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实验发现Ca2+在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应.优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定Ca2+的流动注射化学发光分析法.方法的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-4 g/mL,检出限为3.0×10-7 g/mL, 相对标准偏差为1.8%(2.0×10-5 g/mL Ca2+,n=11).此法已用于自来水中Ca2+含量的测定,结果与标准方法测定值一致. 相似文献
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在H3 PO4溶液中,利用Ag+存在条件下,Mn2+可以被电化学氧化成KMnO4,KMnO4进而与酸性邻苯二酚或碱性鲁米诺等发生反应,得到较好的化学发光信号,构建了一种间接测定水溶液中Mn2+含量的方法.研究了Ag+对Mn2+电化学氧化的影响.Mn2+电化学氧化过程中,当Ag+浓度为1.5×10-5 mol/L,H3 PO4浓度为0.01 mol/L,电解2 min后,发光强度达到最大.探讨了不同pH条件下的化学发光强度与Mn2+浓度的关系及选择性.在酸性介质中,邻苯二酚的发光强度与Mn2+在1.82×10-7~7.27×10-5mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系;常见的金属离子等对Mn2+测定干扰小.将本方法用于地表水及饮用水中Mn2+的测定,与标准方法相比,结果令人满意. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在pH4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法。方法线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为2.87×10-6g.L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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研究了在稀硫酸介质中,Zn催化过氧化氢氧化铬兰黑R褪色反应,建立了测量痕量锌的新方法,Zn2+ 的检测限为1.5×10-10g/mL,线性范围为 0 ~ 3.1×10-2 mg / mL,该法用于测定头发中的痕量锌,结果满意。 相似文献
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阻抑动力学法测定痕量镁 总被引:5,自引:0,他引:5
pH=11.92的Brilton-Robinson缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg2+有效的阻抑,据此建立了动力学法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0.0-0.48mg/L,检出限为7.6×10-9g/mL,方法用于血清中痕量Mg2+及大豆中微量镁的测定获得满意结果。 相似文献
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研究了在硫酸介质中,铼催化碲酸和氯化亚锡的氧化还原反应速率,建立了催化动力学光度法测定痕量铼的方法,优化了高铼酸钾-柠檬酸-碲酸钠-聚乙烯醇-二氯化锡反应的实验条件;测定了催化反应的表观活化能Ea'=15.87 kJ/mul和表观速率常数K'=1.28×10-3s-1,铼含量在0.004~1.2μg/mL范围内服从比尔定律.回归方程Y=0.129 cμg/10mL+0.016 3;相关系数r=0.997;应用于钼灰、钼精砂等矿样中铼的测定,测定结果的RSD≤±5%(n=5),加标回收率为98.0%~100.1%(n=5),符合实用性要求. 相似文献
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通过共沉淀法制备了一系列Mn掺杂量不同的Ce1-xMnxO2催化剂, 并将其用于催化CO2和甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC). 通过X射线衍射(XRD)、 氮气吸附-脱附、 透射电子显微镜(TEM)、 X射线光电子能谱(XPS)和程序升温脱附(TPD)等手段研究了Ce1-xMnxO2表面性质对催化CO2和甲醇直接合成DMC反应活性的影响. 结果表明, Mn离子进入CeO2晶格中形成固溶体, 随着Mn掺杂量增加, 催化剂表面弱酸碱位数量逐渐降低, 中强酸碱和强酸碱位数量增加, 催化剂表面氧空位含量呈先增加后减少的变化趋势, 当Mn掺杂量较少时, 催化剂表面Mn2+比例较高, 有利于Ce4++Mn2+→Ce3++Mn3+反应的进行, 促进催化剂表面氧空位生成; 进一步提高Mn掺杂量时, 催化剂表面Mn4+比例提高, 有利于Ce3++Mn4+→Ce4++Mn3+反应的进行, 导致催化剂表面氧空位含量减少. 研究发现Ce1-xMnxO2催化剂活性与表面氧空位含量线性相关. 相似文献
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乙基紫-K2S2O8-Ag(Ⅰ)催化反应体系研究及痕量银的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
对于在醋酸-醋酸钠介质中Ag(Ⅰ)催化过硫酸钾氧化乙基紫的褪色反应体系进行了研究,并以此为基础建立了催化光度法测定痕量银的新方法,研究确定了反应的最佳实验条件.研究结果表明,该方法的检出限为4.0ng/mL,线性范围为0~80 ng/mL,反应的表观速率常数为3.96×10-4/s,表观活化能为40.04 kJ/moL.该方法用于废定影液样品中银的测定,同时与火焰原子吸收分光光度法进行了比较,结果满意. 相似文献
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催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
严进 《广东微量元素科学》2003,10(9):60-62
研究了氢氧化钠介质中 ,痕量锰催化过氧化氢氧化桑色素褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn (Ⅱ )的测定线性范围为 0 0 0 5~ 0 0 60 μg/2 5mL ,检出限为 7 8× 1 0 - 10 g·mL- 1。用于大米中痕量Mn (Ⅱ )的测定 ,结果满意。 相似文献
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采用催化过氧化氢氧化Ni(Ⅱ)-铬蓝黑R络合物光度法测定汞,通过优化对比实验,确定最佳反应条件为在pH 4.12的HAc-NaAc缓冲溶液中,以2.00 mL4g/L聚乙烯醇(PVA)作表面活性剂,5.00 mL H_2O_2(1+9)溶液可氧化1.00 mL0.001 mol/L Ni~(2+)溶液与1.00 mL 0.400g/L铬蓝黑R溶液反应生成的Ni(Ⅱ)-铬蓝黑R络合物,75℃水浴加热,汞对该反应具有明显催化作用.在波长571 nm处催化体系和非催化体系的吸光度差值最大.Hg(Ⅱ)在0.1~2.0g/L范围内符合朗格一比尔定律,检出限为3.2×10~(-9)g/L.经实际水体样本论证,本法可用于自然水体中痕量汞的直接测定. 相似文献
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基于痕量Se4+催化K2S2O8氧化靛红(Isa)的灵敏反应而导致体系的磷光剧烈猝灭的学术思想,建立了一种高灵敏(检出限(LD)为0.015 pg/mL)催化固体基质室温磷光法(SS RTP)测定痕量Se(IV)的新方法。方法的线性范围为4.00×10–8~4.00×10–6 μg/mL。工作曲线的回归方程为△IP=2.948+63.24CSe(IV)(pg/mL),n = 7。相关系数( r )为 0.9997。方法已成功用于水样中痕量Se(IV)的测定,结果与紫外分光光度法相吻合,并探讨了测定痕量Se(IV)的反应机理。 相似文献
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电解液中金属离子会影响钒液流电池的电化学性能。本文采用循环伏安法和电化学阻抗谱研究了正极液中Mn2+浓度对V髨/V(Ⅳ)电对的氧化还原过程影响规律,发现Mn2+在正极液中没有发生副反应,但严重影响V髨/V(Ⅳ)的反应活性、电极反应可逆性、离子扩散与电荷转移反应等电化学性能。循环伏安测试结果表明Mn2+浓度为0.04-0.13 g.L-1时,V髨/V(Ⅳ)电对电极反应可逆性和反应活性较高,钒离子扩散系数由参照溶液中的8.89×10-7-1.098×10-6增大至1.302×10-6-1.800×10-6 cm2.s-1,提高了-60%;电化学阻抗测试结果表明Mn2+浓度为0-0.04 g.L-1时,V髨/V(Ⅳ)电对电极反应阻抗和界面阻抗均较参照溶液中的增加不明显,但当Mn2+浓度增至0.07 g.L-1时,上述阻抗值较参照溶液增大了25%-28%。基于二者结果,Mn2+对电极反应有不同程度的负面影响,但是适当的Mn2+浓度有利于钒离子的扩散。 相似文献