14)O_(36)F_2L_2]~(6-)阴离子架着的VO_5F碎片中,V的d轨道是化学上活性的;而其2e氧化型[V_(14)O_(36)F_2L_2]~(4-)阴离子的VO_3L碎片中,端基V=O(d-p)π轨道是化学上活性的。从[V_(14)O_(36)F_2L_2]~(4-)变成[V_(14)O_(36)F_2L_2]~(6-)阴离子,2e的引入,导致了[V_(10)O_(20)]梯更加稳固,但架于其上的VO_5F及VO_3L碎片却越来越活泼(不稳定),并且能隙大幅降低(从1.59 eV变为0.53 eV)。     

含稀土铕络合物的三元共聚物的光电性质

合成了可平衡电荷(空穴与电子)传输的三功能合一的稀土铕发光材料,将几种稀土铕络合物单体与乙烯基咔唑、甲基丙烯酸甲酯共聚制得含咔唑和稀土铕络合物的空穴传输层发光层电子传输层(HTLEMLETL)三功能合一的聚合物,并研究它们的电化学及电致发光性能.电化学分析表明这类三元共聚物兼有氧化性和还原性,氧化电位及还原电位分别为0.75V和-1.8V左右,可见这类材料同时具有空穴传输和电子传输功能.从测定的电致发光谱看,AlQ3、TPD及咔唑基等发光单元在器件中没有共发光,而是起电荷传输作用,以这些材料制作的电致发光器件所发的红光纯度都比较高.     

V_2O_5-SnO_2催化剂的还原行为及其与氧化活性的关系

用程序升温还原(TPR)方法研究了不同组成V_2O_5-SnO_2样品的还原性能,并对不同还原阶段样品进行了X射线衍射(XRD)及电子顺磁共振(EPR)测定。结果提供了还原过程中物相及钒离子价态变化的信息,发现由于钒离子在SnO_2中的高度分散及组分间的相互作用,V~(5+)的还原温度比纯V_2O_5有明显降低,说明V_2O_5-SnO_2二元氧化物体系比V_2O_5更易获得电子,上述现象与V_2O_5-SnO_2样品作为甲苯选择氧化催化剂所表现的相当高的活性密切相关。     

导电玻璃负载CuO/V_2O_5复合纳米纤维光电极的制备及光电催化性能

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为高分子模板剂,乙酰丙酮钒(C_(15)H_(21)O_6V)和三水合硝酸铜[Cu(NO_3)_2·3H_2O]为原料,导电玻璃(FTO)为载体,结合溶胶-凝胶法和静电纺丝技术制备了前驱体纤维,经高温焙烧后得到分布均匀、具有纤维结构的导电玻璃负载的CuO/V_2O_5复合光电极(CuO/V_2O_5/FTO).采用热重-差热分析仪(TG-DTA)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)等对材料的结构进行表征,以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,探讨了合成产物的光电催化性能.结果表明,CuO与V_2O_5能有效形成异质结构,其光电催化活性均比纯V_2O_5有明显提高,并且改变CuO与V_2O_5的比例对光电催化性能有较大影响,其中n(Cu)∶n(V)=1∶1时降解效率最高,达到96%.     

V2O5-MoO3体系的电子探针分析

V_2O_5—MoO_3体系是重要的氧化催化剂体系之一.许多作者分别用X射线衍射对V_2O_5—MoO_3体系进行了物相分析,测定了有关的晶体结构,用热分析或熔点显微镜研究其相图等.据文献报道,V_2O_5—MoO_3体系中当MoO_3含量低于约40mol％时,可形成MoO_3在V_2O_5中的固溶体相;当 MoO_3含量在约50mol％或稍高时,可形成中间化合物相;当MoO_3含量更高时,则以MoO_3相为主.但是,文献中对于V—Mo—O中间化合物相的化学组成的认识存在着分岐,有些作者归结为V_2MoO_8,另一些作者则归结为V_9Mo_6O_(40).这两种分子式表示法的差异首先在于V和Mo的原子比不     

含1,4-二酮吡咯并吡咯和铂的共轭聚合物的场效应性质研究

本文介绍了一种含有1,4-二酮吡咯并吡咯和铂的金属有机共轭聚合物。通过紫外-可见吸收光谱及电化学测得该聚合物的LUMO和HOMO分别为-3.4e V和-5.3e V。通过旋涂方法制备了该材料的底栅底接触场效应器件,并在退火至160℃之后测得其最高性能为:空穴迁移率1.0×10-3cm2·V-1·s-1,开关比105,阈值电压-15V。同时,通过原子力显微镜和X射线衍射对材料薄膜的退火过程进行了研究。     

铟颗粒上具有不同直径氧化铟纳米锥的原位合成与光致发光特性

以Au作催化剂, 通过金属铟与氧气在850～1000 ℃的氧化反应, 在单质铟表面原位大面积生长出了In2O3纳米锥. 通过反应温度的改变实现了纳米锥的可控合成. 采用激光拉曼光谱、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对产物进行了表征分析. 结果表明, 纳米锥为立方相单晶结构的In2O3, 其直径和高度分别在0.1～0.6 μm和0.2～2.9 μm范围内可调控. 提出了In2O3纳米锥可能的生长机理. 在室温下研究了它们的发光性质, 发现了发光峰位于416和439 nm强的蓝光发光, 这一蓝光发光起源于氧化铟纳米锥中氧空位中的电子与铟-氧空位中心中的空穴之间的复合.