《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法，是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章，从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法人手，论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法,是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章,从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法入手,论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。其中不仅包括4fN组态内能级跃迁的光谱现象,也包括     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法,是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章,从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法入手,论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。其中不仅包括4fN组态内能级跃迁的光谱现象,也包括     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法,是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章,从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法入手,论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。其中不仅包括4fN组态内能级跃迁的光谱现象,也包括     

《稀土离子的光谱学》

该书详尽地阐述了稀土离子的光谱性质及相关的理论和计算方法,是一本系统论述稀土离子光谱学的专著。全书共分十二章,从自由稀土离子的光谱项、能级理论和计算方法人手,论述了晶体环境对光谱行为和能级的影响和该影响的规律性。其中不仅包括4f^N组态内能级跃迁的光谱现象,也包括4f^N-1n′l′组态能级的理论和计算方法,以及4f^N组态和4f^N-1n′l′组态能级间的光谱行为。     

4fN-15d组态自旋允许与禁戒跃迁能级的研究

通过稀土光谱理论，计算了三价稀土离子的4f^N-15d组态能级的f与d电子间的库仑相互作用，结果表明对于重稀土元素，其自旋允许跃迁能级位置高于自旋禁戒跃迁能级位置，并且两种能级间的能级差随f电子数的增加而依次减小。对于轻稀土元素,则自旋禁戒跃迁能级位置高于自旋允许跃迁能级位置。结果很好地解释了自旋禁戒跃迁能级的光谱现象。     

表面对纳米微粒中稀土离子光谱性质的影响

对于稀土和过渡金属这样的离子中心,由于电子轨道的半径小，纳米尺度的限域对能级位置和跃迁速率的影响并不显著，表面效应成为这类材料与相应体材料光谱性质出现差异的主要因素。把使稀土离子光谱性质产生可测量变化的环境用一个以其为中心、半径为D的作用球表示，可以定义纳米材料厚度为D的表面层。用完整晶格的晶体场和一个补偿电荷的场近似描述表面层中稀土离子的晶体场。本文用这个模型分析了纳米微粒中稀土离子光谱的非均匀宽化，激光选择激发下发射光谱随激发波长的变化，非选择激发下发射光谱随温度的变化以及跃迁分支比的变化等实验现象。     

Sm~(2 )在CsSmI_3中的能级结构研究

报道了三元低价稀土碘化物CsSmI3中Sm2 的激发光谱、反射光谱 ,根据J1 Гn 能级分裂的相关理论确定了Sm2 在CsSmI3化合物中的超精细能级结构 ,并利用此能级结构对激发光谱和反射光谱进行了指认     

稀土配合物的发光机理和荧光分析特性研究(Ⅰ)——钐、铕、铽和镝配合物的发光机理

本文采用激光诱导荧光法研究了钐、铕、铽和镝配合物的化学性质、光谱特性与光谱能级间的关系,提出了稀土配合物荧光发射的能量传递模型,并导出速率方程和定态解,根据Dexter固体敏化发光理论讨论了影响荧光产率的各种因素,推导出配体三重态向稀土离子激发态进行有效能量传递的3个条件。     

蒽醌与稀土离子间的能量转移研究

分子间或分子内的电子激发态能量转移是重要的初级光化学过程，很多体系电子激发态能量转移过程已经报导[1-3]，对稀土离子和谈基化合物的研究发现，用光激发配体时，激发了的配体可将能量转移给稀土离子，使稀土离子激发到发光能级，可观察到稀土的特征荧光，若稀土离子和谈基     

Sm^2＋在CsSmI3中的能级结构研究

报道了三元低价稀土碘化物CsSmI3中Sm^2 的激发光谱,反射光谱,根据J1T级分裂的相关理论确定了Sm2 在CsSmI3化合物中的超精细能级结构,并利用此能级结构 对激光光变和反射光谱进行了指认。     

稀土N—苯基邻氧苯甲酸—1,10—邻菲咯啉二元,三元配合物的合成,表征及其光

合成了几种新型的稀土（钆，铕，铽）的Ｎ－苯基邻氨基苯甲酸－１，１０邻菲咯啉的二元，三元配合物。以元素分析，红外光谱和紫外光谱进行了表和下，确定了组成。同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为２４３３０ｃｍ＾－１研究了配体与稀土离子的能级匹配。     

稀土卟啉配合物电子结构和光谱的INDO/CI研究

利用ＩＮＤＯ／ＣＩ方法研究镧系金属卟啉配合物中稀土离子的络合高度及溶剂配位,发现稀土卟啉配合物的优化分子构型和络合高度随稀土离子半径减小而降低。对系列稀土卟啉配合物的电子光谱主要吸收带进行了指认,计算结果与实验值能较好地吻合。讨论了稀土卟啉化合物的电子结构及能级变化规律,并分析了它们的特征电子光谱。     

5,10,15,20-四(对氯苯基)卟啉羟基稀土配合物的光谱研究

研究了四(对氯苯基)卟啉及其羟基稀土配合物的紫外-可见光谱、红外光谱和拉曼光谱,对主要谱带进行了经验归属,讨论了中心离子对紫外光谱和共振拉曼光谱结构敏感带频率的影响.     

增强掺Tb凝胶玻璃荧光性能的有机螯合体的选择

采用原位合成技术, 用溶胶凝胶法制备了稀土离子(Tb^3＋), β-二酮及协同体共掺的二氧化硅玻璃, 测量了它们发射光谱和红外光谱, 并进行了XRD, SEM和TG-DSC测试. 探讨各不同成分原位合成稀土有机配合物在二氧化硅玻璃中的发光性能及热处理温度对发光性能的影响. 结果表明, 在凝胶玻璃中掺入能级较匹配的β-二酮, 可以使稀土离子的荧光增强; 合适的协同体的引用也能使稀土离子的荧光增强. 这些结果为今后制备荧光较强的含Tb离子的SiO₂凝胶玻璃提供了一定的依据.     

复合物C6H5CH3…Ar分子间的外部振动频率

利用双光子共振电离光谱和飞行时间质谱技术在超声分子束中观察到C6H5CH3…Ar的振动光谱.借助同位素光谱效应、内转动能级和分子间振动能级的理论计算,合理地归属了涉及CH3转动和Ar原子振动的光谱,并由此获得复合物分子间各种模式的振动频率.     

稀土化合物晶体的化学键和光谱效应

计算了稀土化合物晶体的化学键参数和离子极化率,讨论了基质对稀土离子的电子云扩大效应和超灵敏跃迁的影响机理。     

由对羟基苯乙酸与乙酰丙酮共同构筑的稀土三元配合物的合成及荧光性质

以对羟基苯乙酸(H_2PPA, C_8H_8O_3)和乙酰丙酮(Hacac, C_5H_8O_2)为配体,稀土硝酸盐为金属源,用溶液法合成了4个稀土配合物[Ln_2(HPPA)(acac)_4(NO_3)(H_2O)_2]_n(Ln=Sm,(1); Eu,(2); Tb,(3); Dy,(4))。产物为异质同晶,铕配合物为单晶样,其余为多晶粉末。通过元素分析、红外光谱、热重分析、 X射线单晶衍射、 X射线粉末衍射等方法对该系列配合物进行了表征。室温下分别测定了三元配合物在可见区的荧光光谱和荧光寿命。为探究对羟基苯乙酸和乙酰丙酮双配体对稀土中心离子荧光强度的影响,分别合成了单一对羟基苯乙酸系列稀土配合物和单一乙酰丙酮系列稀土配合物,并测定了这两个系列稀土配合物的荧光光谱。实验结果表明:三个系列配合物均显示稀土中心离子的特征发光,同一稀土离子三元配合物的发光强度好于二元配合物,说明双配体对中心离子有协同作用。通过使用Gaussian 09量子化学程序包计算了对羟基苯乙酸和乙酰丙酮最低激发三重态(T_1)能级,并与稀土离子最低激发态能级的匹配程度进行分析,解释了双配体与单一配体对稀土中心离子荧光强度的影响。     

杂原子Me—VPI—5（Me=Mg,Ti,Sn,Si）相转变及其对Eu（Ⅲ）光谱…

用水热同晶置换法合成了杂原子磷酸名分子筛Ｍｅ－ＶＰＩ－５（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｔｉ，Ｓｎ，Ｓｉ）。通过水相离子交换法掺杂稀土离子，考察了高温和高压下的相变行为。讨论了相变过程对稀土离子光谱的影响，随着温度升高Ｅｕ（Ⅲ）Ｍｇ－ＶＰＩ－５先转变为Ｅｕ（Ⅲ）－ＡｌＰＯ４－８，然后又转变成致密的磷石英相。压力对Ｅｕ（Ⅲ）光谱结构具有显著影响。随着压力增加，Ｅｕ（Ⅲ）光谱结构发生规律性变化。     

在空气下制备掺二价稀土的硼酸盐及二价稀土离子(RE2+=Sm,Eu,Tm,Yb)的光谱特征

本文讨论了Sm2 、Eu2 、Tm2 、Yb2 等二价稀土离子的光谱特征 ,特别是在一些含四面体硼酸根的硼酸盐如SrB4 O7、SrB6 O10 和BaB8O13中它们的光谱性质。当以三价稀土离子取代化合物中的二价碱土离子时 ,利用不等价取代而产生的缺陷所带的电荷 ,可在高温的空气下使上述的稀土离子还原成二价 ,不需加入化学还原剂 ,从而提出了一个简便、安全的制备含二价稀土离子发光材料的方法