Author Index Vol. 7, 1996

ＡｕｔｈｏｒＩｎｄｅｘＶｏｌ．７，１９９６￥／／ＡｌＸ．Ｃ．（７１）ＣＨＥＮＮ．Ｙ．（７８１）ＤＥＮＧＣ．Ｈ．（５６９）ＦＵＸ．Ｙ．（６３１）ＡＮＬ．Ｄ．（７３７）ＣＨＥＮＰ．（３６１）ＤＥＮＧＤ．Ｌ．（８４５）ＦＵＹ．Ｈ．（８５３）ＢＡＩＤ．Ｌ．（...     

铅(镉)-二-(邻-甲苯基)硫卡巴腙配合物吸附极谱波法连续测定铅和镉的研究

研究了二－（邻－甲苯基）硫卡巴腙（简写为Ｈ２ＤＭＢＤｚ）与Ｐｂ（Ⅱ）和Ｃｄ（Ⅱ）配合物体系的二阶导数吸附极谱波。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｐｂ（Ⅱ）－（Ｈ２ＤＭＢＤｚ）和Ｃｄ（Ⅱ）－（Ｈ２ＤＭＢＤｚ）２配合物分别于－０．５２Ｖ（υｓ．ＳＣＥ）和－０．６５Ｖ（υｓ．ＳＣＥ）电位处产生一良好的可逆吸附极谱波。峰电流Ｉ″ｐ１和Ｉ″ｐ２分别与Ｐｂ（Ⅱ）的浓度ｃ１和Ｃｄ（Ⅱ）的浓度ｃ２在０．０１     

西佛碱型液晶聚氨酯的合成及表征

亚甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）,甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）及４,４’－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）进行缩聚,得到晶液聚氨酯ＢＨＢＡＰ－ＨＤＩ,ＢＨＢＡＰ－ＴＤＩ及ＨＢＨＡＰ－ＭＤＩ,其液晶性质用ＤＳＣ,Ｘ－光射线衍射及热台偏光显微镜进行了表征。ＢＨＢＡＰ－ＨＤＩ,ＢＨＢＡＰ－ＴＤＩ分别在２００￣２３１℃,１６７￣２１１℃区域显示液晶行为,而ＢＨＢＡＰ－ＭＤＩ的熔融温度则高于２８０℃。并且利用ＤＳＣ对Ｂ     

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF [Na (DB18C6) (CH_3OH)]_2W_6O_(19) (DB18C

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦ［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（ＣＨ_３ＯＨ）］_２Ｗ_６Ｏ_（１９）（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ_３ＯＨ）ＸｉａｏＭｉｎｄＬＵ；ＨｕｉＪｕＺＨＵ；ＳｈｕｎＣｈｅｎｇＬＩＵ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍ?..     

降温速率对高密度聚乙烯在全同立构聚丙烯上附生结晶的影响

用欠焦电子显微术和电子衍射技术研究了降温速率对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在全同立构聚丙烯（ｉＰＰ）上附生结晶的影响．ＨＤＰＥ在高取向ｉＰＰ基质膜上的附生生长仅发生在ＨＤＰＥ与ｉＰＰ的直接接触面上，存在一临界附生层厚度，超出这一厚度的ＨＤＰＥ与ｉＰＰ无取向附生关系．降温速率不影响附生层内的ＨＤＰＥ与ｉＰＰ的附生结构关系，但对ｉＰＰ基质膜上附生生长的ＨＤＰＥ的厚度，即ＨＤＰＥ的临界附生层厚度有明显影响．在缓慢降温（０．５℃／ｍｉｎ）条件下，ＨＤＰＥ在ｉＰＰ上的附生层厚度约为１００ｎｍ．而室温空气降温条件下，ＨＤＰＥ在ｉＰＰ上的附生层厚度则为２５０ｎｍ．     

吡啶—2,6—二甲醇配合物[Sc＊HDPA）（DPA）（H2O）2].5H2O的合成及其晶体结构

在水溶液 中合成了吡啶－２，６－二甲酸钪配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）．７Ｈ２Ｏ表示。用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ２）］５Ｈ２Ｏ。晶体属正交晶系，空间群为Ｐｎ２ｌａ。     

电分析化学研究锌在乳酸脱氨酶和谷氨酸脱氢酶体系中的作用

酶是生物催化剂，在数以千计的酶中，第一大类以烟酰胺腺嘌呤核苷酸（ＮＡＤ／ＮＡＤＨ）为辅酶的多种氧化－还原酶需要金属离子作为辅助因子而发生独特的催化功能。其中含锌的醇脱氨酶（ＡＤＨ）是目前研究得最多的一种。本文用电化学分析法研究稀土离子对乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）两体系的作用时也探讨了Ｚｎ２＋在此两体系中的作用。结果指出在ＬＤＨ体系中不需要 Ｚｎ２＋；在 ＧＤＨ（牛肝中提取）体系中， Ｚｎ２＋是一种强抑制剂，Ｅｕ３＋可以缓解它的抑制作用，但是在黄瓜根系提取的粗ＧＤＨ体系中，Ｚｎ２＋必需存在于反介质中起激活酶的催化作用。     

吡啶—2,6—二甲酸镧钇异核酸合物的合成及晶体结构

合成了吡啶－２，６－二甲酸镧钇异核配合物晶体，元素分析结果表明，化学式为ＬａＹ（ＨＤＰＡ）２．（ＤＰＡ）２．１２Ｈ２Ｏ，ＤＰＡ为吡啶－２，６－二甲酸根。用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［ＬａＹ（ＨＤＰＡ）２（ＤＰＡ）２（Ｈ２Ｏ）４］．８Ｈ２Ｏ，属单斜晶系，Ｐ２１／ａ空间群，晶胞参数：ａ＝１．２９７５（４）ｎｍ，ｂ＝１．１２６６（３）ｎｍ，ｃ＝１．４０７６（３）ｎｍ；β＝１０２．１５     

反相悬浮与非均相水解法合成阴离子聚丙烯酰胺的研究

采用反相悬浮与非均相水解相结合的方法合成了分子量大于 １０７ 的阴离子聚丙烯酰胺（ＡＰＡＡ）。研究了水解度（ＨＤ）与水解时间及体系 叫的关系、不同水醇比（Ｖ＿水／Ｗ＿醇）条件下 ＨＤ与时间的关系，ＨＤ与温 度的关系，同时研究了ＡＰＡＡ在溶液中的粘性行为，讨论了分子量的 测定方法。     

2D-NMR归属1,1,1-Kestopentaose的^1H和^1^3C共振谱线

１,１,１－Ｋｅｓｔｏｐｅｎｔａｏｓｅ是菊粉（Ｉｎｕｌｉｎ）类中的一个葡果糖化合物（β－Ｄ－果糖－（２→１）－β－Ｄ－果糖（２→１）－β－Ｄ－果糖－（２→１）－α→Ｄ－葡萄糖）本文采用各种２Ｄ－ＮＭＲ技术,包括Ｈ－ＨＣＯＳＹＦ１－去偶Ｈ－ＨＣＯＳＹ ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ等,归属了它的Ｈ和Ｃ的谱线,并得到了有关质子间的偶合常数,为进一步分析其在溶液中的三维空间结构打下了基础。     

β-环糊精和甲酚包结体动态结构及平衡常数的NMR研究

环糊精简称（ＣＤ）是由至少六个环葡萄糖（寡糖）单元通过１,４糖苷键连接而成的筒状分子。每个环糊精分子都有一个中空的环状疏水腔,腔的窄端口连接伯羟基（６ＯＨ）,宽端口连接两类仲羟基（２ＯＨ、３ＯＨ）。ＣＤ的腔内含有分别由六至八个Ｈ（３）或Ｈ（５）原子（分别对应αＣＤ、βＣＤ和γＣＤ）构成的氢环及相应数量的醚氧构成的氧环。因此腔体的内侧是疏水的。ＣＤ的结构见图１。图１环糊精的分子结构示意图ＣＤ主体能和不同的客体分子依靠相互间非共价键力［１］而发生包结作用,包结的程度受主体疏水腔大小、腔口位阻和客体性质…     

EVA增容PP/HDPE共混体系的形态结构与性能

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚丙烯（ＰＰ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混体系的增容剂,通过冲击实验、拉伸实验、示差量热扫描仪（ＤＳＣ）和扫描电镜（ＳＥＭ）,系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的。结果表明,ＥＶＡ是ＰＰ／ＨＤＰＥ共混物较好物增容剂,ＥＶＡ可以使ＰＰ、ＨＤＰＥ的晶相结构受到一定程度的破坏,增加ＰＰ和ＨＤＰＥ的相容性,同时共混物的冲击韧性明显提高。     

吡啶－2，6－二甲酸钪配合物［Sc（HDPA）（DPA）（H_2O）_2］·5

在水溶液中合成了吡啶－２，６－二甲酸抗配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）·７Ｈ＿２Ｏ表示，用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·５Ｈ２Ｏ。晶体属正交晶系，空间群为Ｐｎ２１ａ。晶胞参数如下：ａ＝１．０１６９（２）ｎｍ，ｂ＝１．０１７２（２）ｎｍ，ｃ＝２．０２５４（４）ｎｍ；Ｖ＝２．０９５（１）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄ＝１．５９ｇ／ｃｍ３。抗离子的配位数为８，其配位多面体为三角十二面体。     

Ga^3＋的新萃取体系的界面特性和胶团化作用研究

研究了Ｇａ~（３＋）协萃体系（Ｇａ~（３＋）－Ｄ_２ＥＨＰＡ－Ｈ_２ＭＰＡ－正十二烷－Ｈ_２ＳＯ_４）的界面吸附和胶团形成热力学，发现该萃取体系中［Ｈ_２ＭＰＡ］影响Ｄ_２ＥＨＰＡ和Ｈ_２ＭＰＡ的界面吸附性质。在中、高［Ｈ_２ＭＰＡ］范围内Ｄ_２ＥＨＰＡ与Ｈ_２ＭＰＡ的界面吸附行为相反，Ｄ_２ＥＨＰＡ的存在也影响Ｈ_２ＭＰＡ的界面吸附行为。研究了界面张力与各因素关系的数学模型，并获得某些胶团形成和界面吸附特性的物化参数。     

Pd_2X_2（dpm）_2（X＝NCO~－，CH_3CO_2~－，SCN~－，

采用ＮＭＲ方法考察了室温和低温（－７８～－６０℃）下Ｐｄ２Ｘ２（ｄｐｍ）２（Ｘ＝ＮＣＯ－，ＣＨ３ＣＯ，ＳＣＮ－和ＮＯ，ｄｐｍ＝Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）与Ｈ２Ｓ在ＣＤ２Ｃｌ２或ＣＤＣｌ３中的反应。结果表明，在Ｘ＝ＮＣＯ－和ＣＨ３ＣＯ的情况下，Ｈ２Ｓ优先与这些Ｐｄ配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸ＨＸ和Ｐｄ２（ＳＨ）２（ｄｐｍ）２，后者在Ｈ２Ｓ存在下又进一步转化为Ｐｄ２（ＳＨ）２（ｄｐｍ）２（μ－Ｓ）；当Ｘ＝ＳＣＮ－和ＮＯ时，反应则生成结构可能为［Ｐｄ２（Ｈ）（ＳＨ）（μ－ＳＨ）（ｄｐｍ）２］＋的双核Ｐｄ配合物。     

Pd2X2（dpm）2（X=NCO^—,CH3CO2^—,SCN^—,NO^—3;dpm=Ph2PCH2PPh2）配合…

采用ＮＭＲ方法考察了室温和低温（－７８～－６０℃）下Ｐｄ２Ｘ２（ｄｐｍ）２（Ｘ＝ＮＣＯ＾－，ＣＨ３ＣＯ＾－２，ＳＣＮ＾－和ＮＯ＾－３，ｄｐｍ＝Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）与Ｈ２Ｓ在ＣＤ２Ｃｌ２或ＣＤＣｌ３中的反应。结果表明，在Ｘ＝ＮＣＯ＾－和ＣＨ３ＣＯ＾－２的情况下，Ｈ２Ｓ优先与这些Ｐｄ配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸ＨＸ和Ｐｄ２（ＳＨ）２（ｄｐｍ）２，后者在Ｈ２Ｓ存在下又进一步转化为Ｐｄ２（ＳＨ）     

Cu2I2(PPh3)3.DMF的合成和晶体结构

Ｃｕ２Ｉ２（ＰＰｈ３）３·ＭＤＦ（Ｐｈ＝Ｃ６Ｈ５,ＤＭＦ＝ＨＣＯＮ（ＣＨ３）２是通过Ｗ２Ｓ４（Ｓ２ＣＮ－（ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）２）２,ＰＰｈ３和ＣｕＩ在ＣＨ２Ｃｌ２和ＤＭＦ为溶剂,在室温条件下合成的晶体产物。其窨群为Ｐ２１／Ｃ,晶胞参数：Ｃ５７Ｈ５２Ｃｕ２Ｉ２ＮＯＰ３,α＝１５．８６３（５）,ｂ＝１９．６１９（７）,ｃ＝１８．２３２（４）,Ａ,β＝１０９．５３（２）°,Ｖ＝５３４８（３）Ａ＾３,Ｚ＝     

微乳液的增敏作用研究──Ni（Ⅱ）－5－Br－PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离子型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ＿（５）Ｈ＿（１１）ＯＨ／ｎ－Ｃ＿（７）Ｈ＿１６／Ｈ＿（２）Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定的灵敏度显著提高（后者为７．５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），样品分析结果令人满意。     

蜜蜂外激素9—ODA和9—HDA的合成

６－溴－２－己酮在Ｌｉ２ＣｕＣｌ４催化下与γ－溴代巴豆酸甲酯进行格氏偶联，合成王物质９－羰基－（Ｅ）－２癸烯酸（９－ＯＤＡ），将其还原得到了另一蜂王物质９－羟基－（Ｅ）－２－癸烯酸（９－ＨＤＡ）。该法是合成９－ＯＤＡ和９－ＨＤＡ的新路线。     

蜜蜂外激素9－ODA和9－HDA的合成

６－溴－２－己酮在Ｌｉ２ｃｕＣｌ４催化下与γ－溴代巴豆酸甲酯进行格氏偶联，合成了蜂王物质９－羰基－（Ｅ）－２－癸烯酸（９－ＯＤＡ），将其还原得到另一蜂王物质９－羟基－（Ｅ）－２－癸烯酸（９－ＨＤＡ）。该法是合成９－ＯＤＡ和９－ＨＤＡ的新路线。