单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸的研究

自Small等首次采用双柱阴离子色谱法测定无机阴离子以来,单柱阴离子色谱法已被用于测定无机阴离子、有机酸,并利用金属阳离子与EDTA形成的阴离子配合物分离测定阳离子。但用单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸尚未见报道。本文采用EDTA为淋洗液的单柱阴离子色谱法研究了无机阴离子、无机阳离子和有机酸的同时分析测定。     

离子色谱法测定茶叶中的无机阴离子

提出了离子交换色谱法分离测定茶叶中F-、Cl-、Br-、NO3-、H2PO4-和SO2-4 6种无机阴离子含量的方法.茶叶样品中6种阴离子用水在95℃超声萃取20 min后,经IonPac ASll-HC阴离子分离柱,AGll-HC阴离子保护柱,以氢氧化钾为淋洗液,浓度从15 mmol·L-1到30 mmol·L-1进行梯度淋洗.F-、Cl-和Soi2-4的峰面积与其质量浓度在0.01～150.0 mg·L-1范围内,H2PO-4、NO-3和Br-在0.05～150.0 mg·L-1范围内呈线性关系.6种离子的检出限(3S/N)均小于0.03 mg·L-1.该方法用于茶叶样品中F-、Cl-、Br-、NO-3、H2PO-4和SOi2-4的测定,加标回收率在90.9%～100.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.5%.     

离子色谱法测定银杏叶中无机阴离子

应用离子色谱法测定了银杏叶中6种无机阴离子(F-,Cl-,NO-2,PO3-4,NO-3及SO2-4),测定中采用了Y5AB-8041A型阴离子分离柱及电导检测器,用含有5.0 mol·L-1碳酸钠溶液及5.4 mmol·L-1碳酸氢钠溶液的混合液作为洗脱液,以1.5 mL·min-1的流速通过分离柱.6种阴离子的峰高值与浓度值在一定范围内呈线性关系,其相关系数在0.999 1～0.999 7之间.测得6种阴离子的检出限(以μg·L-1表示)依次为2.75,4.71,9.43,11.1,30.0及22.4.用含6种阴离子的混合标准溶液,连续测定5次,检测方法的精密度,算得其相对标准偏差≤0.94%.用标准加入法测定了方法的回收率,测得结果在96.4%～102.3%之间.     

离子色谱法测定焦化废水中无机阴离子

本文采用国产离子色谱仪测定焦化废水中阴离子。对于废水中有机物、重金属离子干扰及其消除进行了详细讨论，并赋予质控措施。     

离子色谱法测定麻黄中的无机阴离子

建立了用单柱阴离子色谱测定麻黄中阴离子的方法。采用Shim Pack IC AI阴离子交换柱、2.5 mmol/L 邻苯二甲酸和2.4 mmol/L 三羟甲基氨基甲烷混合溶液为流动相、电导检测器在10 min内完成麻黄草中F-,Cl-, NO-2,Br-,NO-3, SO 2- 4的测定。该法具有良好的线性（相关系数为 0.999 2 ～ 0.999 7 ）和重复性（相对标准偏差小于1.92%）,回收率为96.6%～100.4%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

整体柱离子相互作用色谱快速分析无机阴离子

研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子相互作用色谱快速分析常见无机阴离子的方法。实验采用氢氧化四丁铵和邻苯二甲酸为淋洗液,讨论了包括淋洗液浓度、流速和pH对分离的影响。当以1.5 mmol/L氢氧化四丁铵和1.1 mmol/L邻苯二甲酸为淋洗液(pH 5.5),流速6 mL/min时,可以在1 min内分离Cl-、NO2-、Br-、NO3-、ClO3-、SO42-和I-7种阴离子。方法的检出限为0.3~1.9 mg/L,峰面积、峰高的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.4%~2.2%和0.1%~1.5%。将该法用于测定矿泉水和地下水中的阴离子,加标回收率在97.9%~100.3%之间。     

离子色谱法测定碳酸盐的无机阴离子

1　引　　言碳酸氢钠、碳酸钠等食品添加剂有改善酸碱度和调节口味的作用 ,广泛应用于食品和饮料加工业 ,国家标准对其中的Ｆ- 、Ｃｌ- 、ＳＯ2ˉ4 等阴离子都有严格的限量要求 ;纯碱、碳酸氢钠、碳酸钡等化工品中的Ｃｌ- 、ＳＯ2ˉ4 等阴离子 ,对其应用有一定的影响 ,标准中亦有严格的限量要求。现行的标准测定化工品和食品添加剂中的杂质阴离子大都采用离子选择电极法、重量法、比浊法等 ,这些方法操作繁琐 ,基体干扰大 ,准确度低。离子色谱法测定阴离子具有快速、准确、选择性好和多组分同时测定的优点 ,但是对于某些高浓度基体中痕量组…     

单柱离子色谱法同时分析无机阴离子和有机酸

1979年Gjerde等提出单柱离子色谱法。用电导检测的单柱阴离子色谱主要用于无机阴离子分析,用于有机酸分析的文献相对较少。本文用邻苯二甲酸氢钾为淋洗液的单柱离子色谱系统,同时分析了六种无机阴离子和四种有机酸。     

离子色谱法测定乙醇中无机阴离子

工业乙醇和食用乙醇中均含有F-、Cl-、SO42-和NO3-等杂质阴离子,但目前还没有标准的测定方法。现行测定化工产品和食品添加剂中杂质阴离子的标准方法大都采用离子选择电极法、比浊法、比色法、沉淀滴定法等[1],这些方法操作繁琐,基体干     

单柱离子色谱分析若干无机阴离子的初步研究

本文所提出的单柱离子色谱分离阴离子混合物的技术,不用抑制柱,树脂也无需再生。用国产多孔乙基苯乙烯-二乙烯苯共聚物制备了不同交换度的低容量阴离子交换树脂。以苯甲酸盐为洗脱液,F~-、Cl~-、Br~-可以分离,F~-峰尖锐,Br~-峰较宽。以邻苯二甲酸氢盐为洗脱液,保留时间均减小,但F~-峰被进样峰所掩盖,Cl~-、Br~-、SO_4~-:可满意地得到分离,洗脱液的浓度和pH对阴离子分离的保留时间和峰高有较大的影响。邻苯二甲酸氢盐中不同的阳离子,由于它们的电导背景不同(Li~+Na~+>K~+>NH_4~+。     

离子色谱快速柱检测简单基质样品中的无机阴离子

为实现简单基质样品中常规阴离子的快速分析,选用Dionex IonPac AS22-fast(4mm×150mm)离子交换色谱柱,通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件,使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42-7种常规阴离子在3.5min内分离完全,实现简单基质样品中常规阴离子的快速测定。     

离子色谱法测定印刷电路板上痕量无机阴离子

将印刷电路板样品置于异丙醇及水(3 1)的混合溶液中浸泡以萃取板上的无机阴离子Cl-、Br-、NO-3及SO2-4,并经在线预处理除去异丙醇对测定的干扰.用离子色谱法测定所得溶液中4种阴离子,对影响上述阴离子分离条件(淋洗液浓度及样品溶液的在线转移时间等)进行了研究.在最优条件下,测得4种阴离子工作曲线的线性范围均为20.0～800.0 μg·L-1,以质量浓度为100.0,800.0μg·L-1的混合标准溶液对方法的精密度作了试验,测得Cl-、Br-、NO-3及SO2-4峰面积值的相对标准偏差(n=6)依次为0.7%,0.8%,0.7%,1.8%和0.1%和0.1%,1%,0.1%,0.7%.     

离子色谱法检测生物丁醇中的无机阴离子

采用H2O2处理生物丁醇样品,并以离子色谱抑制电导法检测其中CI-等无机阴离子的浓度,检出限为0．5～2．0μg／L（S／N=3）,回收率为96．8％-102．2％,重现性范围为0．59％-0．84％。该法可于14min内完成,操作快速,无丁醇基体干扰,灵敏度高,重现性好。     

在线渗析-离子色谱法测定蔬菜中无机阴离子

采用在线渗析技术与离子色谱法联用测定蔬菜等样品中多种阴离子.样品提取后,取上层清液经渗析后进入分离柱,采用Metrosep A Supp 4-250阴离子交换柱,以1.8 mmol·L-1Na2CO3与1.7 mmo·L-1NaHCO3混合溶液为流动相,化学抑制电导检测.方法中各阴离子检出限(3S/N)为1-18ug·L-1.方法用于复杂基质蔬菜样品中F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4和SO2-4等阴离子的测定,加标回收率均大于78%,相对标准偏差(n=6)在1.8%～6.1%之间.     

离子色谱法同时测定面粉中9种无机阴离子含量

面粉样品经简单的超声波萃取,离心分离,上清液过C18固相萃取小柱后,采用电导抑制离子色谱法测定了面粉中氟、氯、溴、碘、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根、溴酸根9种阴离子的含量。测定结果的相对标准偏差均小于8％,平均加标回收率在87．5％-96．0％之间。方法快速、简单,可满足面粉中9种阴离子的同时测定。     

离子色谱法测定东下冯遗址土壤中的无机阴离子

采用电导检测离子色谱法对东下冯遗址土壤水浸取液中阴离子进行了分析,测定了其中的常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-),阴离子的检出限在0.008～0.014mg/L,加标回收率在98%～101%,相对标准偏差RSD(n=7)在2.5%以下。方法可同时检测土壤水浸取液中的多种无机阴离子,快速、简单、可靠。     

离子色谱法测定乙二醇中微量有机酸和无机阴离子

建立了以YSA-8阴离子交换柱的离子色谱法分析乙二醇中微量有机酸和无机阴离子的方法,比较了进样乙二醇浓度对F-及有机酸测定结果的影响,进样乙二醇质量分数低于8.5%时,能够得到较准确的数据.用本法对所测的有机酸和无机阴离子检出限均在8.9 μg/L以下,线性相关系数r在0.996～0.999范围内,标准样中各物质的离子峰面积的相对标准偏差(RSD)在4.2%以下(n＝11),对乙二醇质量分数约为8.5%的样品中F-及有机酸的加标回收率在91.6%～100.0%之间,乙二醇含水料直接测定无机阴离子的加标回收率在91.8%～104.8%之间.     

离子法测定高氯气田水中的氯离子及其他痕量无机阴离子

 研究了高氯气田水样中的Cl-及痕量F-,Br-,I-和SO42 -的离子分析方法。选择的条件为 :亲水性较强的IonPacAS11阴离子交换分离柱分离 ,氢氧化钠梯度淋洗 ,自动再生抑制型电导检测。样品通过 0 4 5 μm微孔滤膜过滤和DionexOnGuardRPC18反相小柱处理。方法具有良好的线性 (相关系数在 0 9994～ 0 9999)和重复性 (相对标准偏差小于 3 3% ) ,加标平均回收率在 98 4 %～ 10 2 1%。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意。