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1.
用二维核磁共振谱(COSY、HMQC、HMBC、FG_HMBC)进一步研究了2,2′-二羟基-1,1′-联萘(1)、2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘(2)、2,2′-亚甲二氧基-1,1′-联萘(3)、2,2′-亚乙二氧基-1,1′-联萘(4)、2-羟基-2′-甲氧基-1,1′-联萘(5)、2-羟基-2′-乙氧基-1,1′-联萘(6)、2-羟基-2′-异丙氧基-1,1′-联萘(7)、2-羟基-2′-丁氧基-1,1′-联萘(8)和2-羟基-2′-氧乙酸基-1,1′-联萘(9)等9个2,2′-二取代-1,1′-联萘化合物,确定了它们的氢谱和碳谱谱峰的归属,指出联萘化合物的立体结构、萘环的磁各向异性对质子谱有明显的影响,特别是H8(H8′);而其对环碳的影响可以忽略。 相似文献
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2—羟基2‘烷氧基—1,1’—联萘化合物的^1HMNR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了2-羟基-2'-异丙氧基-1,1-联萘(3)等联萘化合物^1H NMR谱或COSY谱,此类化合物因2及2'位取代基不同,两个萘环上同位质子不再等价,萘环质子峰增至12组。化合物3^1HNMR谱峰的归属表明,萘环环电流各向异性对另一萘环质子的屏蔽作用与作者早期研究结果一致。2(或2')位取代基上的质子的化学位移也与另一萘环平面相对位置有关。 相似文献
3.
用新试剂2[—5‘—氟—2’—砷酸基苯)偶氮]—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸荧光法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了试剂2-」5’-氟-2’--砷酸基苯)偶氮「-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与硼的荧光性能。硼与试剂形成1:2的强荧光配合物,其λex/λem=234nm/380nm,B(Ⅲ)含量在0-360μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为2.06μg/L,据此建立了测定微量硼的新方法。 相似文献
4.
从呋喃甲醛制备4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮的系列合成蒋本国,葛树丰,叶秀林(北京大学化学与分子工程学院100871)4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮(5)及其脱羧前的母体化合物4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮-2-羧酸乙酯(4)都是反应性能很强的... 相似文献
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6.
借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑同PCl5/POCl3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(3)和通过2-Yu基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(6)。并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的恶二唑新衍生物。初 相似文献
7.
用低价钛试剂(TiCl4-Zn)与3-氧代-1-(3′,4′-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S:1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4(3-4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇,用X射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型。 相似文献
8.
用^1H-NMR^13C-NMR和二维核共振技术研究了2,2’-二(对氨苯氧基)-1,1’-联萘的结构,并通过^1H-^1H质子同核相关及^13C-^1H异核相关谱提供的信息确定了其^1H谱和^13C谱中各谱峰的归属,为聚合物的表征提供依据。 相似文献
9.
测定了光诱导SRN1反应生成的N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)。光化学反应产物用硅胶板展开,外标法定量,测定波长288nm斑点的线性范围0~2μg,回收率100.5%,相对标准偏差4.8%,N-(α-萘基)咔唑含量<1%,N-(β-萘基)咔唑含量2.26%。 相似文献
10.
分别用K2CO3,1,5-二氮双环(4.3.0)壬-5-烯(DBN)和四丁基氟化铵(TBAF)等碱催化3-(3-羟基丙基)-γ-丁烯酸内酯的分子内Micheal加成反应合成了2-取代-1,7-二氧螺(4.4)壬-8-酮 相似文献
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三羰基全甲基硅基环戊二烯基钼衍生物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过三羰基(五甲基二硅基)环戊二烯基钼负离子盐与卤代烃(EtI,PhCH2Cl,ClCH2COOEt,I(CH2)4I)进行基化反应合成其烷基钼化合物。用六甲基三硅二氧烷桥联双(三羰基环戊二烯基钼)负离子经冰醋酸处理,硫酸铁氧化偶联成钼-钼键双核化合物,经碘裂解后钼-钼键生成六甲基三硅二氧烷桥联双(三羰基环戊二烯基碘钼)化合物。以元素分析,IR和1HNMR谱表征了化合物的结构。 相似文献
13.
以R-(+)-Pulegone为起始原始经1,4-加成、溴代、水解、氧化等9步反应合成了手性辅助试剂(+)-1S,2R,5S-8-β-萘基薄荷醇及其关向异构体(-)-1R,2R,5S-8-β萘基新薄荷醇,总收率分别为24.0%和22.6%。 相似文献
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4个新型有机磷缩合试剂的合成及其在生物活性肽合成中… 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了4个新型有机磷化合物:N-二乙氧基磷酰并恶唑酮(DEPBO0,N-(2-氧-1,3,2-二氧杂磷环己烷基)-苯并恶唑酮(DOPBO),3-(2′-氧-1′,3′,2′-二氧杂磷杂环己烷基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮()DOPBT)和3-(二乙氧基磷酰基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT)的合成,并研究了它们作为缩合试剂的多肽合成中的应用,研究结果表明,它 相似文献
15.
本文研究了人体结缔组织灰化的最优化条件,经1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-[S](PMBP)萃取富集稀土后,采用2-4(-氯-2-膦酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(CPA-MA)显色反应测定了人体牙、骨及动物内脏、血液中稀土元素含量。 相似文献
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藉聚2—丙烯胺缩—3—(4—甲酰基苯偶氮)—4,5—二羟基—2,7—萘二磺酸分光… 总被引:3,自引:0,他引:3
聚2-丙烯胺缩3-(4-甲酰基苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(PA-FPNS)在pH11.5的磷酸盐介质中,与镁(Ⅱ)形成一蓝色络合物,其最大吸收位于604nm,表观摩尔吸光系数ε=5.7×10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围为0.01~0.35mg/L,至少稳定12h,考察了30多种共存离子的影响,在所测样品它们不干扰,无需掩蔽或分离即中直接测得其中的镁。 相似文献
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利用HNMR,^13CNMR谱研究了2,2‘-二(对胺苯甲酯)-1,1‘联萘瓣结构,并通过H^1-HCOSY,^13C-H异核相关及^13C-H异核远程相关谱进一步地确定了其H谱和^13C谱中各谱峰的归属,为同类化合物的表征提供了一个依据。’ 相似文献
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三环己基锡O,O’-二(4-氯苯基)二硫代磷酸酯(I),C30H41Cl2(O2PS2Sn,Mr=718.36,单斜晶系,P21/n,a=16.151(2),b=9.4159(1),c=22.987(3),A,β=105.69(1)°,Z=4,Dc=1.418g.cm^-3,R=0.063;二丁基锡双(O,O’-二(4-甲基苯基)二硫代磷酯酯(Ⅱ),C36H46O4P2S4Sn,Mr=851.66 相似文献