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1.
本文主要是对氮原子以sp~2杂化,孤氮电子占据sp~2杂化轨道,以这种形式成键的氮杂交变多环芳烃中的11个化合物的~(13)C-NMR的化学位移进行了计算。该计算依据CNDO方法一个联系分子电荷密度,键级和键长等参数的半经验公式。同时利用环电流、空间效应以及针对氮原子的屏蔽效应和去屏蔽效应的影响,通过分子动力学的考虑,得到理论上计算的化学位移,该计算结果与实验值吻合得很好,通过时~(13)C-NMR化学位移的回归分析表明,回归系数达到0.99,非常好地反映了氮杂多环芳烃~(13)C-NMR化学位移与分子微观结构之间的关系,同时表明我们在处理诸多化学位移时考虑到的因素是合理可行的。 相似文献
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多环芳烃^13C—NMR化学位移的理论模拟 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用CNDO方法对十个多环芳烃化合物的^13C-NMR的化学位移进行了理论上的计算,并提出了一个联系分子电荷密度、键级和键长等参数的半经验公式,同时利用逆磁环电流,顺磁环电流,湾区推斥效庆和迫位效应的影响。又对多环芳烃的化学位移进行了校正,从而使得理论计算与实验值吻合得很好,通过对多环芳烃的^13C-NMR化学位移的回是分析表明:回归系数达到0.95,较好地反映了多环芳烃^13C-NMR化学位 相似文献
3.
用2D NMR技术研究了从银杏叶提取物中分离的一个黄酮双糖甙[槲皮素-3-鼠李糖-(6-对羟基反式桂皮酰)葡萄糖甙]的结构,对鼠李糖部分的^1H NMR,^13C NMR化学位移进行了归属。^13C化学位移和^1H NOE相关性都证明鼠李糖为1″-2″连接。 相似文献
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测定了15种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯氧乙酸酯化合物的^13CNMR谱,利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法,对全部谱线进行了归属,讨论了化合物^13CNMR谱与结构的关系,求得对苯环碳的取代基化学位移参数(SCS):Cipso=30.0,Cortbo=-13.8,Cmeta=0.8,Cpara=-7.5。 相似文献
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2,6—二(苯并咪唑—2)吡啶钌配合物的^13C—NMR与电子转移作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用^13C-^1H异核相关法测定并归属了2,6-二(苯并咪唑-2)吡主其钌配合物「Ru(H2Bzimpy02」^2+的^13C-NMR。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值可以分析出配合物中电荷分布的变化情况,进而得到金属离子与配体之间的相互作用微观信息。 相似文献
8.
李光源 《原子与分子物理学报》1997,14(2):359-360
应用屏蔽氢模型计算了Y^8+b到U^30+5s^2^1S0-5s5p^1P1振子强度fif,借助混合角,导出5s^2^1S0-5s5p^3P1组合跃迁振子强度fif与fif关系,计算结果与MCDF-OL法相吻合。 相似文献
9.
本文用Sampsom等的“Z-标度类氢模型和库仑玻恩交换近似”方法,修改了Sampson理论中关于屏蔽常数的定义,选用电子机轨道平均半径标准,使用多组态Hartree-Fock(MCHF)及多组态Dirac-Kock(MCDF)方法计算屏蔽常数,并给出了类Be离子C^2^+,N^3^+,O^4^+,Ne^6^+及Fe^2^2^+的电离速率系统。从计算结果,可以看到高荷电靶离子的相对论效应。 相似文献
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本文报道了6种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物R-N=CH-Fe(-Fe为二茂铁基,R为-C6H4X,(X=H,4-Br,4-OH,2-CH3,4-COOH)及4-NHC6H4NO2)的Mossbauer谱数据,其化学位移分别为(mm.s^-1):0.323,0.332,0.338,0.324,0.315和0.310。其四极矩分裂值分别为(mm.s^-1):2.263,2.285,2.287,2.21 相似文献
12.
用XPS研究射频-直流等离子体增强化学气相沉积获得的氮化碳薄膜的化学结构。C1s和N1s芯能级电子谱分析表明:在CN膜中含有N-sp^3和N-sp62两类化学结构,在高含N膜中还含有少量的N-sp相,且代表N-sp^3结构的原子 比为1.28,接近4:3,证明此膜中存在类β-C3N4相。 相似文献
13.
HZSM—5分子筛增强酸位的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首先报道我们在缩醛反应中发现HZSM-5分子筛催化活性得到增强的现象以及相应的水热处理条件。其次报道用回旋质谱方法对HZSM-5分子筛增强酸位所进行的NH3-TPD表征。最后报道对增强酸性的HZSM-5分子筛进行了核磁共振研究;通过^2^9Si,^2^7AlMASNMR,^1H-^2^7AlCp/MAS NMR观测提供酸增强效应与脱铝程度,铝配位状态变化的关联。这些基本事实将有助于酸增加机制的 相似文献
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15.
报道了光学纯5-(1-Meng氧基)-3,4-二取代2(5H)-呋喃酮的^1H NMR和^13C NMR数据,研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响。 相似文献
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雷公藤精(Wilforgine)的2D NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用2D NMR(^1H-^1HCOSY,^1H-^13C COSY,TOCSY,NOESY和COLOC)技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精,对^1H和^13C谱进行了归属。 相似文献
17.
类锗离子Ru^1^2^+到Cd^1^^^+4s^24p^2,4s4p^3,4s^24p5s组… 总被引:1,自引:1,他引:0
用MCHFR自洽场方法,结合自行设计的最小二乘拟合程序,计算了与软X射线激光研究有关的类锗离子Ru^1^2^+到Cd^1^6^+的4s^24p^2,4s4p^3,4s^24p5s组态能级,波长和振子强度。计算结果与实验进行了比较。 相似文献
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通过改变硅源和晶化时间的方法,采用水热法合成了系列SAPO-5分子筛材料,用X光衍射(XRD)和^27AlMAS NMR对产物的晶相结构进行表征,用^13C CP MAS NMR研究不同阶段的产物中模板剂的存在状态,结果可见:以SiO2凝胶为硅源时,薄水铝石反应物有罗高的活性,在48g的晶化时间内,延长晶化时间有助于SAPO-5分子筛的完整结晶,当晶化时间超过48h时,其中已形成的SAPO-5的结 相似文献
20.
杨林 《光谱学与光谱分析》1996,16(5):112-115
本文通过了实验和已有的报道,综合一批Ni(0),Mo(0),Au,Cu与二氟化膦形成的配位化合物的^19F-NMR光谱数据,讨论了此类配合物的^19F-NMR化学位移的特点和受影响的主要因素。 相似文献